BIODERMATIN - TỜ RƠI GóI - TỜ RƠI

Chủ YếU / tờ rơi / 2021

Biodermatin - Tờ rơi gói

Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng khi sử dụng Tương tác Cảnh báo Liều lượng và phương pháp sử dụng Quá liều Tác dụng không mong muốn Hạn sử dụng và Bảo quản

Thành phần hoạt tính: Biotin

BIODERMATIN Viên nén 5 mg
BIODERMATIN 20 mg Hạt sủi bọt

Tại sao Biodermatin được sử dụng? Nó dùng để làm gì?

Nhóm dược lý: Vitamin

Chỉ định điều trị: Trạng thái thiếu hụt biotin

Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Biodermatin

Quá mẫn với các thành phần (thành phần hoạt chất hoặc tá dược) hoặc với các chất liên quan khác theo quan điểm hóa học.

Gói hạt sủi bọt Biodermatin 20 mg chứa 3,234 g sucrose mỗi gói; Do đó, việc sử dụng nó bị chống chỉ định ở những người không dung nạp fructose di truyền, hội chứng kém hấp thu glucose / galactose hoặc suy giảm isomaltase.

Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Biodermatin

Không có gì để báo cáo

Tương tác Thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Biodermatin

Biotin bị bất hoạt bởi avidin có trong lòng trắng của trứng sống.

Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:

Không có gì để báo cáo

Liều lượng, phương pháp và thời gian quản lý Cách sử dụng Biodermatin: Định vị

Theo đơn thuốc

Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá liều Biodermatin

Không có tác dụng độc hại nào do quá liều biotin đã được báo cáo.

Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Biodermatin là gì

Sản phẩm được dung nạp rất tốt, trong một số trường hợp rất hiếm có hiện tượng không dung nạp với biểu hiện da ban đỏ hoặc nổi mề đay.

Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sản phẩm giúp giảm nguy cơ mắc các tác dụng không mong muốn.

Điều quan trọng là phải thông báo cho bác sĩ về sự xuất hiện của bất kỳ tác dụng không mong muốn nào, ngay cả khi không được mô tả trong tờ rơi gói.

Hết hạn và duy trì

Thời hạn sử dụng: 5 năm kể từ ngày sản xuất Thời hạn sử dụng dành cho sản phẩm còn nguyên bao bì, bảo quản đúng cách.

Cảnh báo: không sử dụng sản phẩm sau thời hạn sử dụng ghi trên bao bì.

Bảo quản: bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C.

Giữ thuốc này xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.

Thông tin khác

Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.

Thông tin thêm về Biodermatin có thể được tìm thấy trong tab "Tóm tắt các đặc điểm". 01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC 02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG 03.0 CÔNG THỨC DƯỢC LIỆU 04.0 CÁC THÀNH PHẦN LÂM SÀNG 04.1 Chỉ định điều trị 04.2 Vị trí và phương pháp sử dụng 04.3 Chống chỉ định 04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng 04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác04.6 Mang thai và cho con bú04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc04.8 Tác dụng không mong muốn04.9 Quá liều05.0 ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC05.1 Đặc tính dược lực học05.2 Đặc tính dược động học05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng06.0 THÔNG TIN DƯỢC LIỆU 06.1 Tá dược 06.2 Tương kỵ 06.3 Thời hạn sử dụng 06.4 để bảo quản 06.5 Bản chất của bao bì ngay và nội dung của bao bì 06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý 07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ08 .0 SỐ PHÉP ỦY QUYỀN MARKETING 09.0 NGÀY ĐẦU TIÊN ỦY QUYỀN HOẶC GIA HẠN QUYỀN TÁC GIẢ 10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN 11.0 ĐỐI VỚI THUỐC RADIOPEN, ĐẦY ĐỦ DỮ LIỆU VỀ BỆNH XẠ NỘI BỘ 12.0 ĐỐI VỚI THUỐC TRUYỀN THANH, HƯỚNG DẪN CHI TIẾT VỀ CHUẨN BỊ VÀ KIỂM SOÁT HỆ THỐNG

01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC

BIODERMATIN

02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG

Biodermatin Viên nén 5 mg

Mỗi bảng tưởng niệm chứa đựng:

Nguyên tắc hoạt động

Biotin 5 mg

Biodermatin 20 mg Hạt sủi bọt

Mỗi gói hạt sủi bọt chứa:

Nguyên tắc hoạt động

Biotin 20 mg

03.0 MẪU DƯỢC PHẨM

Máy tính bảng

Hạt sủi bọt

04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG

04.1 Chỉ định điều trị

Tình trạng thiếu biotin

04.2 Vị thế và phương pháp quản trị

Theo đơn thuốc

04.3 Chống chỉ định

Quá mẫn với các thành phần (thành phần hoạt chất hoặc tá dược) hoặc với các chất liên quan khác theo quan điểm hóa học.

04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng

Không có gì để báo cáo

04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác

Biotin bị bất hoạt bởi avidin có trong lòng trắng của trứng sống.

04.6 Mang thai và cho con bú

Sản phẩm có thể sử dụng khi mang thai và cho con bú

04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Không có ảnh hưởng nào đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc đã được mô tả.

04.8 Tác dụng không mong muốn

Sản phẩm được dung nạp rất tốt, trong một số trường hợp rất hiếm có hiện tượng không dung nạp với biểu hiện da ban đỏ hoặc nổi mề đay.

04.9 Quá liều

Không có tác dụng độc hại nào do quá liều biotin đã được báo cáo.

05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC

05.1 Đặc tính dược lực học

Biotin hoạt động như một nhóm giả của các enzym carboxyl hóa cần thiết cho quá trình chuyển hóa lipid, carbohydrate và axit amin.

Trong các mô của con người và các sinh vật bậc cao, Biotin là đồng yếu tố cho quá trình carboxyl hóa enzym của bốn cơ chất: pyruvate carboxylase, acetyl-CoA carboxylase, propionyl-CoA carboxylase và b-methyl-crotonyl-CoA carboxylase.

Biotin tham gia vào quá trình tổng hợp cấu trúc purine và pyrimidine và khử muối của một số axit amin, do đó nó rất cần thiết cho tất cả các tế bào đang phát triển, bao gồm nhiều vi khuẩn.

05.2 Đặc tính dược động học

Sự hấp thu Biotin xảy ra ở một phần ba đầu tiên của ruột non, chủ yếu là lúc đói; Sự thiếu hụt của nó có thể được gây ra rất nhanh chóng ở những động vật được điều trị bằng thuốc kháng khuẩn làm giảm hệ vi khuẩn đường ruột. Sự đào thải biotin được ưu tiên qua nước tiểu dưới dạng phân tử không thay đổi, nhưng một lượng nhỏ được bài tiết dưới dạng bis-norbiotin và biotin sulfoxide.