Thành phần hoạt tính: Escin, Phosphatidylcholine
ESSAVEN c.m. 1% + 0,8% gel - c.m .: thành phần biến đổi (*)
Tại sao gel Essaven được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
NÓ LÀ GÌ
ESSAVEN c.m. gel là một chất bảo vệ mạch.
TẠI SAO NÓ ĐƯỢC SỬ DỤNG
ESSAVEN c.m. gel được sử dụng để điều trị các triệu chứng do suy tĩnh mạch và tình trạng dễ vỡ mao mạch.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Gel Essaven
Quá mẫn với các hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào. ESSAVEN c.m. Không nên thoa gel lên vết thương hở trên da, vết chàm và niêm mạc (hậu môn, v.v.).
Thận trọng khi sử dụng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Gel Essaven
Tránh tiếp xúc với mắt. Chỉ sử dụng ngoài da.
Tương tác Loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể làm thay đổi tác dụng của Gel Essaven
Cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết nếu gần đây bạn đã dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, ngay cả những loại không cần đơn. Không có tương tác nào được biết đến cho đến nay.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Việc sử dụng, đặc biệt nếu kéo dài, các sản phẩm dùng tại chỗ có thể làm phát sinh hiện tượng mẫn cảm. Nếu điều này xảy ra, hãy ngừng điều trị và thiết lập một liệu pháp phù hợp.
Làm gì khi mang thai và cho con bú
Hãy hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào. Việc sử dụng chế phẩm trong trường hợp mang thai và cho con bú không được chống chỉ định.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Essaven c.m. gel không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Liều lượng, phương pháp và thời gian sử dụng Cách sử dụng Gel Essaven: Định vị
Bao nhiêu
Áp dụng chế phẩm 3 lần một ngày.
Cảnh báo: không vượt quá liều chỉ định mà không có lời khuyên y tế.
Khi nào và trong bao lâu
Sau một thời gian ngắn điều trị, không có kết quả đáng chú ý, hãy hỏi ý kiến bác sĩ. Tham khảo ý kiến bác sĩ nếu rối loạn xảy ra nhiều lần hoặc nếu bạn nhận thấy bất kỳ thay đổi nào gần đây về đặc điểm của nó.
Như
Tương ứng với các vùng bị đau hoặc sưng, phân phối gel đều cho đến khi thấm đều vào các bộ phận xung quanh mà không cần xoa bóp.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Gel Essaven
Không có trường hợp quá liều đã được báo cáo. Trong trường hợp vô tình uống / uống Essaven c.m. thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc đến bệnh viện gần nhất. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về việc sử dụng Essaven gel c.m., hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Gel Essaven là gì
Trong một số trường hợp rất hiếm, các phản ứng dị ứng có thể xảy ra, chẳng hạn như phát ban hoặc phát ban và nổi mề đay. Ngứa.
Bất kỳ vết mẩn đỏ nào trên da, cực kỳ hiếm, sẽ biến mất một cách tự nhiên bằng cách tạm ngừng sử dụng chế phẩm.
Giống như tất cả các loại thuốc, ESSAVEN C.M. nó có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sản phẩm giúp giảm nguy cơ mắc các tác dụng không mong muốn.
Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào trở nên nghiêm trọng, hoặc nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào không được liệt kê trong tờ rơi này, vui lòng thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Hết hạn và duy trì
Hạn sử dụng: xem hạn sử dụng ghi trên bao bì. Ngày đề cập đến sản phẩm trong bao bì còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
Tránh xa các nguồn nhiệt.
Cảnh báo: không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì. Giữ thuốc này xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.
Không nên vứt bỏ thuốc qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Điều quan trọng là luôn có sẵn thông tin về thuốc, vì vậy hãy giữ cả hộp và tờ rơi gói.
Other_information "> Thông tin khác
Thành phần
(*) c.m .: thành phần được sửa đổi bằng cách loại bỏ một hoạt chất (natri heparin)
100 g gel chứa:
Nguyên tắc hoạt động:
Escin 1 g
Phosphatidylcholine 0,8 g
Tá dược: Isopropanol, glycerol, triethanolamine, carbopol 940, nước hoa, tinh chất hương thảo, tinh chất hoa oải hương, nước tinh khiết.
Trông nó thế nàoESSAVEN c.m. có dạng gel. Nội dung của gói là một ống 40 g.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC -
ESSAVEN C.M.
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG -
C, M .: thành phần được sửa đổi bằng cách loại bỏ một nguyên tắc hoạt động (natri heparin).
100 g chứa, nguyên tắc hoạt động:
• escin 1 g
• phosphatidylcholine 0,8 g
Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, hãy xem phần 6.1.
03.0 MẪU DƯỢC LIỆU -
Gel.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG -
04.1 Chỉ định điều trị -
Các triệu chứng do suy tĩnh mạch; trạng thái mong manh của mao mạch.
04.2 Quan điểm và phương pháp quản trị -
Bôi chế phẩm 3 lần một ngày, thoa đều tương ứng với các vùng bị đau và sưng, phân phối gel đều cho đến khi thấm đều vào các bộ phận xung quanh mà không cần xoa bóp.
Không vượt quá liều khuyến cáo.
04.3 Chống chỉ định -
Quá mẫn với các hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.
Essaven c.m. Không nên thoa gel lên vết thương hở trên da, vết chàm và niêm mạc (hậu môn, v.v.).
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng -
Tránh tiếp xúc với mắt. Chỉ sử dụng ngoài da.
Việc sử dụng, đặc biệt nếu kéo dài, các sản phẩm dùng tại chỗ có thể làm phát sinh hiện tượng mẫn cảm. Nếu điều này xảy ra, hãy ngừng điều trị và thiết lập một liệu pháp phù hợp.
Giữ thuốc này xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác -
Không ai biết cho đến nay.
04.6 Mang thai và cho con bú -
Việc sử dụng chế phẩm trong trường hợp mang thai và cho con bú không được chống chỉ định.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc -
Essaven c.m. gel không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.
04.8 Tác dụng không mong muốn -
Trong một số trường hợp rất hiếm, các phản ứng dị ứng có thể xảy ra, chẳng hạn như phát ban hoặc phát ban và nổi mề đay. Ngứa (không rõ tần suất).
Bất kỳ vết mẩn đỏ nào trên da, cực kỳ hiếm, sẽ biến mất một cách tự nhiên bằng cách tạm ngừng sử dụng chế phẩm.
04.9 Quá liều -
Không có trường hợp quá liều đã được báo cáo.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC -
05.1 "Đặc tính dược lực học -
Nhóm dược lý: thuốc bảo vệ mạch máu; Mã ATC: C05CX
Aescin và phosphatidylcholine không bão hòa đa (EPL), với sự hiệp đồng dược lực học và dược động học, được hỗ trợ bởi công thức cụ thể của tá dược, có tác dụng điều trị mở rộng đến các nhánh tĩnh mạch và động mạch của tuần hoàn ngoại vi và các mô quanh ruột.
Escin: làm tăng trương lực của thành tĩnh mạch, kích hoạt lại các mao mạch khi nghỉ ngơi, kích hoạt sự lưu thông của các mao mạch dinh dưỡng và làm giảm sự tăng trương lực của các mao mạch bạch huyết.
EPL: cải thiện lưu thông động mạch-mao mạch và ảnh hưởng có lợi đến sự trao đổi chất của tế bào và tính dinh dưỡng của nội mô và mô da.
05.2 "Đặc tính dược động học -
Do đặc tính ưa nước và ưa béo, EPL hoạt động như một chất mang cho phép sự xâm nhập nhanh chóng của các thành phần hoạt tính thông qua con đường kép của tuyến bã nhờn và tuyến mồ hôi. Sự xâm nhập nhanh chóng của các thành phần hoạt tính đã được chứng minh qua các nghiên cứu với đồng vị phóng xạ.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng -
Việc bôi da với liều hàng ngày cao hơn khoảng 14 lần so với liều điều trị trong thời gian 6 tuần cho thấy không có tác dụng độc hại ở chuột (LD50 chuột, bôi tại chỗ: không xác định được và trong mọi trường hợp> 1,428 g gel / kg ).
06.0 THÔNG TIN DƯỢC -
06.1 Tá dược -
Isopropanol, glycerol, triethanolamine, carbopol 940, nước hoa hồng, tinh chất hương thảo, tinh chất hoa oải hương, nước tinh khiết.
06.2 Tính không tương thích "-
Không liên quan.
06.3 Thời gian hiệu lực "-
3 năm.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản -
Tránh xa các nguồn nhiệt.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì -
Ống 40 g.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý -
Không có hướng dẫn đặc biệt.
07.0 NGƯỜI GIỮ "ỦY QUYỀN TIẾP THỊ" -
NATTERMANN & CIE GmbH
Cologne (Cộng hòa Liên bang Đức)
Đại diện bán hàng tại Ý
Sanofi-aventis S.p.A
Viale L- Bodio 37 / B - IT-20158 Milan
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ -
AIC n. 036193011
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP -
Ngày 12 tháng 7 năm 2006
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN -
Tháng 10 năm 2009