Thành phần hoạt tính: Fexofenadine (fexofenadine hydrochloride)
Viên nén bao phim TELFAST 120 mg
Chèn gói Telfast có sẵn cho các kích thước gói:- Viên nén bao phim TELFAST 120 mg
- Viên nén bao phim TELFAST 180 mg
Tại sao Telfast được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Telfast chứa fexofenadine hydrochloride, là một chất kháng histamine.
Thuốc Telfast 120 mg được sử dụng ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên để làm giảm các triệu chứng của bệnh sốt cỏ khô (viêm mũi dị ứng theo mùa) như hắt hơi, ngứa mũi, chảy nước mũi hoặc nghẹt mũi và ngứa, đỏ và chảy nước mắt.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Telfast
Không dùng Telfast
- nếu bạn bị dị ứng với fexofenadine hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này
Thận trọng khi sử dụng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Telfast
Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng Telfast nếu:
- bị các vấn đề về gan hoặc thận,
- bạn hiện tại hoặc trước đây đã bị bệnh tim, vì loại thuốc này có thể gây ra nhịp tim nhanh hoặc không đều,
- ông ấy đã lớn tuổi.
Nếu bất kỳ điều nào ở trên áp dụng cho bạn hoặc nếu bạn có bất kỳ nghi ngờ nào, vui lòng cho bác sĩ biết trước khi dùng Telfast.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Telfast
Cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết nếu bạn đang dùng hoặc gần đây đã dùng hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc nào khác.
Các loại thuốc được sử dụng để chống lại các vấn đề tiêu hóa có chứa nhôm và magiê có thể ảnh hưởng đến hoạt động của Telfast bằng cách giảm lượng thuốc được hấp thụ.
Bạn nên quan sát khoảng thời gian khoảng 2 giờ giữa việc dùng Telfast và thuốc điều trị các vấn đề về tiêu hóa.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Mang thai và cho con bú
Hãy hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.
Không dùng Telfast trong khi mang thai trừ khi cần thiết.
Việc sử dụng Telfast không được khuyến khích trong thời kỳ cho con bú.
Lái xe và sử dụng máy móc
Telfast không có khả năng ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc. Tuy nhiên, hãy đảm bảo rằng máy tính bảng không làm bạn buồn ngủ hoặc chóng mặt trước khi lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Liều lượng, Phương pháp và Thời gian Quản lý Cách sử dụng Telfast: Định vị
Luôn dùng thuốc này đúng như những gì bác sĩ đã nói với bạn.
Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên
Liều khuyến cáo là một viên (120 mg) một lần một ngày.
Uống viên thuốc với nước trước bữa ăn.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Telfast
Nếu bạn dùng nhiều Telfast hơn mức cần thiết
Nếu bạn dùng quá nhiều viên, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc phòng cấp cứu gần nhất ngay lập tức. Các triệu chứng quá liều ở người lớn là chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi và khô miệng.
Nếu bạn quên dùng Telfast
Không dùng liều gấp đôi để bù cho một viên thuốc đã quên. Dùng liều tiếp theo vào cùng thời điểm bạn thường dùng, theo chỉ định của bác sĩ.
Nếu bạn ngừng dùng Telfast
Nói chuyện với bác sĩ nếu bạn có ý định ngừng dùng Telfast trước khi kết thúc quá trình điều trị, nếu bạn ngừng dùng Telfast sớm hơn, các triệu chứng của bạn có thể quay trở lại.
Nếu bạn muốn biết thêm thông tin về cách sử dụng thuốc này, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Telfast là gì
Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức và ngừng dùng Telfast nếu điều này xảy ra
- sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng và khó thở, vì những dấu hiệu này có thể là dấu hiệu của một phản ứng dị ứng nghiêm trọng.
Các tác dụng phụ thường gặp có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10 người:
- buồn ngủ
- cảm thấy buồn nôn (buồn nôn)
- chóng mặt.
Các tác dụng phụ không phổ biến có thể ảnh hưởng đến 1 trong 100 người:
- mệt mỏi
- buồn ngủ.
Các tác dụng phụ bổ sung (không biết tần suất: không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn) có thể xảy ra là:
- khó đi vào giấc ngủ (mất ngủ)
- rối loạn giấc ngủ
- ác mộng
- lo lắng
- nhịp tim nhanh hoặc không đều
- bệnh tiêu chảy
- phát ban và ngứa
- mày đay
- phản ứng dị ứng nghiêm trọng có thể gây sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, đỏ bừng, tức ngực và khó thở.
Báo cáo tác dụng phụ
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn, điều này bao gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ rơi này. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ trực tiếp qua hệ thống báo cáo quốc gia tại https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Bằng cách báo cáo các tác dụng phụ, bạn có thể giúp cung cấp thêm thông tin về sự an toàn của thuốc này.
Hết hạn và duy trì
Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên hộp sau (EXP).
Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng.
Sản phẩm thuốc này không yêu cầu bất kỳ điều kiện bảo quản đặc biệt nào.
Không vứt bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Telfast 120 mg chứa những gì
Các thành phần hoạt chất là fexofenadine hydrochloride. Mỗi viên chứa 120 mg fexofenadine hydrochloride.
Các thành phần khác là:
- Lõi máy tính bảng: xenluloza vi tinh thể, tinh bột ngô biến tính, natri croscarmellose, magie stearat.
- Lớp phủ phim: hypromellose, povidone, titanium dioxide (E171), silica keo khan, macrogol 400 và oxit sắt (E172).
Telfast 120 mg trông như thế nào và nội dung của gói
Viên nén bao phim Telfast 120 mg có màu hồng đào, hình viên nang với chữ "012" được in chìm ở một bên và chữ "e" ở mặt kia.
Telfast có dạng vỉ.
Mỗi viên nén được đóng gói trong vỉ. Telfast có sẵn trong các gói 2 (mẫu), 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 và 200 (dưới dạng 10x20) viên mỗi hộp.
Không phải tất cả các kích cỡ gói có thể được bán trên thị trường.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
BẢNG GHÉP TELFAST 120 MG ĐƯỢC BỌC BẰNG PHIM
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
Mỗi viên chứa 120 mg fexofenadine hydrochloride, tương đương với 112 mg fexofenadine.
Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
Viên nén bao phim.
Viên nén bao phim, hình viên con nhộng, màu đào, có khắc chữ "012" ở một mặt và "e" ở mặt kia.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
Telfast 120 mg được chỉ định ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên để điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
Liều lượng
Người lớn
Liều khuyến cáo của fexofenadine hydrochloride cho người lớn là 120 mg mỗi ngày một lần, trước bữa ăn.
Fexofenadine là chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý của terfenadine.
Dân số nhi khoa
Trẻ em từ 12 tuổi trở lên
Liều khuyến cáo của fexofenadine hydrochloride cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên là 120 mg mỗi ngày một lần, trước bữa ăn.
Trẻ em dưới 12 tuổi
Hiệu quả và độ an toàn của fexofenadine hydrochloride 120 mg chưa được nghiên cứu ở trẻ em dưới 12 tuổi.
Ở trẻ em từ 6 đến 11 tuổi: viên nén 30 mg fexofenadine hydrochloride là công thức thích hợp để sử dụng và liều lượng ở đối tượng này.
Quần thể đặc biệt
Các nghiên cứu được thực hiện trên các nhóm bệnh nhân có nguy cơ (cao tuổi, bệnh nhân suy thận hoặc gan) chỉ ra rằng không cần thiết phải điều chỉnh liều fexofenadine hydrochloride ở những bệnh nhân này.
04.3 Chống chỉ định
Sản phẩm được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Như với hầu hết các sản phẩm thuốc mới, dữ liệu ở người cao tuổi và bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan hoặc thận bị hạn chế. Cần thận trọng khi dùng Fexofenadine hydrochloride cho những nhóm đối tượng như vậy.
Bệnh nhân bị bệnh tim mạch trước đây hoặc hiện tại nên được thông báo rằng thuốc kháng histamine, như một loại sản phẩm thuốc, có liên quan đến các phản ứng có hại như nhịp tim nhanh và đánh trống ngực (xem phần 4.8).
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Fexofenadine không trải qua quá trình biến đổi sinh học ở gan và do đó sẽ không tương tác với các sản phẩm thuốc khác ở cấp độ cơ chế gan.
Sử dụng đồng thời fexofenadine hydrochloride và erythromycin hoặc ketoconazole làm tăng nồng độ fexofenadine trong huyết tương lên 2-3 lần. Những thay đổi này không kèm theo bất kỳ ảnh hưởng nào trên khoảng QT và không liên quan đến bất kỳ sự gia tăng phản ứng có hại nào so với những thay đổi được quan sát thấy với cùng các sản phẩm thuốc được sử dụng riêng lẻ.
Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng sự gia tăng nồng độ fexofenadine trong huyết tương được quan sát thấy sau khi điều trị đồng thời với erythromycin hoặc ketoconazole dường như là do tăng hấp thu qua đường tiêu hóa và giảm bài tiết mật và bài tiết đường tiêu hóa, tương ứng.
Không có tương tác nào được quan sát thấy giữa fexofenadine và omeprazole. Tuy nhiên, dùng thuốc kháng axit có chứa nhôm và magie hydroxit 15 phút trước khi dùng fexofenadine hydrochloride làm giảm sinh khả dụng, rất có thể do liên kết trong đường tiêu hóa. Khuyến cáo khoảng cách 2 giờ giữa việc dùng fexofenadine hydrochloride và thuốc kháng axit có chứa nhôm và magie hydroxit.
04.6 Mang thai và cho con bú
Thai kỳ
Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng fexofenadine hydrochloride ở phụ nữ có thai. Các nghiên cứu hạn chế trên động vật không chỉ ra tác dụng có hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với thai kỳ, sự phát triển của phôi / thai nhi, sinh con hoặc sự phát triển sau khi sinh (xem 5.3). Fexofenadine hydrochloride không phải vậy nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai trừ khi thực sự cần thiết.
Giờ cho ăn
Không có dữ liệu về nồng độ trong sữa mẹ sau khi dùng fexofenadine hydrochloride. Tuy nhiên, khi dùng terfenadine cho các bà mẹ đang cho con bú, fexofenadine được phát hiện có thể đi vào sữa mẹ. Vì vậy việc sử dụng fexofenadine hydrochloride không được khuyến cáo trong thời kỳ cho con bú.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Dựa trên hồ sơ dược lực học và các tác dụng phụ được báo cáo, viên nén fexofenadine hydrochloride có ít khả năng gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc. Trong các bài kiểm tra khách quan, Telfast không được chứng minh là có ảnh hưởng đáng kể đến chức năng hệ thần kinh trung ương. Điều này có nghĩa là bệnh nhân có thể lái xe hoặc thực hiện các hoạt động đòi hỏi sự tập trung. Tuy nhiên, để xác định những người nhạy cảm có thể có phản ứng bất thường với thuốc, nên kiểm tra phản ứng cá nhân trước khi lái xe hoặc thực hiện các công việc phức tạp.
04.8 Tác dụng không mong muốn
Lớp tần số sau được sử dụng khi có thể áp dụng: rất phổ biến ≥ 1/10; phổ biến ≥ 1/100 e
Trong mỗi nhóm tần suất, các tác dụng không mong muốn được trình bày theo thứ tự mức độ nghiêm trọng giảm dần.
Ở người lớn, các tác dụng không mong muốn sau đây đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với tỷ lệ tương tự như đã thấy ở giả dược:
Rối loạn hệ thần kinh
Thường gặp: nhức đầu, buồn ngủ, chóng mặt.
Rối loạn tiêu hóa
Thường gặp: buồn nôn.
Các rối loạn chung và tình trạng của cơ sở quản lý
Không phổ biến: mệt mỏi.
Ở người lớn, các tác dụng không mong muốn sau đây đã được báo cáo trong quá trình giám sát sau tiếp thị. Tần suất chúng xảy ra không được biết (không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn):
Rối loạn hệ thống miễn dịch
Phản ứng quá mẫn với các biểu hiện như phù mạch, tức ngực, khó thở, bốc hỏa và sốc phản vệ toàn thân.
Rối loạn tâm thần
Mất ngủ, căng thẳng, rối loạn giấc ngủ hoặc ác mộng / quá nhiều giấc mơ (paronyria).
Bệnh lý tim
Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực.
Rối loạn tiêu hóa
Bệnh tiêu chảy.
Rối loạn da và mô dưới da
Phát ban, nổi mề đay và ngứa.
Báo cáo các phản ứng có hại nghi ngờ.
Việc báo cáo các phản ứng có hại nghi ngờ xảy ra sau khi cho phép sản phẩm thuốc là rất quan trọng vì nó cho phép theo dõi liên tục cân bằng lợi ích / nguy cơ của sản phẩm. //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Quá liều
Chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi và khô miệng đã được báo cáo sau khi dùng quá liều fexofenadine hydrochloride. Liều đơn lên đến 800 mg và liều lên đến 690 mg x 2 lần / ngày trong một tháng hoặc 240 mg x 1 lần / ngày trong một năm đã được sử dụng cho những người tình nguyện khỏe mạnh mà không gây ra phản ứng có hại đáng kể về mặt lâm sàng khi so sánh với giả dược. Liều tối đa dung nạp được của fexofenadine hydrochloride chưa được thiết lập.
Các biện pháp tiêu chuẩn cần được xem xét để loại bỏ sản phẩm thuốc không được hấp thụ. Điều trị hỗ trợ và triệu chứng được khuyến khích. Thẩm tách máu không loại bỏ hiệu quả fexofenadine hydrochloride khỏi máu.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
Nhóm dược lý: thuốc kháng histamine dùng toàn thân.
Mã ATC: R06AX26.
Cơ chế hoạt động
Fexofenadine hydrochloride là thuốc kháng histamine H1 không gây ngủ. Fexofenadine là chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý của terfenadine.
Hiệu quả lâm sàng và an toàn
Ở nam giới, các nghiên cứu thử thách trên da với histamine (wheal và ban đỏ) sau khi dùng fexofenadine hydrochloride một hoặc hai lần mỗi ngày đã cho thấy tác dụng kháng histamine của thuốc xảy ra trong vòng một giờ, đạt mức tối đa vào giờ thứ sáu và kéo dài trong 24 giờ. . Không có bằng chứng về khả năng chịu đựng những tác dụng này sau 28 ngày điều trị. Mối quan hệ giữa liều lượng và phản ứng tích cực được phát hiện với liều uống từ 10 mg đến 130 mg. Trong mô hình hoạt động kháng histamine này, liều ít nhất 130 mg đã được tìm thấy để Cần thiết để đạt được hiệu quả nhất quán được duy trì trong hơn 24 giờ. Sự ức chế tối đa của vùng váng sữa và ban đỏ là hơn 80%. Các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện trong viêm mũi dị ứng theo mùa đã chỉ ra rằng liều 120 mg là đủ cho 24 hiệu quả giờ.
Không có thay đổi đáng kể nào về khoảng QTc được ghi nhận ở những bệnh nhân bị viêm mũi dị ứng theo mùa được điều trị bằng fexofenadine hydrochloride với liều lên đến 240 mg x 2 lần / ngày trong 2 tuần so với những người được điều trị bằng giả dược. Ngoài ra, không có thay đổi đáng kể trong khoảng QTc được phát hiện ở những đối tượng khỏe mạnh được dùng fexofenadine hydrochloride với liều lên đến 60 mg hai lần mỗi ngày trong 6 tháng, 400 mg hai lần mỗi ngày trong 6,5 ngày và 240 mg một lần một ngày trong một năm so với những người đó những người đã được cho dùng giả dược. Fexofenadine, ở nồng độ gấp 32 lần nồng độ điều trị ở người, không ảnh hưởng đến kênh K + cải chính chậm được nhân bản từ tim người.
Fexofenadine hydrochloride (5-10 mg / kg uống) ức chế co thắt phế quản do kháng nguyên gây ra ở chuột lang nhạy cảm, cũng như giải phóng histamine từ các tế bào mast trong phúc mạc ở nồng độ trên điều trị (10-100 μM).
05.2 "Đặc tính dược động học
Sự hấp thụ
Fexofenadine hydrochloride được hấp thu nhanh chóng sau khi uống, với Tmax xảy ra khoảng 1 đến 3 giờ sau khi uống. Giá trị Cmax trung bình là khoảng 427 ng / mL sau khi dùng 120 mg x 1 lần / ngày.
Phân bổ
Fexofenadine liên kết 60-70% với protein huyết tương.
Biến đổi sinh học và loại bỏ
Sự chuyển hóa (ở gan và ngoài gan) của fexofenadine là không đáng kể vì nó là hợp chất liên quan duy nhất được xác định trong nước tiểu và phân ở cả động vật và người. Nồng độ trong huyết tương của fexofenadine giảm theo cấp số nhân với thời gian bán thải cuối cùng sau khi dùng lặp lại từ 11 đến 15 giờ. Dược động học sau khi dùng đơn và lặp lại là tuyến tính với liều 120 mg x 2 lần / ngày. Liều 240 mg, hai lần mỗi ngày, tạo ra mức tăng cao hơn một chút so với mức tăng không theo tỷ lệ (8,8%) trong diện tích dưới đường cong trạng thái ổn định, cho thấy dược động học của fexofenadine thực tế là tuyến tính ở liều từ 40 đến 240 mg dùng hàng ngày Con đường thải trừ chủ yếu được cho là thải trừ qua mật, trong khi có tới 10% liều dùng được thải trừ dưới dạng không đổi qua nước tiểu.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Con chó dung nạp 450 mg / kg dùng hai lần mỗi ngày trong 6 tháng và không có biểu hiện độc tính ngoại trừ tình trạng nôn mửa lẻ tẻ. Ngoài ra, trong các nghiên cứu về liều đơn ở loài gặm nhấm và chó, không có kết quả tổng quát nào liên quan đến điều trị được quan sát sau khi mổ hoại tử.
Các nghiên cứu về sự phân bố mô ở chuột có dán nhãn fexofenadine hydrochloride chỉ ra rằng fexofenadine không vượt qua hàng rào máu não.
Các bài kiểm tra khả năng gây đột biến khác nhau trong ống nghiệm và in vivo đã ghi nhận rằng fexofenadine hydrochloride không thể hiện đặc tính gây đột biến.
Khả năng gây ung thư của fexofenadine hydrochloride được đánh giá bằng cách sử dụng các nghiên cứu với terfenadine với sự trợ giúp của các nghiên cứu dược động học hỗ trợ, trong đó ghi nhận việc tiếp xúc với fexofenadine hydrochloride (bằng giá trị AUC trong huyết tương). Không có dấu hiệu sinh ung thư được phát hiện ở chuột cống và chuột được điều trị bằng terfenadine (lên đến 150 mg / kg / ngày).
Trong một nghiên cứu về độc tính sinh sản ở chuột, fexofenadine hydrochloride không làm giảm khả năng sinh sản, không gây quái thai và không làm thay đổi sự phát triển trước hoặc sau khi sinh.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
Lõi của máy tính bảng
Xenluloza vi tinh thể; tinh bột ngô biến tính; natri croscarmellose; Chất Magiê Stearate.
Lớp phủ phim
Hypromellose; povidone; titan đioxit (E171); silica keo khan; macrogol 400; oxit sắt (E172).
06.2 Không tương thích
Không liên quan.
06.3 Thời gian hiệu lực
3 năm.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Sản phẩm thuốc không yêu cầu các điều kiện bảo quản đặc biệt.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
Vỉ PVC / PE / PVDC / Al hoặc PVC / PVDC / Al được đóng gói trong hộp các tông gồm 2 (mẫu), 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 và 200 (như 10 x 20) viên nén cho hộp.
Không phải tất cả các kích cỡ gói có thể được bán trên thị trường.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Không có hướng dẫn đặc biệt.
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
Sanofi-aventis S.p.A.
V.le L. Bodio 37 / b - CNTT-20158 Milan
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
A.I.C. n. 033303177 - 7 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PE / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303189 - 10 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PE / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303191 - 15 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PE / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303049 - 20 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PE / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303203 - 30 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PE / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303215 - 50 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PE / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303227 - 100 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PE / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303239 - 200 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PE / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303304 - 7 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303316 - 10 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303328 - 15 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303330 - 20 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303342 - 30 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303355 - 50 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303367 - 100 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PVDC / Al
A.I.C. n. 033303379 - 200 viên nén bao phim trong vỉ PVC / PVDC / Al
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
13.10.1997 / tháng 6 năm 2006
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
Tháng 2 năm 2014
.jpg)
