Thành phần hoạt tính: Cloperastine
RIÊNG TƯ 708 mg / 100 ml Hỗn dịch uống
Chỉ định Tại sao Privituss được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
DANH MỤC DƯỢC LIỆU
Ức chế ho.
CHỈ ĐỊNH TRỊ LIỆU (KHI THUỐC NÀY ĐƯỢC BÁC SĨ CHỈ ĐỊNH)
Ức chế ho.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Privituss
Quá mẫn với một trong các thành phần của sản phẩm.
Do chưa có nghiên cứu ở nhóm tuổi từ 0 đến 2 tuổi, việc sử dụng thuốc trong thời thơ ấu rất sớm không được khuyến cáo.
Nói chung chống chỉ định trong thời kỳ mang thai (xem lưu ý khi sử dụng)
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng thuốc Privituss
Mặc dù các nghiên cứu về độc tính được thực hiện trong thời kỳ mang thai ở động vật không cho thấy hoạt tính gây quái thai và độc tính đối với bào thai, nhưng một nguyên tắc thận trọng là không dùng thuốc trong những tháng đầu của thai kỳ và trong thời gian tiếp theo chỉ trong trường hợp thực sự cần thiết dưới sự chỉ định của trực tiếp sự giám sát của bác sĩ.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Privituss
Thuốc có thể tương tác với cả thuốc trầm cảm và chất kích thích của hệ thần kinh trung ương.
Cần lưu ý khả năng tăng cường tác dụng của các chất có tác dụng kháng histamine / antiserotonin và ở mức độ thấp hơn của thuốc giãn cơ loại papaverine.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Ở liều lượng điều trị, thuốc không gây an thần và không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
Ghi chú bổ sung
Nó có thể gây ra các phản ứng dị ứng, thậm chí là những phản ứng chậm.
Liều lượng, phương pháp và thời gian quản lý Cách sử dụng Privituss: Định vị
Người lớn: 5 ml ba lần một ngày.
Bọn trẻ:
- từ 2 đến 4 tuổi: 2 ml x 2 lần / ngày;
- từ 4 đến 7 tuổi: 3 ml x 2 lần / ngày;
- từ 7 đến 15 tuổi: 5 ml x 2 lần / ngày.
Lắc kỹ trước khi sử dụng.
Một cốc đo lường hiệu chuẩn 2-3-5 ml được đính kèm trong gói.
Hướng dẫn mở và đóng nắp chai
- Mở: Nhấn nắp xuống bằng cách vặn nắp sang trái.
- Đóng cửa: Vặn hết nắp sang bên phải
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Privituss
Trong trường hợp quá liều, bạn nên tiến hành các thủ tục bình thường (rửa dạ dày, dùng than hoạt tính, v.v.) và kiểm tra bất kỳ dấu hiệu kích động quá mức.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Privituss là gì
Kết quả của các thử nghiệm lâm sàng đã báo cáo những trường hợp hiếm gặp về rối loạn tiêu hóa nhẹ và thoáng qua.
Không có dấu hiệu hoặc triệu chứng nào liên quan đến tác dụng trung tâm của một loại thuốc an thần hoặc kích thích ở liều điều trị.
Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sản phẩm giúp giảm nguy cơ mắc các tác dụng không mong muốn.
Những tác dụng phụ này thường thoáng qua. Tuy nhiên, khi chúng xảy ra, bạn nên hỏi ý kiến bác sĩ.
Điều quan trọng là phải thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về bất kỳ tác dụng không mong muốn nào, ngay cả khi không được mô tả trong tờ rơi gói.
Hết hạn và duy trì
Hạn sử dụng: xem hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Thời hạn hiệu lực dành cho sản phẩm còn nguyên bao bì, được bảo quản đúng cách.
Cảnh báo: không sử dụng sản phẩm sau thời hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Thuốc này không yêu cầu bất kỳ điều kiện bảo quản đặc biệt nào.
Để xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.
Hạn chót "> Thông tin khác
THÀNH PHẦN
100 ml hỗn dịch chứa:
- Hoạt chất: L-Cloperastine fendizoate 708 mg (bằng 400 mg cloperastine hydrochloride).
- Tá dược: xanthan gum, polyoxyetylen stearat, xylitol, metyl p-hydroxybenzoat, propyl phydroxybenzoat, hương chuối, nước khử ion.
HÌNH THỨC VÀ NỘI DUNG DƯỢC LIỆU
Hỗn dịch uống - chai 200 ml
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC -
RIÊNG TƯ
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG -
100 ml hỗn dịch chứa:
Nguyên tắc hoạt động:
Cloperastine fendizoate 708 mg (tương đương với cloperastine hydrochloride 400 mg)
03.0 MẪU DƯỢC LIỆU -
Đình chỉ để sử dụng bằng miệng - chai 200 ml
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG -
04.1 Chỉ định điều trị -
Ức chế ho.
04.2 Quan điểm và phương pháp quản trị -
Người lớn: 5 ml ba lần một ngày.
Trẻ em: từ 2 đến 4 tuổi: 2 ml x 2 lần / ngày;
từ 4 đến 7 tuổi: 3 ml x 2 lần / ngày;
từ 7 đến 15 tuổi: 5 ml x 2 lần / ngày.
Một cốc đo lường hiệu chuẩn 2-3-5 ml được đính kèm với gói.
04.3 Chống chỉ định -
Quá mẫn với một trong các thành phần của sản phẩm.
Do chưa có nghiên cứu ở nhóm tuổi từ 0 đến 2 tuổi, việc sử dụng thuốc trong thời thơ ấu rất sớm không được khuyến cáo.
Nói chung chống chỉ định trong thai kỳ.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng -
Không có.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác -
Mặc dù các tác dụng phụ trung tâm của levocloperastine giảm đáng kể, nhưng thuốc có thể tương tác với cả thuốc ức chế thần kinh trung ương và chất kích thích.
Cần lưu ý khả năng tăng cường tác dụng của các chất có tác dụng kháng histamine / antiserotonin và ở mức độ thấp hơn của thuốc giãn cơ loại papaverine.
04.6 Mang thai và cho con bú -
Mặc dù các nghiên cứu về độc tính được thực hiện trong thời kỳ mang thai ở động vật không cho thấy hoạt tính gây quái thai và độc tính đối với bào thai, nhưng một nguyên tắc thận trọng là không dùng thuốc trong những tháng đầu của thai kỳ và trong thời gian tiếp theo chỉ trong trường hợp thực sự cần thiết dưới sự chỉ định của trực tiếp sự giám sát của bác sĩ.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc -
Ở liều lượng điều trị, thuốc không gây an thần và không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
04.8 Tác dụng không mong muốn -
Kết quả của các thử nghiệm lâm sàng chỉ báo cáo những trường hợp rối loạn tiêu hóa hiếm gặp, có tính chất nhẹ, thoáng qua và có dấu hiệu nghi vấn.
Không có dấu hiệu hoặc triệu chứng nào liên quan đến tác dụng trung tâm của một loại thuốc an thần hoặc kích thích ở liều điều trị.
04.9 Quá liều -
Trong trường hợp quá liều, bạn nên tiến hành các thủ tục bình thường (rửa dạ dày, dùng than hoạt tính, v.v.) và kiểm tra bất kỳ dấu hiệu kích động quá mức.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC -
05.1 "Đặc tính dược lực học -
R05DB49 đổi thành 21
- Nhóm dược lý:
Ức chế ho.
- Cơ chế hoạt động:
Tác dụng ức chế có chọn lọc trên trung tâm ho bulbar.
Tác dụng an thần đối với các kích thích ngoại vi gây ra phản xạ sinh dục, thông qua việc ức chế các chất trung gian của quá trình viêm và tác dụng chống co thắt phế quản.
05.2 "Đặc tính dược động học -
Sản phẩm được ruột hấp thu và thải trừ chủ yếu theo đường tiểu, phần lớn ở dạng thoái hóa.
Đỉnh huyết tương tối đa đạt được trong 90-120 phút, sau đó phân bố rộng khắp trong các huyện mô, đặc biệt là trong phổi.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng -
-----
06.0 THÔNG TIN DƯỢC -
06.1 Tá dược -
100 ml hỗn dịch chứa:
Xanthan gum, Polyoxyethylene stearate, Xylitol, Methyl p-hydroxybenzoate, Propyl p-hydroxybenzoate, Hương chuối, Nước khử ion.
Ghi chú bổ sung:
Nó có thể gây phát ban. Nói chung, nó có thể gây ra các phản ứng chậm như viêm da tiếp xúc. Hiếm khi có phản ứng tức thì với mày đay và co thắt phế quản.
06.2 Tính không tương thích "-
Không có.
06.3 Thời gian hiệu lực "-
5 năm.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản -
Không có.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì -
Chai thủy tinh màu vàng có nắp chống trẻ em, có nắp đậy, chứa hỗn dịch có mùi trái cây và vị ngọt, dễ chịu.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý -
-----
07.0 NGƯỜI GIỮ "ỦY QUYỀN TIẾP THỊ" -
MITIM S.r.l. - Via Rodi, 27 - 25126 BRESCIA
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ -
A.I.C. n ° 029134018
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP -
Ngày gia hạn: tháng 6 năm 2003
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN -
-----
