PANTORC ® là một loại thuốc dựa trên Pantoprazole.
NHÓM TRỊ LIỆU: Thuốc chống trào ngược - Chất chống chảy - Thuốc ức chế bơm axit
Chỉ định PANTORC ® Pantoprazole
PANTORC ® được sử dụng như một phương pháp điều trị dược lý dự phòng loét dạ dày và tá tràng do sử dụng kéo dài thuốc chống viêm không steroid, và như một liệu pháp điều trị các triệu chứng liên quan đến trào ngược dạ dày-thực quản.
PANTORC ® Cơ chế hoạt động Pantoprazole
Pantoprazole có trong PANTORC ® đại diện cho một thành phần hoạt chất thuộc nhóm dược lý của thuốc ức chế bơm proton, với các đặc điểm dược động học ưu việt hơn so với omeprazole phổ biến hơn.
Trên thực tế, khi dùng đường uống, pantoprazole được hấp thu nhanh chóng ở tá tràng, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương chỉ trong 2 giờ, với sinh khả dụng khoảng 77% tổng liều uống, do đó cao hơn đáng kể so với 30% của omeprazole.
Tuy nhiên, theo quan điểm dược lực học, cơ chế hoạt động của hoạt chất này hầu như không thay đổi, có thể tác động chọn lọc trên bơm H + / K + ATPase, được biểu hiện bởi các tế bào thành của dạ dày, do đó ức chế cả cơ bản và tiết axit do hormone. chẳng hạn như gastrin hoặc histamine.
Do đó, rõ ràng là việc sử dụng thuốc này kéo dài của anh ta sẽ đi kèm với sự gia tăng đáng kể nồng độ gastrin trong máu, may mắn là không có hậu quả rõ ràng về mặt lâm sàng.
Sau khi hết tác dụng, sau thời gian bán hủy rất nhanh, thuốc chủ yếu được thải trừ qua đường thận.
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
1. BỆNH REFLUX PANTOPRAZOLE VÀ GASTROESOPHAGEOUS
MMW Fortschr Med. 2010 8 tháng 4; 152 Suppl 1: 21-9.
Hiệu quả và khả năng dung nạp của pantoprazole trong điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản.
Không mang A.
Điều trị bằng pantoprazole đã tỏ ra đặc biệt hiệu quả trong việc điều trị các triệu chứng liên quan đến trào ngược dạ dày, dẫn đến giảm các trường hợp ợ chua, tiết axit, đau bụng và khó tiêu mà không có tác dụng phụ cụ thể nào trong một tuần điều trị.
2. LƯU NIỆM ĐỐI TƯỢNG VÀ LƯU TRÚ
J Crit Care. 2011 ngày 25 tháng 1.
Pantoprazole để phòng ngừa xuất huyết tiêu hóa ở những bệnh nhân có nguy cơ cao bị hội chứng mạch vành cấp tính.
Wu H, Jing Q, Wang J, Guo X.
Bệnh nhân bị hội chứng vành cấp có nguy cơ cao bị xuất huyết tiêu hóa. Ở những bệnh nhân này, việc sử dụng 40 mg pantoprazole mỗi ngày trong 7 ngày đã được chứng minh là hữu ích trong việc giảm đáng kể tỷ lệ mắc phản ứng phụ này mà không có tác dụng phụ cụ thể.
3. PHẢN ỨNG CHÉO "GIỮA CÁC THÀNH PHẦN BƠM PROTONIC
Điều tra Ma túy Clin. 2010; 30: 559-63.
Giảm bạch cầu trung tính do thuốc ức chế bơm proton: có thể có phản ứng chéo giữa omeprazole và pantoprazole.
Gouraud A, Vochelle V, Bỏ phiếu J, Lọ T.
Phản ứng chéo giữa các chất ức chế bơm proton khác nhau đã được xác định chắc chắn trong trường hợp lâm sàng này, trong đó một người đàn ông 60 tuổi bị giảm bạch cầu trung tính cả sau khi dùng omeprazole và pantoprazole sau khoảng 1 năm. Những dữ liệu này rất quan trọng để nhấn mạnh sự hiện diện của phản ứng chéo giữa các chất ức chế bơm proton khác nhau.
Phương pháp sử dụng và liều lượng
PANTORC ® viên nén chống dạ dày 20-40 mg pantoprazole:
cả trong điều trị các triệu chứng liên quan đến trào ngược dạ dày-thực quản và trong việc ngăn ngừa loét và viêm thực quản, liều hàng ngày hiệu quả là 20 mg, tốt nhất là uống vào buổi sáng với một cốc nước.
Nói chung, sự thuyên giảm của các triệu chứng được quan sát thấy trong 2-4 tuần điều trị, khi kết thúc, có thể sử dụng một lượng thuốc một lần sau khi các triệu chứng tái xuất hiện.
Sự thay đổi của liều lượng có thể được dự đoán trước ở các loại bệnh nhân cụ thể có nguy cơ và luôn dưới sự chỉ định nghiêm ngặt của bác sĩ.
Cảnh báo PANTORC ® Pantoprazole
Trước khi dùng PANTORC ®, bác sĩ nên thực hiện "đánh giá lâm sàng cẩn thận của bệnh nhân, nhằm loại trừ nguồn gốc ác tính của bệnh lý đường tiêu hóa, để tác dụng điều trị của thuốc có thể che giấu một số triệu chứng đặc biệt quan trọng, không trì hoãn chẩn đoán của nó.
Việc giảm hàm lượng axit trong dạ dày, điều rất quan trọng sau khi uống pantoprazole kéo dài, có thể dẫn đến giảm hấp thu vitamin B12, với sự khởi đầu của các triệu chứng liên quan.
Việc sử dụng PANTORC ® nên đặc biệt cẩn thận ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan và thận.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Các nghiên cứu hiện có trong y văn, về mặt tĩnh không đáng kể, không cho phép mô tả đầy đủ tính chất an toàn của pantoprazole, khi dùng trong thời kỳ mang thai.
Vì vậy, chúng tôi không khuyến nghị sử dụng PANTORC ® trong thời kỳ mang thai và thời kỳ cho con bú tiếp theo.
Tương tác
Như đã biết, pantoprazole được chuyển hóa bởi hệ thống cytochrome p450, cũng tham gia vào quá trình chuyển hóa các thành phần hoạt tính cao như carbamazepine, caffeine, diazepam, diclofenac, digoxin, ethanol, glibenclamide, metoprolol, naproxen, nifedipine, phenytoin, piroxicam, theophylline và các biện pháp tránh thai.
Dựa trên những dữ liệu này, các tương tác có thể xảy ra có thể làm thay đổi các đặc tính dược động học bình thường của các hợp chất trên, đặc biệt quan trọng đối với thuốc chống đông máu, do đó cần theo dõi liên tục thời gian prothrombin.
Hơn nữa, việc uống đồng thời atazanavir và pantoprazole có thể làm giảm đáng kể sự hấp thu atazanavir, do hàm lượng axit trong dạ dày.
Chống chỉ định PANTORC ® Pantoprazole
PANTORC ® được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc một trong những tá dược của nó. Do khả năng xảy ra phản ứng chéo, nên tránh dùng thuốc ngay cả trong trường hợp quá mẫn với các hợp chất tương tự với pantoprazole.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
Các thử nghiệm lâm sàng và theo dõi sau khi tiếp thị đã cho thấy một số tác dụng phụ đặc biệt thường xuyên, chẳng hạn như nhức đầu, buồn ngủ và chóng mặt, đau bụng, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, táo bón và đầy hơi, sau khi uống PANTORC ®
Các trường hợp khởi phát tổn thương gan, thận, huyết học và da, nhanh chóng biến mất sau khi ngừng điều trị, hiếm hơn.
Ghi chú
PANTORC ® một loại thuốc chỉ có thể được bán theo đơn của bác sĩ.
Thông tin về PANTORC ® Pantoprazole được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc không đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem Trang tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
