NAOS ® là một loại thuốc dựa trên Salbutamol sulphat và Ipratropium Bromide
NHÓM TRỊ LIỆU: Thuốc bổ trợ cho bình xịt và các loại thuốc khác cho các hội chứng tắc nghẽn đường hô hấp
Chỉ định NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
NAOS ® được chỉ định trong điều trị hen phế quản và bệnh phế quản tắc nghẽn mãn tính có thành phần hen.
Cơ chế hoạt động NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
NAOS ® là một dược liệu đặc trị, được dùng trong điều trị các bệnh tắc nghẽn đường hô hấp như hen suyễn và bệnh phế quản tắc nghẽn mãn tính với thành phần hen suyễn, bao gồm hai hoạt chất quan trọng, có hoạt tính sinh học khác nhau, tuy nhiên cả hai đều có đặc điểm chung là tác dụng giãn phế quản.
Chính xác hơn, Salbutamol là một loại thuốc cường giao cảm trực tiếp, có thể tương tác với các thụ thể Beta 2 Adrenergic, được biểu hiện bởi cơ trơn phế quản, xác định, thông qua các cơ chế phân tử khác nhau, sự thư giãn giống nhau, trong khi "Ipratropium bromide, tương tác và ngăn chặn thụ thể muscarinic m2 và M3 được biểu hiện bởi cơ trơn phế quản, gây giãn phế quản kéo dài trong vài giờ.
Hai cơ chế này, can thiệp vào các giai đoạn khác nhau của co thắt phế quản, đảm bảo khôi phục lại hoạt động bình thường của đường hô hấp với sự cải thiện rõ ràng các triệu chứng bị phàn nàn.
Tất cả điều này được tạo điều kiện thuận lợi bằng đường hít, làm giảm đáng kể nguy cơ tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
HYPRATROPIO BROMIDE VÀ ALBUTEROL TRONG COPD
Int J Chron chướng ngại vật Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 ngày 30 tháng 4.
Hiệu quả và độ an toàn của thuốc hít thân thiện với môi trường: tập trung vào sự kết hợp ipratropium bromide và albuterol trong bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.
Panos RJ.
Nghiên cứu chứng minh "hiệu quả của hành động" của điều trị kết hợp Ipratropium bromide và Albuterol trong việc cải thiện tình trạng lâm sàng của bệnh nhân COPD, do đó giảm tỷ lệ mắc bệnh.
AN TOÀN CỦA THUỐC TRỊ LIỆU KẾT HỢP
Pulm Pharmacol Ther. 2013 Tháng 10; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 ngày 21 tháng 3.
Giãn phế quản và tính an toàn của liều siêu trị liệu của salbutamol oripratropium bromide được thêm vào liều duy nhất GSK961081 ở bệnh nhân COPD từ trung bình đến nặng.
Norris V, Ambery C.
Công việc đó ngoài việc chứng minh hiệu quả lâm sàng của liệu pháp kết hợp giữa Sulbutamol và Ipratropium bromide, còn làm nổi bật khả năng dung nạp tốt của nó, tố cáo sự khởi phát của hạ kali máu chỉ ở 3 bệnh nhân trong số 41 bệnh nhân được điều trị.
PHÁT TRIỂN TOLERANCE CHO SALBUTAMOL
Ann Dị ứng Hen suyễn Immunol. 2012 Tháng 12; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 ngày 22 tháng 8.
Dung nạp salbutamol để bảo vệ phế quản: quá trình khởi phát.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Nghiên cứu xác định sự xuất hiện của khả năng dung nạp với tác dụng bảo vệ phế quản với chất chủ vận B2, mô tả sự xuất hiện của các tác động tiêu cực đối với hoạt động này sau khi sử dụng thường xuyên Salbutamol với khoảng 7 liều hai lần một ngày. Do đó, điều quan trọng là phải tôn trọng cẩn thận các chỉ định y tế.
Phương pháp sử dụng và liều lượng
NAOS ®
Dung dịch được tạo khí dung và sử dụng bằng đường uống với 1,875 mg Salbutamol và 0,375 mg Ipratropium Bromide cho mỗi lọ đơn liều.
Định nghĩa của chương trình điều trị là tùy thuộc vào bác sĩ, sau khi đã đánh giá cẩn thận tình trạng sức khỏe của bệnh nhân và mức độ nghiêm trọng của bệnh cảnh lâm sàng của anh ta.
Cùng một bác sĩ sẽ phải xác định các phương thức giả định (uống hoặc bình xịt) theo đặc điểm của bệnh nhân, và do đó quyết định liều lượng tương đối.
Cảnh báo NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
Xem xét cơ chế hoạt động của hai loại thuốc và các tác dụng phụ tiềm ẩn, ngoài việc xác định chương trình điều trị, bác sĩ nên giám sát định kỳ liệu pháp, đánh giá tình trạng sức khỏe của bệnh nhân.
NAOS ® nên được sử dụng hết sức thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch, tăng nhãn áp, cường giáp, tăng bạch cầu, tiểu đường và phì đại tuyến tiền liệt.
Người bệnh cũng cần được thông báo kỹ về các tác dụng phụ có thể xảy ra của liệu pháp này, để có thể nhận biết kịp thời và tham khảo ý kiến của bác sĩ.
NAOS ® bị cấm trong và ngoài cuộc thi.
Khuyến cáo nên bảo quản thuốc ngoài tầm với của trẻ em.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Do cơ chế sinh học của các thành phần hoạt tính có trong NAOS ® và không có nghiên cứu nào có thể làm rõ đầy đủ hồ sơ an toàn của thuốc này đối với sức khỏe thai nhi, cần mở rộng chống chỉ định sử dụng cho cả thai kỳ và thời kỳ cho con bú sau đó.
Tương tác
Bệnh nhân đang dùng NAOS ® nên tránh dùng đồng thời thuốc chủ vận beta 2 và thuốc chẹn beta không chọn lọc, cũng như thuốc lợi tiểu, steroid và các dẫn xuất xanthine, có khả năng gây hạ kali máu.
Chống chỉ định NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
Việc sử dụng NAOS ® được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó, ở những bệnh nhân bị bệnh tim nặng, bệnh tăng nhãn áp, phì đại tuyến tiền liệt và bí tiểu hoặc hội chứng tắc ruột.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
Việc sử dụng NAOS ® có thể gây ra đau đầu, ho, khô miệng, bồn chồn, nhịp tim nhanh, chóng mặt và buồn nôn.
May mắn thay, tỷ lệ mắc các tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng như phát ban da, mẫn cảm, mày đay, phù mạch và các biểu hiện ở tim là hiếm hơn.
Ghi chú
NAOS ® là một loại thuốc theo toa.
Thông tin về NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem Trang tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
