Thành phần hoạt tính: Canxi cacbonat
CACIT 500 20 viên sủi
Chèn gói Cacit có sẵn cho các gói:- CACIT 500 20 viên sủi
- CACIT 1000 20 viên sủi
Chỉ định Tại sao Cacit được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
DANH MỤC DƯỢC LIỆU:
bổ sung khoáng chất dựa trên canxi cacbonat.
CHỈ DẪN ĐIỀU TRỊ:
Điều trị và phòng ngừa thiếu canxi. Các trạng thái bệnh lý trong đó "tăng lượng canxi là bắt buộc."
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Cacit
Quá mẫn cảm với các thành phần. Tăng canxi huyết và tăng canxi niệu (thừa canxi trong máu hoặc nước tiểu). Bệnh sỏi thận (sỏi thận). Suy thận nặng. Trong trường hợp bất động kéo dài kèm theo tăng calci huyết và / hoặc calci niệu, chỉ nên bắt đầu điều trị calci khi vận động trở lại.
Thận trọng khi sử dụng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Cacit
Các muối canxi được sử dụng với liều lượng cao và / hoặc trong thời gian dài có thể gây tăng calci huyết, đặc biệt ở người suy thận. Do đó, chúng phải được sử dụng một cách thận trọng và chỉ khi không thể thiếu ở những người mang bệnh thận và tim mạch. Trong trường hợp điều trị kéo dài, cần định kỳ kiểm tra canxi, giá trị của chúng phải được giữ trong giá trị 9-10 mg%, canxi và tùy theo những điều này, có thể giảm liều. Nếu mức canxi vượt quá giá trị chỉ định và nếu canxi niệu vượt quá 7,5 mmol / 24 giờ (300 mg / 24 giờ) ở người lớn và 0,12-0,15 mmol / kg / 24 giờ (5-6 mg / kg / 24 giờ ) ở trẻ, nên ngừng điều trị.
Tương tác Loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Cacit
Trừ khi có sự hướng dẫn cụ thể của bác sĩ, không kết hợp các sản phẩm có chứa vitamin D; trong trường hợp liên kết, cần thường xuyên đo canxi trong máu và nước tiểu.
- Trong trường hợp điều trị đồng thời với digitalis: vì những rối loạn nghiêm trọng của chức năng tim có thể xảy ra do sự hiệp lực trên tim, việc sử dụng canxi (đặc biệt nếu kết hợp với vitamin D) cần được giám sát thường xuyên và chính bác sĩ sẽ áp dụng lịch trình kiểm soát chính xác.
- Trong trường hợp điều trị đồng thời với tetracyclin đường uống, thời gian dùng hai thuốc nên cách nhau ít nhất 3 giờ.
- Trong trường hợp điều trị bằng các sản phẩm có natri florua, nên lấy canxi ra khỏi natri florua.
ĐỂ TRÁNH TƯƠNG TÁC VỚI CÁC THUỐC KHÁC, HÃY BÁO CÁO KỲ HẠN BẤT KỲ CÁCH TRỊ LIỆU NÀO KHÁC CHO BÁC SĨ CỦA BẠN.
Liều lượng và phương pháp sử dụng Cách sử dụng Cacit: Liều lượng
Hòa tan viên sủi bọt trong một cốc nước và uống ngay sau khi dung dịch.
Người lớn: loãng xương và tình trạng thiếu canxi nói chung: 1 g / ngày, tức là 1 viên mỗi ngày CACITTM 1000.
Trẻ em: tình trạng thiếu canxi trong thời kỳ tăng trưởng: 500 mg - 1 g / ngày, tức là 1-2 viên CACITTM 500 mỗi ngày, tùy theo tuổi.
Tuân thủ nghiêm ngặt đơn thuốc.
THỜI GIAN ĐIỀU TRỊ:
Ý kiến thứ hai của bác sĩ
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Cacit
Các triệu chứng: khát nước, đa niệu, đa sắc (khát quá mức), buồn nôn, nôn, mất nước, tăng huyết áp động mạch, rối loạn vận mạch, táo bón. Ở trẻ sơ sinh và trẻ em Các triệu chứng được mô tả ở trên có thể là dấu hiệu của sự tăng trưởng thấp còi.
Xử lý: ngắt quãng truyền canxi, bù nước và tùy theo mức độ nhiễm độc mà cho thuốc lợi tiểu và cortisone, nếu cần thì tiến hành thẩm phân phúc mạc.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Cacit là gì
- Táo bón, đầy hơi, buồn nôn.
- Hạ calci huyết (trong trường hợp điều trị kéo dài) kèm theo buồn nôn, nôn, táo bón, đau bụng, khát nước, đa niệu, đa phân, thay đổi đặc trưng của hệ thống E.C.G., tăng huyết áp động mạch, rối loạn vận mạch. Ở trẻ sơ sinh và trẻ em, tình trạng ngừng tăng trưởng ở trạng thái cân nặng có thể xảy ra.
- Giảm phosphat máu.
Báo cáo bất kỳ tác dụng không mong muốn nào khác không được mô tả ở trên cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Hết hạn và duy trì
KHÔNG SỬ DỤNG SẢN PHẨM SAU NGÀY HẠN SỬ DỤNG TRÊN GÓI
Tránh xa nơi ẩm ướt Đậy kỹ chai sau khi sử dụng.
Hạn chót "> Thông tin khác
THÀNH PHẦN
1 viên sủi bọt 3.560 mg chứa:
- Hoạt chất: Calico carbonat 1.250 mg (tương đương 500 mg canxi).
- Tá dược: Acid citric, Natri cyclamate, Natri saccharin, Hương cam (MK 500), Màu vàng cam S (E110).
DẠNG DƯỢC PHẨM
viên nén sủi bọt 3.560 mg được hòa tan trong nước để uống.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC -
CACIT 500
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG -
CACIT 500
1 viên sủi bọt 3.560 mg chứa:
Nguyên tắc hoạt động
Canxi cacbonat 1.250 mg (tương đương 500 mg canxi)
Tá dược vừa đủ:
Xem phần 6.1 - danh sách tá dược
03.0 MẪU DƯỢC LIỆU -
Thuốc sủi bọt.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG -
04.1 Chỉ định điều trị -
- Điều trị và phòng ngừa thiếu canxi
- Các trạng thái bệnh lý trong đó "cần tăng lượng canxi."
04.2 Quan điểm và phương pháp quản trị -
Hòa tan viên sủi bọt trong một cốc nước và uống ngay sau khi dung dịch Người lớn: loãng xương và tình trạng thiếu canxi nói chung: 1 g / ngày, tức là một viên mỗi ngày CACIT 1000. Trẻ em: tình trạng thiếu canxi trong thời kỳ tăng trưởng thời kỳ: 500 mg - 1 g / ngày, tức là 1-2 viên CACIT 500 mỗi ngày, tùy theo lứa tuổi.
LÀM THEO YÊU CẦU Y TẾ NGHIÊM TÚC.
04.3 Chống chỉ định -
Quá mẫn cảm với các thành phần. Tăng calci huyết và tăng calci niệu. Bệnh sỏi thận (sỏi thận).
Suy thận nặng. Trong trường hợp bất động kéo dài kèm theo tăng calci huyết và / hoặc calci niệu, chỉ nên bắt đầu điều trị calci khi vận động trở lại.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng -
- Các muối calci dùng liều cao và / hoặc kéo dài có thể gây tăng calci huyết, đặc biệt ở người suy thận. Do đó, chúng phải được sử dụng một cách thận trọng và chỉ khi không thể thiếu ở những người mang bệnh thận và tim mạch. Trong trường hợp điều trị kéo dài, cần định kỳ kiểm tra canxi, giá trị của chúng phải được giữ trong giá trị 9-10 mg%, canxi và tùy theo những điều này, có thể giảm liều. Nếu mức canxi vượt quá giá trị chỉ định và nếu canxi niệu vượt quá 7,5 mmol / 24 giờ (300 mg / 24 giờ) ở người lớn và 0,12-0,15 mmol / kg / 24 giờ (5-6 mg / kg / 24 giờ ) ở trẻ, nên ngừng điều trị.
- Trường hợp điều trị liên quan đến kỹ thuật số, tetracyclin, vitamin D, fluorid: xem chương tương tác.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác -
- Trừ khi có sự hướng dẫn cụ thể của bác sĩ, không kết hợp các sản phẩm có chứa vitamin D; trong trường hợp liên kết, cần thường xuyên đo canxi trong máu và nước tiểu.
- Trong trường hợp điều trị đồng thời với digitalis: vì để hiệp đồng với tim có thể gây rối loạn chức năng tim nghiêm trọng, việc sử dụng canxi (đặc biệt nếu kết hợp với vitamin D) cần được theo dõi thường xuyên và chính bác sĩ sẽ áp dụng kiểm soát thời gian biểu chính xác.
- Trong trường hợp điều trị đồng thời với tetracyclin đường uống, thời gian dùng hai thuốc nên cách nhau ít nhất 3 giờ.
- Trong trường hợp điều trị bằng các sản phẩm có natri florua, nên bổ sung canxi tránh xa natri florua.
ĐỂ TRÁNH TƯƠNG TÁC VỚI CÁC THUỐC KHÁC, HÃY BÁO CÁO KỲ HẠN BẤT KỲ CÁCH TRỊ LIỆU NÀO KHÁC CHO BÁC SĨ CỦA BẠN.
04.6 Mang thai và cho con bú -
Điều đáng được khuyến khích.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc -
Không ai.
04.8 Tác dụng không mong muốn -
a) Táo bón, đầy hơi, buồn nôn.
b) Tăng calci huyết (trong trường hợp điều trị kéo dài) kèm theo buồn nôn, nôn, táo bón, đau bụng, khát nước, đái nhiều, đái buốt, thay đổi đặc trưng của hệ thống E.C.G, tăng huyết áp động mạch, rối loạn vận mạch. Ở trẻ sơ sinh và trẻ em, cân nặng có thể xảy ra.
c) Giảm phosphat máu.
04.9 Quá liều -
Các triệu chứng: khát nước, đa niệu, đa phân, buồn nôn, nôn, mất nước, tăng huyết áp động mạch, rối loạn vận mạch, táo bón. Ở trẻ sơ sinh và trẻ em Các triệu chứng được mô tả ở trên có thể xảy ra trước khi ngừng tăng trưởng Điều trị: ngắt quãng truyền canxi, bù nước và tùy theo mức độ nhiễm độc mà dùng thuốc lợi tiểu và cortisones. Nếu cần thiết, thực hiện thẩm phân phúc mạc.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC -
05.1 "Đặc tính dược lực học -
Chuyên khoa được chỉ định cho liệu pháp canxi đường uống. Việc sử dụng muối canxi với liều lượng cao là cần thiết trong những điều kiện sinh lý và bệnh lý mà khẩu phần ăn không đủ. số lượng hành chính hàng ngày.
05.2 "Đặc tính dược động học -
CACIT được hấp thu dưới dạng dung dịch canxi citrat, với lượng tương ứng với 30 - 40% liều uống.
Trong môi trường dạ dày, canxi citrat giải phóng ion canxi bất kể giá trị pH. Do đó, canxi được hấp thu tốt khi bụng đói ngay cả trong điều kiện thiếu hụt nước. Canxi được thải trừ qua đường bài tiết mật, tụy, ruột hoặc mồ hôi. Đào thải nước tiểu là một chức năng lọc ở cầu thận và số lượng được tái hấp thu ở cấp độ ống thận.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng -
06.0 THÔNG TIN DƯỢC -
06.1 Tá dược -
CACIT 500
1 viên 3.560 mg chứa:
Axit xitric 2,162 mg
Natri xyclamat 40 mg
Saccharin natri 6 mg
Hương cam (MK 500) 100 mg
Màu vàng cam S (E 110) 2 mg
06.2 Tính không tương thích "-
Không ai biết.
06.3 Thời gian hiệu lực "-
3 năm.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản -
- Tránh xa nơi ẩm ướt
- Đậy kỹ chai sau khi sử dụng.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì -
Ống propylen có nắp polyetylen
CACIT 500
20 viên sủi 500 mg canxi
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý -
Không có hướng dẫn đặc biệt.
07.0 NGƯỜI GIỮ "ỦY QUYỀN TIẾP THỊ" -
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l., Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci (FI)
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ -
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035 (tạm ngừng theo yêu cầu của công ty)
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP -
CACIT 500 20 cpr ngày 1 tháng 2 năm 1992, ngày 1 tháng 2 năm 2007
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN -
Tháng 7 năm 2010