XIN LƯU Ý: SẢN PHẨM THUỐC KHÔNG CÒN ĐƯỢC SỰ CHO PHÉP
ULTRATARD ® một loại thuốc dựa trên hỗn dịch kẽm insulin ở người
NHÓM TRỊ LIỆU: Insulin kẽm hỗn dịch người dùng để tiêm - insulin và các chất tương tự
Chỉ định ULTRATARD ® - Hệ thống treo kẽm Insulin người
ULTRATARD ® một loại thuốc được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 1 và týp 2 trong trường hợp cần điều trị bằng insulin.
Cơ chế hoạt động ULTRATARD ® - Hệ thống treo kẽm Insulin người
ULTRATARD ® là một loại thuốc dựa trên insulin của con người thu được thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong nấm men Saccharomyces cerevisiae và được chuyển đến các tinh thể đường hình thoi có kích thước 10 - 40 micron.
Dạng insulin đặc biệt này, được đặc trưng bởi cấu trúc tinh thể của nó, cho phép hormone, sau khi được tiêm dưới da, được hấp thụ dần dần và thực hiện tác dụng điều trị trong vòng 4 giờ kể từ khi sử dụng, để đạt được hiệu quả tối đa vào khoảng giờ thứ tám và duy trì tình trạng hạ đường huyết. hiệu lực trong hơn 24 giờ.
Khi đã vào máu, insulin có thời gian bán hủy rất nhanh, nhận biết và gắn kết các thụ thể màng được biểu hiện trên tế bào của các mô nhạy cảm với insulin như mô mỡ và mô cơ, do đó tạo điều kiện thuận lợi cho việc xâm nhập và sử dụng glucose.
Đồng thời, hormone này có thể hoạt động trên gan bằng cách kiểm soát một số khía cạnh trao đổi chất hữu ích và điều chỉnh việc giải phóng glucose vào tuần hoàn thông qua việc ức chế cả gluconeogenesis và glycogenolysis.
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
1. INSULIN TRỊ LIỆU, CẤP ĐỘ LEPTIN VÀ TĂNG CÂN
Horm Metab Res.2003 Tháng 6; 35: 372-6.
Ảnh hưởng của liệu pháp insulin lên leptin huyết tương và trọng lượng cơ thể ở bệnh nhân tiểu đường loại 2.
Carey PE, Stewart MW, Ashworth L, Taylor R.
Ảnh hưởng của việc sử dụng insulin LUTRATARD hàng ngày lên nồng độ leptin trong máu và trọng lượng cơ thể đã được đánh giá trong nghiên cứu này. Mặc dù liệu pháp insulin đảm bảo sự gia tăng đáng kể nồng độ leptin, nhưng vẫn quan sát thấy sự tăng cân đáng kể. Điều này cũng cho thấy sự hiện diện của kháng leptin trung ương.
2. ẢNH HƯỞNG CỦA "ULTRALENTA INSULIN ĐỐI VỚI CHỨC NĂNG" CỦA TẾ BÀO BETA
Sự trao đổi chất. 2000 Tháng 10; 49: 1243-6.
Ảnh hưởng của việc dùng insulin ultralente kéo dài đến chức năng tế bào beta lúc đói và sau khi ăn nhanh ở người lớn bình thường.
Coutant R, Carel JC, Aubry V, Lahlou N, Krokowski M, Boitard C, Bougnères PF.
Một số tác giả cho rằng tiêm insulin siêu truyền dưới da là một chiến lược khả thi để ngăn ngừa sự suy giảm chức năng của tế bào beta tuyến tụy. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã cố gắng tìm hiểu cách điều trị này hoạt động trên chức năng của các tế bào này, quan sát một xu hướng cụ thể với việc giảm sản xuất nhịn ăn nội sinh và tăng đáng kể sau ăn. Sự biến đổi đặc biệt này không cho phép hiểu được tác dụng bảo vệ thực sự của insulin ngoại sinh đối với chức năng tế bào beta.
3. DƯỢC LỰC HỌC VÀ KHÔNG KIỂM SOÁT CÁC BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
Ginekol Pol. 2005 Tháng 5; 76: 403-8.
Kết quả của điều trị không dùng thuốc ở phụ nữ tiểu đường thai kỳ có chỉ số HOMA-IR kháng insulin cao và dị ứng với insulin người. Báo cáo trường hợp
Sokup A, Swiatkowski M, Tyloch M, Szymanski W.
Báo cáo trường hợp rất thú vị, cho thấy chế độ ăn uống và tập thể dục trong một số trường hợp có thể dẫn đến kiểm soát đường huyết tốt, giảm thiểu nhu cầu điều trị bằng thuốc. Trên thực tế, công trình này mô tả các kết quả thu được khi luyện tập thể chất và chế độ ăn uống cân bằng ở một phụ nữ bị tiểu đường thai kỳ, đồng thời do quá mẫn cảm với insulin. .
Phương pháp sử dụng và liều lượng
ULTRATARD ® 40 IU / ml hỗn dịch kẽm insulin người, lọ 10 ml:
Mặc dù về nguyên tắc, liều lượng insulin nên dao động đối với bệnh nhân đái tháo đường týp 1 trong khoảng 0,5 - 1 IU / kg ngày và ở bệnh nhân týp 2 từ 0,3 - 0,6 IU / kg ngày, nhưng không thể đưa ra một liều lượng cụ thể trước được, vì điều này có ý nghĩa các biến thể giữa các cá thể.
Do đó, tổng liều hiệu quả, cách thức và thời gian dùng thuốc, nên được bác sĩ xây dựng công thức, sau khi "đánh giá cẩn thận các tình trạng bệnh lý của bệnh nhân và cân bằng đường huyết của bệnh nhân.
Thời gian hấp thu kéo dài cho phép bệnh nhân tiểu đường sử dụng ULTRATARD ® dưới da mỗi ngày một lần duy nhất ngay cả khi trong nhiều trường hợp, thuốc này thường được kết hợp với các chất tương tự insulin tác dụng nhanh.
Cảnh báo ULTRATARD ® - Đình chỉ kẽm Insulin người
Việc quản lý chính xác liệu pháp điều trị đái tháo đường bằng insulin không thể tách rời khỏi sự tham gia tích cực của bệnh nhân trong việc bảo tồn và thực hiện các mũi tiêm dưới da hàng ngày, do phương thức giả định có thể thay đổi một số đặc điểm dược động học, do đó cũng ảnh hưởng đến hiệu quả của liệu pháp.
Người bệnh cũng cần nhận biết những dấu hiệu đầu tiên của hạ đường huyết, để thực hiện những biện pháp hữu ích nhằm tránh gây ra những phản ứng phụ nghiêm trọng hơn.
Việc ngừng điều trị, thay đổi loại thuốc được sử dụng, can thiệp phẫu thuật, bệnh truyền nhiễm và mang thai, có thể yêu cầu điều chỉnh thêm liều lượng insulin, mà bác sĩ phải thực hiện dựa trên hồ sơ đường huyết của bệnh nhân.
ULTRATARD ® chứa trong số các tá dược của nó là methyl parahydroxybenzoate, có thể gây ra sự gia tăng các đợt quá mẫn liên quan đến việc sử dụng hỗn dịch kẽm insulin ở người.
Các đợt hạ đường huyết thường kèm theo giảm khả năng phản ứng và nhận thức của bệnh nhân, khiến việc sử dụng máy móc và lái xe trở nên nguy hiểm.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Hiện tại, insulin là loại thuốc được lựa chọn đầu tiên để điều trị bệnh tiểu đường thai kỳ, nếu được bù đắp kém, có thể gây ra những hậu quả quan trọng đối với sự phát triển chính xác của thai nhi.
Để điều trị điều trị mang lại hiệu quả thích hợp, cần thiết rằng liều lượng sử dụng phải tính đến sự thích nghi áp dụng trong thời kỳ mang thai.
Tương tác
Giống như tất cả các chất tương tự insulin khác nhau hiện có trên thị trường, hỗn dịch kẽm insulin của người có thể tương tác với thuốc hạ đường huyết uống, octreotide, anti-MAO, chất ngăn chặn beta, chất ức chế ACE, salicylat, rượu và steroid đồng hóa làm tăng hiệu quả điều trị và nguy cơ tương đối của hạ đường huyết.
Ngược lại, dùng thuốc tránh thai, thiazide, glucorticoid, hormone tuyến giáp và thuốc cường giao cảm có thể làm giảm hiệu quả điều trị của ULTRATARD ® bằng cách ngăn cản việc duy trì cân bằng nội môi glucose tốt.
Cũng nên nhớ cách thuốc cường giao cảm có thể che dấu một số dấu hiệu quan trọng của hạ đường huyết, làm tăng nguy cơ phản ứng nghiêm trọng.
Chống chỉ định ULTRATARD ® - Hệ thống treo kẽm Insulin người
ULTRATARD ® chống chỉ định trong trường hợp hạ đường huyết và quá mẫn với insulin người hoặc tá dược của nó.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
Liệu pháp insulin có thể đi kèm với các phản ứng phụ có ý nghĩa lâm sàng khác nhau.
Trong số các trường hợp thường xuyên nhất, có thể quan sát thấy sự hiện diện của các phản ứng hạ đường huyết kèm theo xanh xao, đổ mồ hôi lạnh, buồn ngủ, run và trong những trường hợp nghiêm trọng nhất là mất ý thức và hôn mê, có thể dễ dàng phục hồi bằng cách hấp thụ nhanh đường.
Kẽm insulin cũng có liên quan đến một số trường hợp quá mẫn với bỏng rát, mẩn đỏ và ngứa tại chỗ tiêm và ảnh hưởng toàn thân trong những trường hợp nghiêm trọng hơn.
Phản ứng dạ dày-ruột, rối loạn thị giác và thay đổi hình ảnh huyết học và miễn dịch chỉ được quan sát thấy trong một số trường hợp rất hiếm.
Ghi chú
ULTRATARD ® chỉ được bán theo đơn y tế.
ULTRATARD ® nằm trong nhóm doping: Nội tiết tố và các chất liên quan (bị cấm trong và ngoài cuộc thi)
Thông tin về ULTRATARD ® - Human Insulin Zinc Suspension được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem Trang tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
