KANRENOL ® là một loại thuốc dựa trên kali canrenoate
NHÓM TRỊ LIỆU: Thuốc lợi tiểu / thuốc lợi tiểu antialdosteron
Chỉ định KANRENOL ® Kali canrenoate
KANRENOL ® được chỉ định trong điều trị các tình trạng phù nề có nguồn gốc khác nhau, do suy tim sung huyết, xơ gan giai đoạn cổ chướng, hội chứng thận hư.
Tác dụng chống tăng aldosteron của KANRENOL ® cũng đảm bảo hiệu quả điều trị trong trường hợp tăng aldosteron nguyên phát và thứ phát với hậu quả là phù nề.
KANRENOL ® cũng có thể được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp động mạch khi các liệu pháp khác không tỏ ra đặc biệt hiệu quả.
Cơ chế hoạt động KANRENOL ® Potassium canrenoate
Sau khi uống, kali canrenoate, nguyên tắc hoạt động của KANRENOL ®, được hấp thu hiệu quả với đỉnh canrenone trong huyết tương (dạng hoạt động của nguyên tắc hoạt động) vào khoảng giờ thứ ba, thứ tư và với thời gian bán thải kéo dài trong vài giờ.
Ở cấp độ thận, canrenone có thể cạnh tranh với aldosterone để liên kết với các thụ thể tương ứng, thể hiện trong ống lượn xa và trong ống góp. Hành động cạnh tranh có dạng giảm tái hấp thu natri và clo, tiết kiệm kali khỏi bài tiết nước tiểu. Vì lý do này và vì hiệu quả điều trị được thực hiện ngay cả ở liều thấp, kali canrenoate phù hợp hơn các thuốc lợi tiểu khác trong điều trị theo thời gian.
Khi kết thúc hoạt động của nó, canrenone được loại bỏ trong các phần bằng nhau trong thận và ruột.
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
1. CÁC BIẾN CHỨNG HỦY BẦU VÀ CÁC BIẾN ĐỔI MẠCH
Clin Gastroenterol Hepatol. 2006 tháng 11; 4: 1395-402. Epub 2006 ngày 22 tháng 8.
Ảnh hưởng của kali canrenoate, một tác nhân chống aldosterone, đối với tỷ lệ cổ trướng và tiến triển giãn tĩnh mạch ở bệnh xơ gan.
Bolondi L, Piscaglia F, Gatta A, Salerno F, Bernardi M, Ascione A, Ferraù O, Sacerdoti D, Visentin S, Trevisani F, Mazzanti R, Donati G, Arena U, Gentilini P; Nhóm nghiên cứu DOC (Giảm biến chứng trong xơ gan).
120 bệnh nhân báng bụng được điều trị bằng kali canrenoate với liều 100mg / ngày. Mặc dù liệu pháp được dung nạp tốt và không có tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng, nhưng tỷ lệ mắc giãn tĩnh mạch thực quản riêng lẻ ở những bệnh nhân được điều trị không giảm, trong khi có sự giảm tình trạng xấu đi và sự tích tụ các biến cố này trong suốt một năm điều trị.
2. HỦY KHOẢNG CÁCH VÀ ASCITE
Ruột. Tháng 1 năm 2010; 59: 98-104.
Kết hợp so với lợi tiểu tuần tự điều trị cổ trướng ở bệnh nhân xơ gan không tăng huyết áp: kết quả của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên mở.
Angeli P, Fasolato S, Mazza E, Okolicsanyi L, Maresio G, Velo E, Galioto A, Salinas F, D "Aquino M, Sticca A, Gatta A.
Nghiên cứu cho thấy liệu pháp can thiệp kali có hiệu quả như thế nào để điều trị tình trạng cổ chướng đã có ở liều 200mg / ngày. Đối với những bệnh nhân không đáp ứng với liệu pháp này, liều lượng được tăng lên gấp đôi và furosemide đồng thời chỉ được dùng sau đó. Kết quả thu được cho thấy hầu hết 80% bệnh nhân được điều trị, việc sử dụng kali canrenoate là đủ, trong khi liệu pháp hiệp đồng chỉ cần thiết cho một nhóm nhỏ những người không đáp ứng.
3. TÁC DỤNG BẢO VỆ TIM MẠCH CỦA THUỐC KHÁNG SINH
Eur Heart J. 2010 Tháng 7; 31: 1655-62. Epub 2009 ngày 21 tháng 12.
Tác dụng bảo vệ tim mạch của thuốc đối kháng thụ thể mineralocorticoid khi tái tưới máu.
Schmidt K, Tissier R, Ghaleh B, Drogies T, Felix SB, Krieg T.
Các nghiên cứu được thực hiện trên mô hình động vật về thiếu máu cục bộ / tái tưới máu cơ tim (tình trạng điển hình trong nhồi máu cơ tim), đã cho thấy hiệu quả đặc biệt của antialdosterones trong việc giảm tổn thương mô gây ra. Nghiên cứu này cho thấy có thể sử dụng antialdosterones để điều trị nhồi máu cơ tim cấp.
Phương pháp sử dụng và liều lượng
KANRENOL ® viên nén 25mg / 100mg / 200mg kali canrenoate: nên uống 1 viên mỗi ngày, tùy theo loại và mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh lý. Do đó, liều lượng nhất thiết phải được bác sĩ xây dựng, sau khi " đánh giá cẩn thận các tình trạng bệnh lý của bệnh nhân.
KANRENOL ® 200mg kali canrenoate chai: nên uống 1-3 chai mỗi ngày, bằng cách truyền tĩnh mạch chậm hoặc nhỏ giọt. ra bởi nhân viên y tế được đào tạo.
TRONG BẤT KỲ TRƯỜNG HỢP NÀO, TRƯỚC KHI DÙNG KANRENOL ® Kali canrenoate - SỰ HƯỚNG DẪN VÀ KIỂM SOÁT CỦA BÁC SĨ LÀ CẦN THIẾT.
Cảnh báo KANRENOL ® Kali canrenoate
Đối với các loại thuốc khác thuộc nhóm dược lý trị liệu này, trước khi tiếp tục uống KANRENOL ®, nên kiểm tra nồng độ natri, kali và clo trong máu. Việc theo dõi các thông số này cũng nên kéo dài trong quá trình can thiệp điều trị, với đặc biệt cẩn thận ở bệnh nhân phẫu thuật.
Hoạt động sinh học đặc biệt của canrenone, giúp tiết kiệm kali, giúp bạn có thể tránh chế độ ăn giàu nguyên tố vi lượng này trong quá trình điều trị.
Việc sử dụng cho trẻ em phải được thực hiện dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt và trong trường hợp thực sự cần thiết.
Việc sử dụng KANRENOL ® không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc bình thường, tuy nhiên, các đợt hạ huyết áp không thể đoán trước và có thể xảy ra, đặc biệt là trong trường hợp không đủ liều, có thể làm giảm khả năng nhận thức và phản ứng của bệnh nhân.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
KANRENOL ® có thể được sử dụng trong khi mang thai, chỉ trong trường hợp thực sự cần thiết và chỉ dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt. Đặc tính của canrenone được tiết qua sữa mẹ buộc người mẹ phải tạm ngừng cho con bú trong thời gian điều trị.
Tương tác
KANRENOL ® có thể tương tác với:
- Ganglyplegics các loại, nâng cao tác dụng của chúng;
- Tăng huyết áp, tăng tác dụng lợi tiểu;
- Axit acetylsalicylic và các dẫn xuất, làm giảm đáng kể hiệu quả lợi tiểu của canrenone;
- Muối kali, có thể tăng kali huyết.
Chống chỉ định KANRENOL ® Kali canrenoate
KANRENOL ® được chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn với một trong các thành phần của nó, trong điều kiện mất cân bằng điện giải (tăng kali huyết và hạ natri máu), suy thận cấp và mãn tính và vô niệu.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
KANRENOL ®, nếu được sử dụng ở liều điều trị được thiết lập theo nhu cầu thực sự của bệnh nhân, sẽ an toàn hơn các thuốc lợi tiểu có tính chất khác, hiếm khi ghi nhận các tác dụng phụ như buồn nôn, chuột rút, đau bụng và buồn ngủ.
Trong trường hợp quá mẫn cảm với một trong các thành phần của KANRENOL ® hoặc trong trường hợp sử dụng đồng thời các thuốc có cấu trúc tương tự, có thể quan sát thấy nhiệt độ tăng, nữ hóa tuyến vú, phát ban trên da, mẩn đỏ cục bộ, kinh nguyệt không đều và rậm lông. Tất cả các tác dụng nói trên có xu hướng giảm dần sau khi ngừng điều trị.
Ghi chú
KANRENOL ® chỉ có thể được bán theo đơn y tế.
Việc sử dụng KANRENOL ® luôn phải được thực hiện sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.
Việc sử dụng KANRENOL ® bừa bãi giữa các vận động viên và những người không phải là vận động viên, để giảm vài kg, khiến cơ thể bị các tác dụng phụ nghiêm trọng. Hơn nữa, bạn nên nhắc lại rằng giảm cân được quyết định bởi việc loại bỏ chất lỏng và muối chứ không phải bởi hiệu quả giảm béo thực sự, nhằm mục đích giảm khối lượng chất béo.
Do đó KANRENOL ® được xếp vào nhóm các chất DOPING.
Thông tin về KANRENOL ® Potassium canrenoate được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem trang Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
