AVODART ® là một loại thuốc dựa trên Dutasteride
NHÓM TRỊ LIỆU: Thuốc ức chế testosterone 5 alpha reductase
Chỉ định AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® được sử dụng trong điều trị triệu chứng tăng sản lành tính tuyến tiền liệt và giảm nguy cơ tương đối của bí tiểu cấp tính.
Cơ chế hoạt động AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® là một loại thuốc dựa trên Dutasteride, một thành phần hoạt chất có khả năng ức chế hai dạng đồng dạng khác nhau của enzym testosterone 5 alpha reductase, một loại enzym cần thiết để chuyển đổi testosterone thành dạng của nó có ái lực lớn hơn với các thụ thể androgen được gọi là dihydrotestosterone.
Hai dạng đồng dạng của enzym, được biểu hiện trên tất cả ở cấp độ da (nang lông và tuyến bã nhờn), tuyến tiền liệt và gan, chịu trách nhiệm cho sự chuyển đổi nói trên, là cơ bản trong các giai đoạn phát triển để đảm bảo hoạt động androgen chính xác hữu ích cho việc xác định sự xuất hiện và duy trì của các cơ quan. cơ quan sinh dục nam và các nhân vật phụ.
Tuy nhiên, nồng độ cao của nội tiết tố androgen, kết hợp với sự kích thích tuyến tiền liệt đang tiến triển và gây kích thích tuyến tiền liệt, dường như là nguyên nhân gây ra các tình trạng bệnh lý như tăng sản lành tính tuyến tiền liệt, trong đó điều trị bằng các chất ức chế enzym nói trên, có thể đặc biệt hiệu quả trong việc giảm các triệu chứng. và trong việc giảm khối lượng tuyến tiền liệt.
Các nghiên cứu sâu hơn đang được tiến hành để đánh giá hiệu quả của phương pháp điều trị này cũng đối với chứng rụng tóc, một phần dường như có liên quan đến hoạt động androgen mạnh tập trung vào nang tóc.
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
1. DUTASTERIS IN PROSTATIC CARCINOMA: một con đường khả thi?
BJU Int. 2009 Mar; 103: 590-6.
Dutasteride có thể trì hoãn hoặc ngăn chặn sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt ở những bệnh nhân bị suy sinh hóa sau khi điều trị triệt để không? Cơ sở lý luận và thiết kế của Avodart sau Nghiên cứu liệu pháp triệt để cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt.
Schröder FH, Bangma CH, Wolff JM, Alcaraz A, Montorsi F, Mongiat-Artus P, Abrahamsson PA, McNicholas TA, Castro RS, Nandy IM.
Nghiên cứu đầu tiên từ trước đến nay, kiểm tra hoạt tính sinh học của dutasteride trong ung thư tuyến tiền liệt. Bất kể hiệu quả lâm sàng của phương pháp điều trị, nghiên cứu này sẽ làm rõ một số điểm quan trọng liên quan đến quá kích androgen trong tình trạng này.
2. TÁC DỤNG LÂM SÀNG CỦA DUTASTERIDE
Rev Med Brux. 2005 Tháng 3-Tháng 4; 26: 103-6.
Dutasteride (Avodart): một chất ức chế 5-alpha reductase mới để điều trị phì đại lành tính tuyến tiền liệt
Vanden Bossche M, Sternon J.
Việc sử dụng chất ức chế 5 alpha reductase kép cải tiến này đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc làm giảm thể tích tuyến tiền liệt trong u xơ tiền liệt tuyến, tỷ lệ bí tiểu cấp tính và cần phải phẫu thuật.
3. HIỆU QUẢ KHÁC NHAU CỦA THUỐC TRỊ LIỆU DUTASTERIDE / TAMSULOSINE KẾT HỢP
BJU Int. 2011 tháng 5; 107: 1426-31. Epub 2011 ngày 23 tháng 2.
Tác dụng của dutasteride hoặc tamsulosin đơn lẻ và kết hợp trong việc lưu trữ và làm hết các triệu chứng ở nam giới có các triệu chứng đường tiết niệu dưới (LUTS) và tăng sản lành tính tuyến tiền liệt (BPH): Dữ liệu 4 năm từ nghiên cứu Kết hợp Avodart và Tamsulosin (CombAT).
Montorsi F, Roehrborn C, Garcia-Penit J, Borre M, Roeleveld TA, Alimi JC, Gagnier P, Wilson TH.
Điều trị kết hợp với tamsulosin có vẻ hiệu quả hơn chỉ dùng dutasteride ở nam giới có thể tích tuyến tiền liệt phì đại từ 30 đến 58 ml. Những ưu điểm này bị mất đi trong bệnh u xơ tiền liệt tuyến nặng hơn.
Phương pháp sử dụng và liều lượng
AVODART ®
Viên nang mềm Dutasteride 0,5mg:
Điều trị tăng sản lành tính tuyến tiền liệt thường dự đoán một liệu pháp lâu dài, vì hiệu quả điều trị chỉ được quan sát sau khoảng 6 tháng điều trị, được đặc trưng bởi giả định một viên nang 0,5 mg dutasteride mỗi ngày.
Viên nang phải được nuốt toàn bộ, vì nội dung của nó có thể gây kích ứng niêm mạc hầu họng.
Tất cả việc điều trị phải có sự giám sát của bác sĩ.
Cảnh báo AVODART ® - Dutasteride
Việc sử dụng AVODART ® phải được thực hiện trước "một cuộc kiểm tra y tế cẩn thận hữu ích để loại trừ sự hiện diện có thể có của ung thư tuyến tiền liệt, mà một liệu pháp khác sẽ được chỉ định.
Đồng thời, rất hữu ích khi nhớ cách dutasteride làm giảm đáng kể nồng độ PSA trong huyết tương, do đó có thể làm sai lệch chỉ định chẩn đoán của chất chỉ điểm này.
Trong quá trình điều trị, kiểm tra y tế định kỳ là cần thiết, hữu ích để đánh giá hiệu quả điều trị và loại trừ khả năng xuất hiện của các ổ ung thư.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
AVODART ® được chỉ định trong điều trị độc quyền các bệnh lý nam giới, do đó nó được chống chỉ định ở phụ nữ, đặc biệt là trong thời kỳ mang thai và ở trẻ em, do có khả năng thay đổi sự phát triển chính xác của các cơ quan sinh dục ngoài và các đặc điểm sinh dục phụ.
Tương tác
Quá trình chuyển hóa ở gan, được hỗ trợ bởi đồng dạng CYP3A4, mà dutasteride phải chịu, khiến bệnh nhân có nguy cơ tiềm ẩn do việc hấp thụ đồng thời chất cảm ứng hoặc chất ức chế của enzym nói trên.
Chính xác hơn, việc uống đồng thời các chất ức chế có thể gây ra sự gia tăng nồng độ dutasteride trong máu, làm tăng hiệu quả điều trị và các tác dụng phụ tiềm ẩn, trong khi việc uống đồng thời các chất cảm ứng có thể làm giảm hiệu quả của liệu pháp AVODART ®
Cũng cần nhớ rằng khả năng làm giảm nồng độ PSA trong huyết tương của dutasteride có thể làm cho việc chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt khó khăn hơn.
Chống chỉ định AVODART ® - Dutasteride
Việc dùng AVODART ® được chống chỉ định ở những bệnh nhân bị bệnh gan nặng hoặc quá mẫn cảm với thành phần hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
Đơn trị liệu Dutasteride có liên quan đến việc khởi phát một số tác dụng phụ, chủ yếu tập trung vào năm đầu điều trị.
Bất lực, giảm ham muốn tình dục, thay đổi xuất tinh, tăng thể tích kèm theo đau vú, phát ban da, mày đay, phù mạch và các phản ứng quá mẫn khác là những phản ứng phụ thường thấy nhất, tỷ lệ mắc bệnh giảm đáng kể trong năm điều trị thứ hai.
Ghi chú
AVODART ® chỉ có thể được bán theo đơn y tế.
Thông tin về AVODART ® - Dutasteride được xuất bản trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem trang Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.