KYTRIL ® là một loại thuốc dựa trên Granisetron hydrochloride.
NHÓM TRỊ LIỆU: Thuốc chống nôn - Thuốc chống buồn nôn - Thuốc đối kháng serotonin.
Chỉ định KYTRIL ® Granisetron
KYTRIL ® được sử dụng trong cả giai đoạn phòng ngừa và điều trị của các đợt buồn nôn và nôn cấp tính và muộn do hóa trị, xạ trị và phẫu thuật gây ra.
Cơ chế hoạt động KYTRIL ® Granisetron
KYTRIL ® là một loại thuốc dựa trên granisetron, một thành phần hoạt chất, được dùng bằng đường uống, được hệ thống dạ dày-ruột hấp thu nhanh chóng và toàn bộ, sau đó được phân phối 65% liên kết với protein huyết tương.
Sau thời gian bán thải khoảng 9 giờ, có giá trị đối với cả đường tiêm và đường uống của thành phần hoạt tính, granisetron được chuyển hóa ở gan và sau đó được bài tiết một phần qua nước tiểu và một phần qua phân.
Tác dụng chống nôn của KYTRIL ® được đảm bảo bởi sự hiện diện của hoạt chất granisetron hoạt động như một chất đối kháng chọn lọc cao của thụ thể serotonin 5HT3 cả ở cấp độ đường tiêu hóa và cấp độ trung tâm, liên quan đến nguồn gốc của nôn mửa.
Tính đặc hiệu cao của tác dụng giảm thiểu sự khởi phát của các tác dụng phụ và tác dụng đối kháng với các thụ thể này, cho phép sử dụng đặc biệt hiệu quả trong điều trị buồn nôn liên quan đến hóa trị hoặc xạ trị, đặc trưng bởi sự gia tăng nồng độ serotonin ở cấp độ ngoại vi.
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
1. CÁC CÔNG THỨC MỚI CỦA GRANISETRON
Cancer Manag Res. 2009 16 tháng 12; 2: 1-12.
Sử dụng hệ thống thẩm thấu qua da granisetron trong dự phòng buồn nôn và nôn do hóa trị liệu: một đánh giá.
Tuca A.
Chỉ gần đây, FDA mới chấp thuận việc tiếp thị một công thức mới của granisetron, được thể hiện bằng các miếng dán xuyên da. Các nghiên cứu dược động học đã chỉ ra cách thức hấp thu này có thể trùng lặp về các đặc điểm dược động học và hiệu quả lâm sàng với các công thức dạng viên, giúp cho việc điều trị trở nên dễ dàng hơn nhiều.
2. GRANISETRON KHÔNG CHỈ LÀ MỘT THUỐC KHÁNG SINH
Acta Anaesthesiol Đài Loan. 2008 Tháng 12; 46: 166-70.
Hiệu quả của granisetron trong việc ngăn ngừa chứng run tay sau thẩm mỹ.
Sajedi P, Yaraghi A, Moseli HA.
Tính hữu ích của granisetron trong quá trình hậu phẫu dường như không chỉ liên quan đến khả năng chống nôn và dự phòng, mà còn với khả năng làm giảm đáng kể cảm giác hồi hộp sau khi gây mê, do đó rút ngắn thời gian nhập viện.
3. HÀNH ĐỘNG CHỐNG LÃO HÓA CỦA GRANISETRON
Điều tra Ma túy Clin. 2006; 26: 203-8.
Hiệu quả của granisetron trong điều trị buồn nôn và nôn sau phẫu thuật ở phụ nữ phẫu thuật vú: một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược.
Fujii Y, Tanaka H.
Trong nghiên cứu này, hiệu quả chống nôn của các liều granisetron khác nhau đã được thử nghiệm ở phụ nữ phẫu thuật vú. với sự cải thiện về hiệu quả điều trị của thuốc. Liều tối thiểu có hiệu quả dường như cũng không có tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng.
Phương pháp sử dụng và liều lượng
KYTRIL ® Viên nén bao 1 mg granisetron; 0,2 / ml dung dịch granisetron uống; Dung dịch 3mg / ml - 1mg / ml - 3mg / 5ml để tiêm tĩnh mạch granisetron; granisetron 3mg / ml dung dịch tiêm để tiêm bắp:
Liều khuyến cáo hữu ích để giảm nôn liên quan đến hóa trị hoặc xạ trị là 3mg granisetron dùng dưới dạng dung dịch để tiêm (nếu truyền chậm tĩnh mạch), trước khi bắt đầu liệu pháp kìm tế bào. Trong trường hợp cảm giác buồn nôn, và có biểu hiện nôn tương đối, nên kéo dài liệu trình điều trị lên đến liều tối đa hàng ngày là 9mg.
Đối với công thức thuốc viên, liều khuyến cáo là 1 mg hai lần một ngày, hoặc hai mg một lần một ngày, có thể kéo dài cho đến ngày thứ bảy sau khi điều trị.
Liều giảm đáng kể khi KYTRIL ® được sử dụng với mục đích giảm buồn nôn và nôn liên quan đến phẫu thuật.
Trong mọi trường hợp, việc xây dựng chính xác liều lượng chỉ nên được thực hiện bởi bác sĩ, dựa trên các đặc điểm sinh lý và lâm sàng của bệnh nhân.
Cảnh báo KYTRIL ® Granisetron
Giống như tất cả các chất đối kháng, thậm chí chọn lọc, đối với các thụ thể serotonin, granisetron chứa trong KYTRIL ® có thể làm giảm nhu động của đoạn ruột, có khả năng làm trầm trọng thêm tình trạng lâm sàng của bệnh nhân bị tắc ruột và tắc ruột.
Mặc dù granisetron chỉ làm thay đổi một chút đặc tính dẫn điện của cơ tim, nhưng những thay đổi như kéo dài khoảng QT hoặc bắt đầu loạn nhịp tim và rối loạn dẫn truyền có thể được nhấn mạnh đáng kể ở những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch.
Các công thức khác nhau được dự báo cho KYTRIL ® có thể chứa sorbitol và lactose, do đó gây nguy hiểm cho những người không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose / galactose hoặc thiếu enzym lactase.
Sự xuất hiện của đau đầu, chóng mặt và buồn ngủ sau khi uống granisetron, có thể làm giảm khả năng nhận thức bình thường của bệnh nhân, khiến việc sử dụng máy móc và lái xe trở nên nguy hiểm.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Việc không có các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến việc thử nghiệm granisetron ở phụ nữ mang thai không cho phép hiểu được hồ sơ an toàn của KYTRIL ® khi dùng trong thai kỳ.
Về vấn đề này, thường không nên dùng thuốc này trong toàn bộ thời kỳ mang thai và thời kỳ cho con bú tiếp theo.
Tương tác
Các nghiên cứu dược động học khác nhau đã chỉ ra cách granisetron có thể thích ứng tốt với việc sử dụng đồng thời các thành phần hoạt tính khác, đặc biệt là các thành phần thường được sử dụng trong điều trị chống nôn mà không có sự thay đổi đáng kể về đặc tính dược động học và dược lực học của thuốc nói trên.
Chống chỉ định KYTRIL ® Granisetron
KYTRIL ® được chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn với một trong các thành phần của thuốc hoặc trong trường hợp mang thai và cho con bú.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
Thử nghiệm lâm sàng liên quan đến việc uống KYTRIL ® ngay cả ở liều điều trị, sự xuất hiện của các thay đổi của hệ thống thần kinh, đặc biệt là đau đầu và buồn ngủ, các rối loạn chung như suy nhược và rối loạn hệ thống dạ dày-ruột như tiêu chảy hoặc táo bón.
Các thay đổi ảnh hưởng đến hệ thống tim mạch hiếm gặp hơn.
Chỉ trong một số trường hợp, người ta cũng quan sát thấy chứng pyrexia, tăng transaminase và phát ban trên da, có xu hướng tự khỏi sau khi ngừng điều trị.
Ghi chú
KYTRIL ® là một loại thuốc chỉ có thể được bán theo đơn.
Thông tin về KYTRIL ® Granisetron được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem trang Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
