TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® là một loại thuốc dựa trên Valaciclovir

NHÓM TRỊ LIỆU: Thuốc kháng vi-rút dùng toàn thân

Chỉ định TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® được chỉ định trong điều trị các bệnh nhiễm trùng do Herpes Simplex loại 1 và 2, Varicella Zooster Virus gây ra và trong điều trị dự phòng nhiễm trùng và bệnh Cytomegalovirus liên quan đến quy trình cấy ghép.

Cơ chế hoạt động TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® là một loại thuốc dựa trên Valaciclovir, một phân tử bao gồm L-Valine và aciclovir, do đó được coi là tiền chất của Aciclovir, được đặc trưng bởi các đặc tính dược động học thuận lợi hơn bao gồm cả sinh khả dụng của nó.
Dùng đường uống, nó được hấp thụ và sau đó chuyển thành Aciclovir trong ruột và gan để sau đó được phân phối giữa các mô khác nhau, nơi nó có thể thực hiện tác dụng điều trị của mình.
Chính xác hơn, một khi màng sinh chất của tế bào chủ được thấm qua, nó sẽ được chuyển đổi thành Aciclovir triphosphat theo hai bước liên tiếp được hỗ trợ bởi các enzym của virus như thymidino kinase của virus và cuối cùng là các kinase của tế bào.
Aciclovir triphosphat mới được hình thành, nhờ sự tương tự với các nuclohexit purin, tự xen vào chuỗi DNA sơ khai, ngăn chặn hoạt động của enzyme DNA polymerase của virus và do đó ức chế các cơ chế tiềm năng của sự nhân lên của virus.
Tuy nhiên, hoạt động nói trên có thể bị hạn chế bởi việc thiết lập các cơ chế kháng thuốc như làm giảm hiệu quả của Aciclovir bằng cách:

• Giảm ái lực liên kết giữa Aciclovir và DNA polymerase của virus;
• Sự vắng mặt của enzym khởi đầu thymidine kinase của virus;
• Giảm ái lực gắn kết giữa Aciclovir và thymidine kinase của virus.

Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng

VALACICLOVIR TRONG ĐIỀU TRỊ RỐI LOẠN LYMPHOPROLIFERATIVE do EBV gây ra
Clin Lymphoma Myeloma Leuk. Ngày 20 tháng 12 năm 2012 pii: S2152-265000246-7.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I của Valaciclovir và Tiêu chuẩn chăm sóc Cyclophosphamide ở trẻ em bị bệnh ung thư hạch Burkitt đặc hữu ở Malawi.

Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, Mechanic O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.

Thử nghiệm lâm sàng rất thú vị chứng minh việc sử dụng Valaciclovir có thể có hiệu quả như thế nào trong việc xác định sự cải thiện các triệu chứng liên quan đến các bệnh lý phụ thuộc EBV, chẳng hạn như đối với rối loạn tăng sinh bạch huyết.

VALACICLOVIR TRONG SỰ TIẾN HÓA CỦA NHIỄM CMV Ở BỆNH NHÂN ĐƯỢC CUNG CẤP
Ghép số Nephrol. 2012 ngày 14 tháng 12.

Kết quả lâm sàng với valaciclovir liều thấp ở những người ghép thận có nguy cơ cao: kinh nghiệm 10 năm.

Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.

Xét thấy nhiễm CMV vẫn là một trong những rủi ro quan trọng nhất liên quan đến các thủ tục cấy ghép, việc sử dụng Valaciclovir liều thấp trong 90 ngày sau khi cấy ghép có thể là một chiến lược phòng ngừa đặc biệt quan trọng.

VALACICLOVIR VÀ QUAY LẠI
BMC Ophthalmol. 2012 Ngày 5 tháng 9; 12: 48.

Valaciclovir trong điều trị hoại tử võng mạc cấp tính.

Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.

Một nghiên cứu rất gần đây đã chứng minh cách uống Valaciclovir có thể có hiệu quả trong điều trị hoại tử võng mạc cấp tính, đảm bảo giải quyết hoàn toàn bệnh.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

TALAVIR ®
Viên nén 500 mg - 1000 mg Valaciclovir.
Định nghĩa về liều lượng và chương trình điều trị dự kiến ​​cho TALAVIR ® nhất thiết phải được xác định bởi bác sĩ có thẩm quyền trong điều trị các bệnh truyền nhiễm, có tính đến:

• Các tình trạng bệnh lý của bệnh nhân;
• Hình ảnh miễn dịch học của mình;
• Tuổi của anh ta và sự hiện diện có thể có của chống chỉ định đối với việc sử dụng thuốc;
• Mức độ nghiêm trọng của hình ảnh lâm sàng;
• Từ mục tiêu trị liệu.

Cảnh báo TALAVIR ® Valaciclovir

Việc sử dụng TALAVIR ® nhất thiết phải được thực hiện trước một cuộc kiểm tra y tế cẩn thận nhằm đánh giá sự phù hợp của việc kê đơn và sự hiện diện có thể có của các chống chỉ định đối với việc sử dụng thuốc.
Trên thực tế, cần đặc biệt thận trọng đối với những bệnh nhân mắc bệnh lý gan và thận, trong đó, do khả năng bài tiết thuốc bị thay đổi, các tác dụng phụ và phản ứng có hại có thể xảy ra với tỷ lệ cao hơn.
Để giảm sự lây lan của vi rút, cùng với điều trị bằng thuốc, nên áp dụng một loạt các quy tắc vệ sinh để kiểm soát sự lây truyền mầm bệnh từ người sang người.
Sử dụng TALAVIR ® kéo dài, ngoài việc làm tăng tỷ lệ các tác dụng phụ tiềm ẩn, có thể làm khởi phát và lây lan các chủng vi rút kháng với điều trị bằng thuốc và do đó gây ra các bệnh cảnh lâm sàng đặc biệt nghiêm trọng.

CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ

Do khả năng của Aciclovir, dạng có hoạt tính dược lý của Valaciclovir, vượt qua hàng rào máu-nhau thai và màng lọc của tuyến vú, may mắn thay, hiếm khi đạt đến nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng, sẽ là thích hợp để mở rộng các chống chỉ định nói trên đối với việc sử dụng thuốc cũng như mang thai. và thời kỳ tiếp theo.
Nếu nhu cầu cần sử dụng TALAVIR ®, bác sĩ phụ khoa có nhiệm vụ thiết lập tính hữu ích của liệu pháp trên cơ sở tỷ lệ chi phí / lợi ích.

Tương tác

Mặc dù tương tác thuốc giữa Aciclovir và các thành phần hoạt tính khác khá hiếm và ít liên quan về mặt lâm sàng, tuy nhiên, cần đặc biệt chú ý đến việc dùng đồng thời các thuốc có khả năng thay đổi chức năng thận, do đó xác định sự tích tụ của thành phần hoạt tính và khởi phát các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Chống chỉ định TALAVIR ® Valaciclovir

Việc sử dụng TALAVIR ® được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với Aciclovir hoặc với các nguyên tắc hoạt động liên quan đến cấu trúc hơn là với các tá dược có trong thuốc.

Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ

Việc sử dụng TALAVIR ® có thể gây ra tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, nhức đầu và nôn mửa.
Hiếm gặp hơn nhiều là các phản ứng ngoại ý có liên quan về mặt lâm sàng, đặc trưng bởi bệnh lý gan và thận, phản ứng quá mẫn và rối loạn thần kinh.

Ghi chú

TALAVIR ® là một loại thuốc bắt buộc phải kê đơn y tế.

Thông tin về TALAVIR ® Valaciclovir được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem trang Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.