Thành phần hoạt tính: Trimebutin maleate (trimebutin maleate)
DEBRIDAT 150 mg VÒI MỀM
BỔ SUNG DEBRIDAT 100 mg
DEBRIDAT 72 mg / 15 mL DƯỠNG THỂ ĐỂ TẠM NGƯNG ORAL
DEBRIDAT 50 mg / 5 mL DUNG DỊCH ĐỂ TIÊM
Tại sao Debridat được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
DANH MỤC DƯỢC LIỆU
Chủ vận của các thụ thể não bộ của đường tiêu hóa.
CHỈ DẪN ĐIỀU TRỊ
- ruột kết bị kích thích;
- rối loạn chức năng của nhu động dạ dày thực quản;
- đờ ruột sau mổ và chuẩn bị nội soi đường tiêu hóa (đối với dung dịch tiêm).
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Debridat
Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.
Liệt ruột và bệnh lý tắc nghẽn của hệ tiêu hóa.
Viêm đại tràng.
Megacolon độc hại.
Trẻ em dưới 3 tuổi (chỉ đối với dung dịch để tiêm) (xem phần "Liều lượng, phương pháp và thời gian dùng thuốc" và "Cảnh báo đặc biệt").
Bệnh nhân dị ứng với đậu phộng hoặc đậu nành (chỉ đối với viên nang) (xem phần "Cảnh báo đặc biệt").
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Debridat
Các trường hợp hạ huyết áp và suy giảm mỡ đã được báo cáo. Những tác dụng này thường liên quan đến đường tiêm tĩnh mạch và xảy ra khi sử dụng liều đơn lớn hơn 100 mg và tiêm quá nhanh (xem phần "Tác dụng không mong muốn" và "Quá liều").
Việc sử dụng sản phẩm theo đường tiêm phải được thực hiện dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ; cụ thể là việc tiêm tĩnh mạch phải được thực hiện từ từ (xem phần "Liều lượng, phương pháp và thời gian dùng").
Không có biện pháp phòng ngừa cụ thể nào được quan sát khi sử dụng trimebutin đường uống.
Việc sử dụng viên nang được khuyến cáo ở người lớn (xem "Liều lượng, phương pháp và thời gian dùng").
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Debridat
Không có tương tác nào của trimebutin với các loại thuốc khác dành riêng cho từng bệnh đã được báo cáo.
Nói với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn đang dùng hoặc gần đây đã dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, ngay cả những loại không cần đơn.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Thuốc không có bất kỳ nguy cơ gây nghiện hoặc lệ thuộc.
Dung dịch tiêm
Do có chứa benzyl alcohol, không nên dùng sản phẩm qua đường tiêm cho trẻ em dưới 3 tuổi (xem phần "Chống chỉ định" và "Liều lượng, phương pháp và thời gian dùng").
Dung dịch tiêm chứa natri clorua: được cân nhắc ở những người bị suy giảm chức năng thận hoặc những người theo chế độ ăn ít natri.
Hạt hỗn dịch uống
Hỗn dịch có chứa sucrose nên được tính đến ở bệnh nhân tiểu đường và ở những người có chế độ ăn kiêng ít calo. Trong trường hợp không dung nạp được với một số loại đường, hãy liên hệ với bác sĩ trước khi dùng thuốc này.
Natri metyl parahydroxybenzoat có trong hỗn dịch có thể gây ra các phản ứng dị ứng (kể cả chậm) (xem phần "Tác dụng không mong muốn").
Viên nang mềm
Natri ethyl parahydroxybenzoat và natri propyl parahydroxybenzoat có trong viên nang có thể gây ra các phản ứng dị ứng (thậm chí là chậm) (xem phần "Tác dụng không mong muốn").
Sản phẩm thuốc này có chứa đậu nành: không dùng cho bệnh nhân dị ứng với đậu phộng và đậu nành (xem phần "Chống chỉ định").
Mang thai và cho con bú
Không nên dùng DEBRIDAT trong ba tháng đầu của thai kỳ và trong thời kỳ cho con bú.
Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng gây quái thai.
Hiện không có đủ dữ liệu để chứng minh tác dụng gây dị tật hoặc gây độc cho thai của trimebutin khi dùng trong thời kỳ mang thai.
Hãy hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Trimebutin không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Liều lượng và phương pháp sử dụng Cách sử dụng Debridat: Liều lượng
Viên nang mềm
300-450 mg / ngày (tương đương 2-3 viên mỗi ngày).
Việc sử dụng viên nang được khuyến cáo ở người lớn (xem phần "Thận trọng khi sử dụng").
BỔ SUNG
Người lớn: trung bình 2-3 viên đạn mỗi ngày.
Hạt hỗn dịch uống
Bọn trẻ
1mL hỗn dịch đã hoàn nguyên chứa 4,8 mg trimebutin. Một thìa cà phê thông thường tương ứng với 5 mL (tương đương với 24 mg trimebutin).
Đến 6 tháng: 36 mg / ngày chia thành ba liều tương ứng với 2,5 mL (1/2 thìa cà phê) 3 lần một ngày.
Từ 6 tháng đến 1 tuổi: 48 mg / ngày chia làm 2 lần tương ứng với 5 mL (1 thìa cà phê) 2 lần mỗi ngày.
Từ 1 tuổi đến 5 tuổi: 72 mg / ngày chia làm 3 lần uống tương ứng với 5 mL (1 thìa cà phê) ngày 3 lần.
Trên 5 tuổi: 144 mg / ngày chia làm 3 lần uống tương ứng với 10 mL (2 thìa cà phê) 3 lần một ngày.
Người lớn
Trung bình 2-3 thìa súp mỗi ngày.
Phương pháp chuẩn bị
Để chuẩn bị rộng rãi hỗn dịch uống, thêm nước suối nhiều lần, cho đến khi các hạt lơ lửng hoàn toàn, mức chất lỏng đạt mức hướng dẫn.
Lắc chai trước mỗi lần dùng.
Dung dịch tiêm
Ca phẫu thuật
100 - 150 mg / ngày (2 - 3 ống) tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.
Chẩn đoán
50-100 mg / ngày (1-2 ống) bằng đường tiêm hoặc nhỏ tại chỗ.
Tiêm tĩnh mạch nên được thực hiện chậm (3-5 phút) (xem phần “Thận trọng khi sử dụng”).
Dung dịch không nên dùng cho trẻ em dưới 3 tuổi (xem phần "Chống chỉ định" và "Cảnh báo đặc biệt").
Vì tương kỵ với các loại thuốc khác nhau đã được biết đến (dihydrostreptomycin, bipenicillin, pentosorbital natri, v.v.) xảy ra với kết tủa làm cho dung dịch tiêm không thích hợp để sử dụng, nên không nên thêm các loại thuốc khác vào lọ.
Nếu bạn có thêm bất kỳ câu hỏi nào về việc sử dụng thuốc này, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Debridat
Kinh nghiệm về quá liều do cố ý còn rất hạn chế, tuy nhiên, đã có báo cáo về hạ huyết áp và suy giảm mỡ khi dùng liều đơn trên 100 mg tiêm tĩnh mạch và trong trường hợp tiêm quá nhanh (xem phần “Thận trọng lúc dùng” và “Tác dụng không mong muốn”).
Một loại thuốc giải độc cụ thể không được biết đến. Như trong tất cả các trường hợp quá liều, nên điều trị triệu chứng bằng các biện pháp hỗ trợ chung.
Trong trường hợp vô tình uống quá liều lượng thuốc, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc đến bệnh viện gần nhất.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Debridat là gì
Giống như tất cả các loại thuốc, điều này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Các trường hợp phản ứng trên da hiếm khi được báo cáo.
Natri ethyl parahydroxybenzoat và natri propyl parahydroxybenzoat chứa trong viên nang, và natri metyl parahydroxybenzoat có trong hỗn dịch, có thể gây ra các phản ứng dị ứng (thậm chí là chậm) (xem phần "Cảnh báo đặc biệt").
Hạ huyết áp và suy giảm mỡ đã được báo cáo khi tiêm tĩnh mạch (xem phần "Thận trọng khi sử dụng" và "Quá liều").
Việc tuân thủ các hướng dẫn trong tờ rơi này giúp giảm nguy cơ mắc các tác dụng phụ.
Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào trở nên nghiêm trọng hoặc nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào không được liệt kê trong tờ rơi này, vui lòng cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết.
Hết hạn và duy trì
Dung dịch tiêm: bảo quản trong khoảng từ + 2 ° C đến + 8 ° C.
Hỗn dịch đã pha phải được sử dụng trong vòng 20 ngày.
Hạn sử dụng: xem hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Hạn sử dụng đề cập đến sản phẩm trong bao bì còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
Cảnh báo: không sử dụng sản phẩm sau thời hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Không nên vứt bỏ thuốc qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
GIỮ SẢN PHẨM THUỐC NGOÀI TẦM TAY VÀ SANG TRỌNG CỦA TRẺ EM
Thành phần và dạng dược phẩm
THÀNH PHẦN
Viên nang mềm
Một viên nang chứa:
Hoạt chất: trimebutin maleat 150 mg.
Tá dược: dầu thực vật FU, dầu thực vật hydro hóa một phần, sáp ong, lecithin đậu nành, gelatin, glycerol, dầu đậu nành hydro hóa, natri ethyl parahydroxybenzoat, natri propyl parahydroxybenzoat, titanium dioxide.
BỔ SUNG
Một viên đạn chứa:
Thành phần hoạt tính: trimebutin maleate
Tá dược: glycerid bán tổng hợp. 100 mg
Hạt hỗn dịch uống
100 g hạt chứa:
Hoạt chất: 787 mg trimebutin base.
Tá dược: natri metyl parahydroxybenzoat, hương bột cam, sacaroza.
Dung dịch tiêm
Một lọ chứa:
Hoạt chất: trimebutin maleat 50 mg.
Tá dược: benzyl alcohol, natri clorid, nước pha tiêm.
HÌNH THỨC VÀ BAO BÌ DƯỢC PHẨM
Viên nang mềm DEBRIDAT 150 mg - Hộp 20 viên
DEBRIDAT 100 mg BỔ SUNG, 10 viên đạn 10 mg
DEBRIDAT 50 mg / 5 mL dung dịch pha tiêm - Hộp 5 lọ 5 mL
DEBRIDAT 72 mg / 15 mL dạng hạt pha hỗn dịch uống - lọ 250 mL hỗn dịch pha loãng
Thông tin thêm có sẵn trên: Tóm tắt Đặc điểm trên Trang web Chính thức của Cơ quan Dược phẩm Ý Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
