UNIPLUS - TỜ RƠI GóI - TỜ RƠI

Chủ YếU / tờ rơi / 2021

Uniplus - Tờ rơi gói

Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng khi sử dụng Tương tác Cảnh báo Liều lượng và phương pháp sử dụng Tác dụng không mong muốn Hạn sử dụng và Bảo quản

Thành phần hoạt tính: Oxolamine (oxolamine citrate), Propifenazone

UNIPLUS Người lớn 250 mg + 350 mg Thuốc đạn
UNIPLUS Trẻ em 125 mg + 150 mg Thuốc đạn
UNIPLUS Thời thơ ấu 60 mg + 50 mg Thuốc đạn

Tại sao Uniplus được sử dụng? Nó dùng để làm gì?

DƯỢC LIỆU DƯỢC PHẨM: Thuốc giảm đau - hạ sốt

CHỈ ĐỊNH ĐIỀU TRỊ: Trị viêm đường hô hấp trên (viêm xoang, viêm amidan, viêm họng, viêm thanh quản, viêm khí quản); viêm tai giữa; bục giảng; viêm nha chu; điều trị triệu chứng cảm cúm.

Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Uniplus

: Quá mẫn với một trong các thành phần; trẻ em dưới 2 tháng tuổi; giảm bạch cầu hạt; rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính từng đợt; thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Những lưu ý khi sử dụng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Uniplus

Do sự hiện diện của propiphenazone, việc sử dụng liều cao hoặc điều trị kéo dài với sản phẩm có thể gây tổn thương huyết học ở những đối tượng quá mẫn cảm. nhu cầu thực tế, dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt. Ở phụ nữ cho con bú, cần lưu ý khả năng các thành phần hoạt tính của sản phẩm được bài tiết qua sữa.

Tương tác Thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Uniplus

: Không có tương tác tiêu cực nào được báo cáo với các loại thuốc khác thường được sử dụng trong liệu pháp liên quan đến chỉ định điều trị

Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:

: Trong các đợt điều trị kéo dài, nên kiểm tra công thức máu định kỳ.

Để sản phẩm tránh xa tầm tay trẻ em.

Liều lượng và phương pháp sử dụng Cách sử dụng Uniplus: Liều lượng

Thuốc đạn dành cho người lớn: 1 viên đạn 2-3 lần một ngày theo ý kiến của bác sĩ.
Thuốc đạn trẻ em - trẻ em trên 2 tuổi: 1 viên đạn 2-3 lần một ngày theo ý kiến của bác sĩ.
Thuốc đạn cho trẻ nhỏ - trẻ em từ 6 tháng đến 2 tuổi: 1 viên đạn 2-3 lần một ngày tùy theo độ tuổi và ý kiến của bác sĩ.

Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Uniplus là gì

Hiếm khi, phát ban dị ứng có thể xảy ra.

Báo cáo bất kỳ tác dụng không mong muốn nào không được mô tả trong tờ rơi này cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Hết hạn và duy trì

LƯU Ý không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30 ° C.

THÀNH PHẦN:

Thuốc đạn dành cho người lớn - mỗi viên đạn chứa, các thành phần hoạt tính: oxolamine citrate 0,25 g; propiphenazone g 0,35
Thuốc đạn dành cho trẻ em - mỗi viên đạn chứa, các thành phần hoạt tính: oxolamine citrate 0,125 g; propiphenazone g 0,15
Thuốc đạn thời thơ ấu - mỗi viên thuốc nhỏ chứa, các thành phần hoạt tính: oxolamine citrate g 0,06; propiphenazone g 0,05 Tá dược: glycerid bán tổng hợp.

DẠNG DƯỢC PHẨM

Thuốc đạn dành cho người lớn: hộp 10 viên đạn
Thuốc đạn dành cho trẻ em: hộp 10 viên đạn
Thuốc đạn mầm non: hộp 10 viên đạn.

Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.

Thông tin thêm về Uniplus có trong tab "Tóm tắt các đặc điểm". 01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC 02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG 03.0 CÔNG THỨC DƯỢC LIỆU 04.0 CÁC THÀNH PHẦN LÂM SÀNG 04.1 Chỉ định điều trị 04.2 Vị trí và phương pháp sử dụng 04.3 Chống chỉ định 04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng 04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác04.6 Mang thai và cho con bú04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc04.8 Tác dụng không mong muốn04.9 Quá liều05.0 ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC05.1 Đặc tính dược lực học05.2 Đặc tính dược động học05.3 Dữ liệu lâm sàng 06.0 THÀNH PHẦN DƯỢC LIỆU 06.1 Tá dược 06.2 Tương kỵ 06.3 Thời hạn sử dụng 06.4 để bảo quản 06.5 Bản chất của bao bì ngay và nội dung bên trong bao bì 06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý 07.0 NGƯỜI GIỮ TẤT CẢ SỰ CHO PHÉP "ĐẶT TRÊN THỊ TRƯỜNG08.0 SỐ PHÉP ỦY QUYỀN" ĐẶT TRÊN THỊ TRƯỜNG09.0 NGÀY LÀM PR ỦY QUYỀN HOẶC GIA HẠN QUYỀN TÁC GIẢ CỦA IMA 10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN 11.0 ĐỐI VỚI THUỐC PHÓNG XẠ, HOÀN THIỆN DỮ LIỆU VỀ BỆNH XẠ NỘI BỘ 12.0 ĐỐI VỚI THUỐC TRUYỀN THANH, HƯỚNG DẪN CHI TIẾT VỀ BÀO CHẾ VÀ KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG

01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC

UNIPLUS

02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG

Mỗi viên đạn chứa:

Người lớn: oxolamine citrat g 0,250; propiphenazon g 0,350;

Bọn trẻ: oxolamine citrat 0,125 g; propiphenazon g 0,150;

Thời thơ ấu: oxolamine citrat g 0,060; propiphenazon g 0,050.

03.0 MẪU DƯỢC PHẨM

Thuốc đạn dành cho người lớn; thuốc đạn Trẻ em; thuốc đạn Thời thơ ấu.

04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG

04.1 Chỉ định điều trị

Điều trị viêm đường hô hấp trên (viêm xoang, viêm amidan, viêm họng, viêm khí quản). Viêm tai giữa. Các dạng thấp khớp. Bột giấy, viêm nha chu. Điều trị triệu chứng cảm cúm.

04.2 Vị thế và phương pháp quản trị

Thuốc đạn:

Người lớn: 1 viên đạn hai đến ba lần một ngày, theo ý kiến của bác sĩ.

Trẻ em (trên hai tuổi): 1 viên đạn hai đến ba lần một ngày theo ý kiến của bác sĩ.

Thời thơ ấu (Trẻ từ 6 tháng đến hai tuổi): 1 viên đạn hai đến ba lần một ngày, tùy theo độ tuổi và ý kiến của bác sĩ.

04.3 Chống chỉ định

Quá mẫn cảm đã được biết đến với các thành phần. Sử dụng cho trẻ em dưới 2 tháng tuổi. Giảm bạch cầu hạt, rối loạn chuyển hóa porphyrin từng đợt cấp tính, suy giảm glucose-6-phosphat dehydrogenase.

04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng

Do sự hiện diện của propiphenazone, liều cao và điều trị kéo dài với sản phẩm có thể gây tổn thương máu ở những đối tượng quá mẫn cảm.

Trong thời gian điều trị kéo dài, nên kiểm tra công thức máu định kỳ. Tránh xa tầm tay trẻ em.

04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác

Việc sử dụng đồng thời các loại thuốc khác không cho thấy bất kỳ tác động tiêu cực nào đối với Uniplus.

04.6 Mang thai và cho con bú

Mặc dù không có tác dụng gây quái thai trên động vật, nhưng đối với phụ nữ có thai, thuốc chỉ nên được sử dụng trong trường hợp thực sự cần thiết và dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt; ở phụ nữ cho con bú, cần xem xét khả năng các hoạt chất có trong sản phẩm bị đào thải ra ngoài. với sữa.

04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Dùng thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc khác.

04.8 Tác dụng không mong muốn

Trong một số trường hợp hiếm hoi, phát ban dị ứng có thể xảy ra.

04.9 Quá liều

Tình trạng nhiễm độc cấp tính biểu hiện bằng chứng chán ăn, buồn nôn và nôn và trong những trường hợp nghiêm trọng nhất, tình trạng chung của bệnh nhân xấu đi. Các biện pháp bao gồm sử dụng cortisone, bài niệu cưỡng bức, chạy thận nhân tạo.

05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC

05.1 Đặc tính dược lực học

Cơ chế hoạt động: Uniplus điều chỉnh tích cực các thành phần gây viêm phế quản và màng nhầy của đường thở, làm sôi dịch tiết catarrhal và ngăn ngừa các biến chứng. Phạm vi tác dụng này là do công thức ban đầu của Uniplus bao gồm thuốc hạ sốt-giảm đau (propiphenazone) và một chất chống viêm đường hô hấp được đặc trưng bởi hoạt động chống ho (oxolamine).

05.2 "Đặc tính dược động học

Uniplus được hấp thu dễ dàng cả sau khi uống và đặt trực tràng. Các chất thành phần được phân bố trong các mô khác nhau; Oxolamina, tuy nhiên, cho thấy một tính nhiệt đới cụ thể đối với hệ hô hấp. Các thành phần này phần lớn được đào thải qua nước tiểu sau khi được chuyển hóa nhiều trong cơ thể.

05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng

Độc tính: Các thử nghiệm độc tính trên các loài động vật khác nhau cho thấy hai chất tạo nên Uniplus được dung nạp tốt và không có tác dụng gây quái thai hoặc gây đột biến.