VIT A N - TỜ RƠI TRỌN GóI - TỜ RƠI

Chủ YếU / tờ rơi / 2021

Vit A N - Tờ rơi trọn gói

Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng khi sử dụng Tương tác Cảnh báo Liều lượng và phương pháp sử dụng Tác dụng không mong muốn Hạn sử dụng và Bảo quản

Thành phần hoạt tính: Retinol (Retinol acetate)

VIT A N "25.000UI / 100 g thuốc mỡ tra mắt" ống 5 g

Chỉ định Tại sao Vit A N được sử dụng? Nó dùng để làm gì?

Nhóm dược lý: Phù biểu mô. Thuốc chống nhãn khoa.

Chỉ định

Viêm bờ mi, viêm kết mạc bạch huyết, viêm nhãn cầu, viêm giác mạc, loét giác mạc.

Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Vit A N

Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của chế phẩm.

Những lưu ý khi sử dụng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Vit A N

Không có

Tương tác Thuốc hoặc thực phẩm nào có thể làm thay đổi tác dụng của Vit A N

Không có

Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:

Giữ thuốc này ra khỏi tầm với của trẻ em

Liều lượng, phương pháp và thời gian sử dụng Cách sử dụng Vit A N: Liều lượng

2-3 lần mỗi ngày vào túi kết mạc, trừ khi có quy định khác.

Tác dụng phụ Tác dụng phụ của Vit A N là gì

Trong một số trường hợp, có thể cảm thấy bỏng mắt nhẹ và thoáng qua.

Hết hạn và duy trì

Cảnh báo: không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì.

Bệnh nhân được mời thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về bất kỳ tác dụng không mong muốn nào không được mô tả trong tờ rơi gói này.

Quy cách đóng gói: tuýp 5 g.

Thành phần

100 g chứa: Retinol (dưới dạng axetat) 25.000 I.U.

Tá dược: p.Metyl hydroxybenzoat; P. Propyl hydroxybenzoat; Parafin lỏng; Dầu hỏa trắng

Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.

Thông tin thêm về Vit A N có thể được tìm thấy trong tab "Tóm tắt các đặc điểm". 01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC 02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG 03.0 CÔNG THỨC DƯỢC LIỆU 04.0 CÁC THÀNH PHẦN LÂM SÀNG 04.1 Chỉ định điều trị 04.2 Vị trí và phương pháp sử dụng 04.3 Chống chỉ định 04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng 04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác04.6 Mang thai và cho con bú04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc04.8 Tác dụng không mong muốn04.9 Quá liều05.0 ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC05.1 Đặc tính dược lực học05.2 Đặc tính dược động học05.3 Dữ liệu lâm sàng 06.0 THÀNH PHẦN DƯỢC LIỆU 06.1 Tá dược 06.2 Tương kỵ 06.3 Thời hạn sử dụng 06.4 để bảo quản 06.5 Bản chất của bao bì ngay và nội dung bên trong bao bì 06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý 07.0 NGƯỜI GIỮ TẤT CẢ SỰ CHO PHÉP "ĐẶT TRÊN THỊ TRƯỜNG08.0 SỐ PHÉP ỦY QUYỀN" ĐẶT TRÊN THỊ TRƯỜNG09.0 NGÀY LÀM PR ỦY QUYỀN HOẶC GIA HẠN QUYỀN TÁC GIẢ CỦA IMA 10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN 11.0 ĐỐI VỚI THUỐC PHÓNG XẠ, HOÀN THIỆN DỮ LIỆU VỀ BỆNH XẠ NỘI BỘ 12.0 ĐỐI VỚI THUỐC TRUYỀN THANH, HƯỚNG DẪN CHI TIẾT VỀ BÀO CHẾ VÀ KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG

01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC

VITAN

02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG

100 g chứa: Retinol (dưới dạng axetat) 25.000 I.U.

03.0 MẪU DƯỢC PHẨM

"Thuốc mỡ tra mắt 25.000UI / 100 g" ống 5 g

04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG

04.1 Chỉ định điều trị

Viêm bờ mi. Viêm kết mạc bạch huyết. Xerophthalmia. Viêm giác mạc. Viêm loét giác mạc.

04.2 Vị thế và phương pháp quản trị

2-3 lần mỗi ngày vào túi kết mạc, trừ khi có quy định khác.

04.3 Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.

04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng

Không có.

Giữ thuốc này ra khỏi tầm với của trẻ em.

04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác

Không có.

04.6 Mang thai và cho con bú

Không có chống chỉ định được biết đến.

04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Không có hiệu ứng nào được mô tả.

04.8 Tác dụng không mong muốn

Trong một số trường hợp, có thể cảm thấy bỏng mắt nhẹ và thoáng qua.

04.9 Quá liều

Không có phản ứng quá liều đã từng được báo cáo.

05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC

05.1 Đặc tính dược lực học

Vitamin A cần thiết cho sự phát triển và biệt hóa bình thường của các tế bào biểu mô. Sự thiếu hụt của nó dẫn đến giảm số lượng tế bào và sự sừng hóa ở tất cả các biểu mô, bao gồm cả giác mạc. Đặc biệt ở huyện cuối cùng này, cùng với bệnh khô mắt điển hình (xerophthalmia), việc thiếu Vitamin A có thể gây ra những biến đổi nghiêm trọng trong nhu mô giác mạc như nhuyễn sừng và loét giác mạc.

05.2 "Đặc tính dược động học

Retinol được sử dụng tại chỗ trong mắt thỏ được chuyển hóa thành axit retinoic, một phần hoạt động của phân tử Vitamin A.

05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng

Độc tính của vitamin A là rất thấp, hoặc hầu như không có. Ở người, các dấu hiệu nhiễm độc đầu tiên, sau khi dùng đường uống hoặc đường tiêm, được quan sát thấy ở liều cao hơn 10.000 lần (15 g) so với những dấu hiệu tạo thành nhu cầu hàng ngày bình thường (5000 IU). ) hơn mức cần thiết hàng ngày trong điều kiện sinh lý. Không có hiện tượng độc hại nào được mô tả trên động vật hoặc dược lý học lâm sàng sau khi dùng Vitamin A tại chỗ kéo dài