MADOPAR ® là một sản phẩm thuốc dựa trên Levodopa và Benserazide hydrochloride.
NHÓM TRỊ LIỆU: Các chất dopaminergic
Chỉ định MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR ® được chỉ định trong điều trị bệnh Parkinson và các hội chứng Parkinson đặc trưng bởi các thay đổi như run, rối loạn vận động não và cứng cơ.
Mặt khác, MADOPAR ® không được chỉ định để điều trị bệnh Parkinson có nguồn gốc từ thuốc.
Cơ chế hoạt động MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR ® là một loại thuốc đặc trị bao gồm Levodopa và Benserazide, các thành phần hoạt tính khác nhau nhưng đều quý trong việc quản lý bệnh nhân Parkinson.
Chính xác hơn:
- Levodopa, là thành phần hoạt động hiệu quả nhất trong việc kiểm soát rối loạn vận động, có thể, sau khi uống và hấp thu qua dạ dày, đến hệ thần kinh trung ương và do đó được khử cacbon bởi tế bào thần kinh dopaminergic trong Dopamine, làm tăng nồng độ thiếu hụt của chất dẫn truyền thần kinh này tại mức độ vân.
- Mặt khác, Benserazide là một chất ức chế các decarboxylase ngoại vi, do đó ngăn cản các enzym này khử carboxyl hóa Levodopa thành Dopamine, làm giảm hiệu quả của chính liệu pháp và đồng thời làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ tiềm ẩn.
Các cơ chế nói trên cho phép cân bằng lại hoạt động của các hạt nhân của cơ sở, chống lại sự thiếu hụt vận động điển hình được quan sát thấy trong các điều kiện như vậy.
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
LEVODOPA / BENSERAZIDE: ĐẶC ĐIỂM DƯỢC LỰC HỌC
Clin Neuropharmacol. 2012 Tháng 5-Tháng 6; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.
Dược động học của levodopa / carbidopa microtablets so với levodopa / benserazide andlevodopa / carbidopa ở người tình nguyện khỏe mạnh.
Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.
Nghiên cứu dược động học thú vị nhằm kiểm tra các đặc điểm dược động học của mối liên quan giữa Levodopa và Carbidopa trong vi bảng, cố gắng tăng cường mối liên kết tốt nhất và hiệu quả nhất trên lâm sàng.
LEVODOPA / BENSERAZIDE: HỆ THỐNG GIAO HÀNG MỚI
Báo cáo thần kinh. 2010 ngày 23 tháng 8; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.
Các vi cầu phân hủy sinh học được nạp levodopa / benserazide làm giảm rối loạn vận động ở chuột.
Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.
Nghiên cứu thử nghiệm kiểm tra hiệu quả của các hệ thống phân phối mới đối với Levodopa và Benserazide, với thành công xuất sắc trong việc điều trị chứng rối loạn vận động ở chuột.
LEVODOPA BENSERAZIDE TRONG HỘI CHỨNG CỦA CHÂN KHÔNG REST
MMW Fortschr Med. 2004 9 tháng 12; 146 (Suppl 3-4): 87-93.
[Sáu tháng điều trị hội chứng chân không yên với levodopa / benserazide trong thực hành nội khoa].
Mühlau G.
Nghiên cứu chứng minh cách điều trị kết hợp Levodopa Benserazide có thể có hiệu quả trong điều trị hội chứng chân không yên, đảm bảo cải thiện rõ ràng các triệu chứng khi có khả năng dung nạp tốt.
Phương pháp sử dụng và liều lượng
MADOPAR ®
100 mg viên nang Levodopa và 25 mg Benserazide;
Viên nén 200 mg Levodopa và 50 mg Benserazide;
Viên nang giải phóng kéo dài 100 mg Levodopa và 25 mg Benserazide.
Lịch dùng thuốc nên được xác định bởi bác sĩ thần kinh có thẩm quyền trong điều trị bệnh Parkinson xem xét tình trạng sức khỏe chung của bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của bệnh cảnh lâm sàng và khả năng dung nạp điều trị.
Liều xác định có thể được điều chỉnh dựa trên sự xuất hiện của các tác dụng phụ trong quá trình điều trị, do đó cần được giám sát y tế liên tục.
Cảnh báo MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
Điều trị bằng MADOPAR ® nhất thiết phải được thực hiện trước một cuộc kiểm tra y tế cẩn thận nhằm làm rõ nguồn gốc của các triệu chứng và sự phù hợp của việc kê đơn.
Bác sĩ cũng nên đặc biệt chú ý đến sự hiện diện đồng thời của các rối loạn tim mạch, phổi, gan, thận, rối loạn tâm thần và tâm thần, do nguy cơ tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng MADOPAR ® ở những bệnh nhân này tăng lên.
Khả năng gây buồn ngủ hoặc thay đổi khả năng nhận thức bình thường của Levodopa cho thấy sự hữu ích của việc tránh lái xe ô tô hoặc sử dụng máy móc trong quá trình điều trị.
Trong toàn bộ quá trình điều trị, các thông số hóa học máu chính cũng nên được theo dõi, do Levodopa có khả năng thay đổi các giá trị của chúng.
Khuyến cáo nên bảo quản thuốc ngoài tầm với của trẻ em.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Các chống chỉ định nói trên đối với việc sử dụng MADOPAR ® cũng nên được kéo dài sang thời kỳ mang thai và thời kỳ cho con bú sau đó, do không có các nghiên cứu có khả năng mô tả đầy đủ hồ sơ an toàn của các thành phần hoạt tính của nó đối với sức khỏe của thai nhi và trẻ bú.
Tương tác
Bệnh nhân được điều trị bằng MADOPAR ® ® nên tránh dùng đồng thời thuốc hạ huyết áp do nguy cơ hạ huyết áp tư thế, thuốc chống trầm cảm, vì các tác dụng phụ tiềm ẩn liên quan đến việc uống đồng thời Levodopa, và các thành phần hoạt tính khác có khả năng thay đổi các đặc tính dược động học bình thường của Levodopa như sắt, phenytoin và papaverine.
Chống chỉ định MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
Việc sử dụng MADOPAR ® được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó và ở những bệnh nhân bị bệnh gan và thận nặng, ở những bệnh nhân bị tăng nhãn áp góc hẹp, nhồi máu cơ tim, những tổn thương nghi ngờ u ác tính, ở những bệnh nhân dưới tuổi 18 tuổi, trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
Liệu pháp với MADOPAR ® có thể khiến bệnh nhân phải đối mặt với nhiều nguy cơ tác dụng phụ lan rộng trong các cơ quan và hệ thống khác nhau.
Buồn nôn, nôn, chóng mặt, rối loạn tâm thần, nhịp tim nhanh, buồn ngủ, mệt mỏi, rối loạn tâm thần, chán ăn, thay đổi huyết học và hạ huyết áp, chỉ là một số triệu chứng được ghi nhận thường xuyên nhất sau khi sử dụng Levodopa.
May mắn thay, tỷ lệ các tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng hiếm hơn, do đó có thể phát sinh nhu cầu điều chỉnh liều lượng hoặc ngừng điều trị.
Ghi chú
MADOPAR ® ® là một loại thuốc bắt buộc phải kê đơn y tế.
Thông tin về MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem Trang tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
