Vắc xin rubella chủ yếu dùng cho trẻ em; tuy nhiên, nó cũng có thể được sử dụng cho người lớn, nếu họ chưa được chủng ngừa và chưa mắc một trong các bệnh nhiễm trùng nói trên.
Thuộc loại vắc-xin bắt buộc dành cho lứa tuổi trẻ em và chỉ có trong các chế phẩm vắc-xin MMR và MPRV, vắc-xin rubella được sử dụng bằng đường tiêm, được chia thành hai liều; ở trẻ em, hai liều này được tính từ tháng thứ 14, liều đầu tiên, và đến 5-6 tuổi, liều thứ hai; tuy nhiên, ở người lớn, chúng thường ngắn hơn (khoảng thời gian 4 tuần giữa liều này và liều kia là đủ).
Ví dụ về vắc xin sống giảm độc lực, vắc xin phòng bệnh rubella là loại thuốc có tác dụng giảm thiểu tác dụng phụ (phổ biến nhất là các rối loạn lâm sàng nhỏ) và có hiệu quả.
Hiện nay, việc tiêm vắc xin phòng bệnh rubella thuộc diện tiêm chủng bắt buộc được quy định trong mùa hè năm 2017; do đó, vắc xin rubella là bắt buộc.
Về mặt thương mại, vắc-xin rubella chỉ có sẵn kết hợp với vắc-xin sởi, quai bị và đôi khi là thủy đậu, trong các chế phẩm vắc-xin còn được gọi là vắc-xin MMR (Sởi-Quai bị-Rubella) và vắc-xin MMRV (Sởi-Quai bị-Rubella-Varicella) .
Ban đào
Rubella là một bệnh truyền nhiễm lây lan do Virus rubella, một loại vi rút RNA sợi đơn thuộc chi Rubivirus và cho gia đình của Togavirus.
Trước khi xuất hiện các loại vắc-xin hàng loạt, rubella cùng với bệnh sởi, quai bị và thủy đậu, là một "bệnh truyền nhiễm điển hình của thời thơ ấu"; đặc biệt, bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến những người trong độ tuổi từ 5 đến 9.
Chủ yếu lây truyền qua tiếp xúc trực tiếp qua nước bọt và các giọt đường hô hấp, ban đào có các nốt đỏ khắp cơ thể (ban đỏ), sưng hạch bạch huyết và đôi khi có các triệu chứng giống như cúm (sốt, đau họng, chảy nước mũi, mệt mỏi, chán ăn, vv) và đau khớp (đau khớp).
Bệnh ban đào có xu hướng có kết quả tích cực; Tuy nhiên, trong một số trường hợp không may và đặc biệt là ở những người trẻ nhất, nó có thể biến chứng thành các biến chứng, chẳng hạn như: viêm não, viêm tai giữa và / hoặc giảm tiểu cầu.
Bệnh rubella là một tình trạng rất nguy hiểm đối với phụ nữ mang thai chưa được tiêm chủng hoặc chưa có miễn dịch: nó có thể gây sẩy thai tự nhiên hoặc những bất thường trong sự phát triển của thai nhi.
Rubella nằm trong danh sách các bệnh ngoại lai.
, viêm não hoặc viêm phổi, giảm tiểu cầu và / hoặc mất thính giác.
Việc chủng ngừa rubella ngăn ngừa các trường hợp trên một cách an toàn cho người nhận.
Với các chiến dịch tiêm chủng đại trà được triển khai trong những năm gần đây, các ca bệnh rubella đã giảm đáng kể; tuy nhiên cần nhớ rằng vi rút vẫn tồn tại và chính số lượng lớn những người được tiêm chủng đã ngăn chặn nó lây lan.
Tại sao nên dùng Thuốc chủng ngừa Rubella khi mang thai?
Những người đã được chủng ngừa và tất cả những người đã mắc bệnh rubella trong quá khứ không cần phải chủng ngừa bệnh rubella.
và M-M-RVAXPRO, trong công thức vắc xin MMR, và Priorix tetra và ProQuad, trong công thức vắc xin MPRV. có khả năng kích hoạt hệ thống miễn dịch để tạo ra các kháng thể đặc hiệu.
Trong miễn dịch học, bất kỳ chất lạ nào có khả năng kích hoạt hệ thống miễn dịch được gọi là kháng nguyên.
Trong trường hợp vắc-xin giảm độc lực, các kháng nguyên về cơ bản là các bộ phận của tác nhân lây nhiễm mà trong phòng thí nghiệm, khả năng miễn dịch được tạo ra, bị tước đoạt trong phòng thí nghiệm, có khả năng gây ra bệnh nhiễm trùng tương quan thực tế (NB: với điều kiện đối tượng là người khỏe mạnh , không bị thiếu hụt miễn dịch).
Mặt khác, kháng thể là các protein mà hệ thống miễn dịch của cơ thể người tạo ra bất cứ khi nào nó tiếp xúc với một kháng nguyên và phục vụ để vô hiệu hóa kháng nguyên trước mắt và cả trong tương lai, nếu tiếp xúc lần thứ hai với cùng một kháng nguyên. xảy ra.
Do đó, nhờ có vắc xin rubella, các kháng thể chống lại vi rút rubella được tạo ra, khai thác các phần của vi rút rubella đủ để kích thích hệ thống miễn dịch, nhưng không đủ để gây ra bệnh truyền nhiễm liên quan.
; thông thường, vị trí tiêm là bắp tay.
Một loại ống tiêm được sử dụng để tiêm vắc-xin rubella.
Liều lượng của thuốc chủng ngừa bệnh Rubella
Đối với cả thanh niên và người lớn, việc tiêm vắc-xin rubella được chia thành hai liều; điều này có nghĩa là bệnh nhân, dù là trẻ em hay người lớn, đều nhận được chế phẩm thuốc vào hai dịp riêng biệt.
Việc sử dụng hai liều vắc xin rubella nhằm tối ưu hóa tác dụng của việc tiêm chủng: trên thực tế, một liều duy nhất không phải lúc nào cũng đủ để phát triển "khả năng miễn dịch chống lại vi rút".
Theo lịch tiêm chủng có hiệu lực ở Ý, đối với trẻ em:
- Liều đầu tiên được sử dụng từ tháng thứ 12 đến tháng thứ 15 của cuộc đời (thường được thực hiện ở tháng thứ 14);
- Liều thứ hai có niên đại từ 5 đến 6 năm tuổi thọ.
Tuy nhiên, cần lưu ý rằng, nếu vì lý do nào đó cần phải "chủng ngừa nhanh hơn, liều thứ hai có thể được đặt sớm hơn thời gian nêu trên:" khoảng thời gian tối thiểu phải tách hai liều vắc-xin rubella, trên thực tế. , chỉ 4 tuần, đối với thời điểm đạt được với công thức vắc xin MMR và 3 tháng đối với thời điểm đạt được với công thức vắc xin MPRV (NB: chính vắc xin thủy đậu quyết định thời điểm khác nhau này).
Đối với vắc xin rubella ở thanh thiếu niên (trên 13 tuổi) và người lớn, chu kỳ sử dụng kéo dài ít nhất 4 tuần: giữa liều đầu tiên và liều thứ hai, trên thực tế, ít nhất 28 ngày phải trôi qua.
Có thể tiêm vắc xin chống bệnh rubella cùng với các vắc xin khác không?
Vắc xin rubella có thể được tiêm cùng với các loại vắc xin khác, vì nó không tương tác với vắc xin sau.
).Tuy nhiên, cần lưu ý rằng, hầu hết thời gian, các tác dụng ngoại ý được tìm thấy là những xáo trộn nhỏ trên lâm sàng và các tác dụng ngoại ý nghiêm trọng nhất thực sự rất hiếm.
Không nên quên rằng rủi ro liên quan đến bất kỳ loại vắc-xin nào, bao gồm cả vắc-xin ngừa bệnh rubella, thấp hơn hẳn so với rủi ro đằng sau sự lây nhiễm mà việc chủng ngừa sẽ được thực hiện.
Vì vậy, về bản chất, vắc xin phòng bệnh rubella có thể được coi là một loại thuốc an toàn, ít rủi ro.
Các Tác dụng Ngoại ý của Thuốc chủng ngừa Rubella là gì?
Có thể phân biệt 4 loại tác dụng phụ liên quan đến vắc-xin rubella: loại phổ biến, loại phổ biến, loại không phổ biến và loại hiếm gặp.
Như sẽ thấy, các tác dụng ngoại ý rất phổ biến và thường gặp là các khiếu nại lâm sàng nhỏ, nếu không muốn nói là tối thiểu.
Cần nhớ rằng vắc-xin rubella là một phần của công thức vắc-xin MMR và MPRV, bao gồm các vắc-xin khác; do đó, các tác dụng phụ được báo cáo sau đó, chính xác hơn là tác dụng của các chế phẩm MPR và MPRV.
Tác dụng ngoại ý rất phổ biến của vắc xin phòng bệnh Rubella
- Đỏ và đau tại chỗ tiêm vắc-xin;
- Thay đổi sốt nhẹ;
- Tiếng ồn;
- Đau khớp (nhưng chỉ ở người lớn dễ mắc phải; nó cũng thường xuyên hơn ở nữ giới).
Đây là những rối loạn thoáng qua, xuất hiện ngay sau khi tiêm chủng và hết trong vài ngày.
Tác dụng ngoại ý thường gặp của vắc xin phòng bệnh Rubella
- Sưng tại chỗ tiêm (thường là sự kết hợp của đỏ và đau)
- Sốt trên 38 ° C;
- Phát ban da nhẹ (đốm đỏ trên cơ thể)
- Nhiễm trùng đường hô hấp trên;
- Viêm khớp (nhưng chỉ ở người lớn dễ mắc phải; hơn nữa, nó thường ảnh hưởng đến giới tính nữ hơn).
Một số rối loạn này xuất hiện vài ngày sau khi chủng ngừa; cũng trong trường hợp này, đây là những vấn đề tạm thời, kéo dài vài ngày.
Trong trường hợp sốt trên 38 ° C, chỉ định uống thuốc hạ sốt như tachipirina.
Bạn có biết rằng ...
Phát ban trên da sau khi tiêm vắc-xin rubella được quan sát thấy ở 5% đối tượng được tiêm chủng.
Tác dụng ngoại ý không phổ biến của vắc xin phòng bệnh Rubella
- Viêm tai giữa;
- Các tuyến bạch huyết bị sưng (tuyến ở cổ, nách hoặc bẹn)
- Ăn mất ngon
- Lo lắng và khóc bất thường;
- Mất ngủ;
- Đỏ, kích ứng và chảy nước mắt (viêm kết mạc);
- Viêm phế quản;
- Ho;
- Sưng tuyến mang tai (gần tai)
- Tiêu chảy và nôn mửa.
Đây là những rối loạn ảnh hưởng đến 1% đối tượng được tiêm chủng.
Tác dụng ngoại ý hiếm gặp của vắc xin phòng bệnh Rubella
- Co giật kèm theo sốt;
- Phản ứng dị ứng với một trong các thành phần của vắc xin.
Đây là những rối loạn liên quan đến lâm sàng, vì chúng có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng; tuy nhiên, cần phải nhớ rằng đây là những hiện tượng rất hiếm gặp: theo thống kê, chúng sẽ ảnh hưởng không quá 0,1% đối tượng được tiêm chủng.
Làm thế nào để nhận biết phản ứng dị ứng với vắc xin rubella?
Bất kỳ trường hợp dị ứng nào với vắc-xin rubella đều xảy ra trong vòng vài phút sau khi tiêm chủng (đó là lý do tại sao cha mẹ sau khi tiêm vắc-xin được yêu cầu ở lại trung tâm tiêm chủng thêm 20-30 phút) và bao gồm các triệu chứng và dấu hiệu như: phát ban, khó thở, sưng tấy của khuôn mặt, nhịp tim nhanh và / hoặc xanh xao.
Sau khi chủng ngừa rubella, nếu có các triệu chứng hoặc dấu hiệu của phản ứng dị ứng, tốt nhất là liên hệ với bác sĩ ngay lập tức hoặc đến bệnh viện gần nhất.
Thuốc chủng ngừa Rubella có gây ra chứng tự kỷ không?
Người ta đã chứng minh một cách rõ ràng rằng vắc xin MMR và MMRV (do đó cũng là vắc xin phòng bệnh rubella) không gây ra chứng tự kỷ.
Niềm tin sai lầm rằng các loại vắc-xin nói trên là nguyên nhân có thể gây ra chứng tự kỷ là kết quả của một nghiên cứu được tiến hành vào năm 1998 bởi Tiến sĩ Andrew Wakefield và hoàn toàn bị mất uy tín bởi các nghiên cứu sau đó.
Vì thông tin sai lệch được công bố vào năm 1998, Wakefield đã bị trục xuất khỏi lệnh y tế của Anh, mà anh ta thuộc về.
Thuốc chủng ngừa rubella cũng được chống chỉ định ở phụ nữ mang thai (tuy nhiên, những người có thể tự do chủng ngừa sau sự kiện hạnh phúc).
Khi nào thì hoãn tiêm vắc xin Rubella?
Thuốc chủng ngừa rubella là một biện pháp được hoãn lại sang một ngày khác trong trường hợp có tình trạng đặc trưng là sốt hoặc các rối loạn tổng quát mà bác sĩ điều trị cho là quan trọng về mặt lâm sàng.
Mặt khác, không cần phải hoãn lại nếu ứng viên được nhận bị cảm cúm (tuy nhiên, vẫn nên thông báo cho bác sĩ về tình hình hiện tại).
Thời gian chờ mang thai sau khi chủng ngừa rubella
Trước khi cố gắng mang thai, phụ nữ có thai được chủng ngừa rubella ở tuổi trưởng thành nên để ít nhất một tháng trôi qua sau khi kết thúc liệu trình; về mặt thực tế, nó có thể bắt đầu tìm kiếm thai ít nhất một tháng sau khi tiêm liều thứ hai của vắc xin rubella.
Một người phụ nữ sinh đẻ chuẩn bị chủng ngừa rubella sẽ phải đợi ít nhất hai tháng trước khi cố gắng mang thai: một tháng tối thiểu giữa liều thứ nhất và thứ hai cộng với ít nhất một tháng sau liều thứ hai.
