Hoạt chất: Salbutamol, Ipratropium bromide
NAOS 1,875 mg / 0,5 ml + 0,375 mg / 0,5 ml dung dịch để phun sương và sử dụng đường uống (trong hộp đựng liều duy nhất)
NAOS 0,375% + 0,075% dung dịch để phun sương và sử dụng bằng miệng (trong chai đa liều)
Chỉ định Tại sao Naos được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
DANH MỤC DƯỢC LIỆU
Adrenergics và các loại thuốc khác cho hội chứng tắc nghẽn đường hô hấp (chống hen suyễn).
CHỈ DẪN ĐIỀU TRỊ
Điều trị hen phế quản và bệnh phế quản tắc nghẽn với thành phần hen; khi được chỉ định kết hợp kháng cholinergic với ß-adrenergic.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Naos
Quá mẫn với các thành phần hoạt tính hoặc với một trong các tá dược của sản phẩm. Bệnh tim nặng.
Tăng nhãn áp. Chứng phì đại tuyến tiền liệt. Hội chứng bí tiểu, tắc ruột.
Những lưu ý khi sử dụng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Naos
Các tác nhân giao cảm nên được sử dụng hết sức thận trọng cho những bệnh nhân có thể đặc biệt nhạy cảm với tác dụng của chúng.
Ở những bệnh nhân mắc các bệnh như bệnh mạch vành, rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp động mạch và bệnh nhân tăng nhãn áp, cường giáp, tăng bạch cầu, tiểu đường và phì đại tuyến tiền liệt, chỉ nên sử dụng sản phẩm trong trường hợp thực sự cần thiết và chỉ sau khi đã đánh giá cẩn thận nguy cơ / lợi ích tỉ lệ.
Thậm chí hạ kali máu nghiêm trọng có thể do điều trị bằng thuốc chủ vận ß2, đặc biệt trong trường hợp dùng đường tiêm và bằng cách tạo khí dung. Tác dụng này có thể được tăng cường khi điều trị đồng thời với các dẫn xuất xanthine, steroid, thuốc lợi tiểu và giảm oxy máu. Trong những tình huống như vậy, nên thường xuyên kiểm tra nồng độ kali huyết thanh.
Tương tác Thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Naos
Thông thường nên tránh sử dụng đồng thời thuốc chủ vận ß2 và thuốc chẹn ß không chọn lọc, chẳng hạn như propranolol.
Thậm chí hạ kali máu nghiêm trọng có thể do điều trị bằng thuốc chủ vận ß2, đặc biệt trong trường hợp dùng đường tiêm và bằng cách tạo khí dung. Tác dụng này có thể được tăng cường khi điều trị đồng thời với các dẫn xuất xanthine, steroid, thuốc lợi tiểu và giảm oxy máu (xem thêm "Thận trọng lúc dùng").
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Dung dịch trong chai đa liều có chứa para-hydroxybenzoat có thể gây ra các phản ứng dị ứng (thường là loại chậm) và đặc biệt là co thắt phế quản.
Nếu bệnh nhân bị bệnh tim hoặc đau thắt ngực, cần thông báo cho bác sĩ trước khi bắt đầu điều trị bằng salbutamol.
Sử dụng trong thời kỳ mang thai và trong thời kỳ cho con bú.
Việc sử dụng sản phẩm trong thời kỳ mang thai và cho con bú không được khuyến khích.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Mặc dù trong một số trường hợp hiếm hoi, có thể xuất hiện chóng mặt hoặc rối loạn tầm nhìn. Điều này phải được lưu ý đối với những người chuẩn bị lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Đối với những người thực hiện các hoạt động thể thao
Việc sử dụng thuốc mà không cần điều trị cấu thành doping và trong mọi trường hợp có thể xác định kết quả xét nghiệm chống doping dương tính.
Liều lượng và phương pháp sử dụng Cách sử dụng Naos: Liều lượng
Sử dụng với máy phun sương
Người lớn
Để hít với máy phun sương điện, cho bệnh nhân ngoại trú hoặc sử dụng tại nhà
Pha loãng 5 giọt với 2 ml nước cất hoặc dung dịch sinh lý vô trùng.
Thời gian xông khí dung: 10 - 15 phút, lặp lại 2 - 3 lần một ngày.
Để hít thở bằng máy thở điện (Thở áp suất dương ngắt quãng), sử dụng trong bệnh viện
Có thể pha loãng 2 giọt với 1 ml nước cất hoặc với dung dịch sinh lý vô trùng: 6 lần hứng;
cách khác,
pha loãng 2 giọt với 5 ml: thời gian hít 2 phút;
hoặc pha loãng 1 giọt với 5 ml: thời gian hít 10 phút.
Bọn trẻ
Liều giảm theo tỷ lệ, cũng tùy thuộc vào các triệu chứng.
Sử dụng bằng miệng
Chúng tôi khuyến nghị sử dụng NAOS pha loãng với nước, ngay cả với đường.
Người lớn
10 giọt, 3-4 lần một ngày
Bọn trẻ
Theo ý kiến của Bác sĩ và chỉ định:
Trẻ sơ sinh từ 1 đến 3 tháng: 1 - 3 giọt 2-3 lần một ngày.
Trẻ sơ sinh từ 3 đến 12 tháng: 2 - 4 giọt, 2 - 3 lần một ngày.
Trẻ em từ 1 đến 3 tuổi: 3 - 5 giọt x 2 - 3 lần một ngày.
Trẻ em từ 3 đến 6 tuổi: 4 - 6 giọt 2-3 lần một ngày.
Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi: 5 - 7 giọt 2-3 lần một ngày.
Hướng dẫn sử dụng
Hộp đựng liều đơn:
Để mở hộp đựng một liều, hãy vặn nắp.
Chai đa liều:
Để tránh việc mở chai dễ dàng, người ta đã sử dụng một ống nhỏ giọt, yêu cầu chuyển động hợp lý nhưng không theo bản năng để mở.
Để mở chai, cần phải tác động một áp lực lên đai ốc vòng ống nhỏ giọt và đồng thời vặn ngược chiều kim đồng hồ. Để đóng chai, đai ốc vòng phải được vặn theo chiều kim đồng hồ như bình thường.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Naos
Trong trường hợp quá liều, có thể xảy ra run cơ và tăng nhịp tim (xem thêm "Tác dụng phụ").
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Naos là gì
Các tác dụng phụ thường thấy là nhức đầu, ho và khô miệng.
Ít gặp là kích thích cục bộ, hồi hộp, buồn nôn, chóng mặt, nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, run cơ và bí tiểu.
Hiếm khi quan sát thấy phát ban da, phản ứng quá mẫn như mày đay, phù mạch (khu trú ở lưỡi, môi và mặt) hoặc phản ứng phản vệ; Giảm nồng độ kali trong máu (xem thêm "Thận trọng khi sử dụng"), tăng nhãn áp và rối loạn nơi ở của thị lực.
Luôn luôn hiếm khi và đặc biệt đối với liều lượng cao, có thể xảy ra giãn mạch ngoại vi.
Cũng như các loại thuốc hít khác, co thắt phế quản nghịch lý với tăng thở khò khè ngay sau khi hít phải có thể xảy ra.
Rất hiếm khi một số bệnh nhân có thể bị đau ngực (do các vấn đề về tim như đau thắt ngực), bạn nên thông báo cho bác sĩ càng sớm càng tốt, tránh ngừng điều trị trừ khi được bác sĩ chỉ định.
Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sẽ giảm nguy cơ tác dụng không mong muốn. Điều quan trọng là phải thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về bất kỳ tác dụng không mong muốn nào khác, ngay cả khi không được mô tả trong tờ rơi này.
Hết hạn và duy trì
Xem ngày hết hạn ghi trên bao bì. Hạn sử dụng đề cập đến sản phẩm trong bao bì còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C.
Nội dung của hộp chứa liều đơn phải được sử dụng ngay sau khi mở; phải loại bỏ bất kỳ dư lượng nào.
Sau khi mở gói nhôm chứa các hộp đơn liều, chúng phải được sử dụng trong vòng 7 ngày; sau khoảng thời gian này, các thùng chứa liều đơn còn lại phải được xử lý.
Các thành phần của chai đa liều có thể được sử dụng trong vòng 28 ngày kể từ ngày đầu tiên mở chai; sau khoảng thời gian này, bất kỳ dư lượng nào phải được loại bỏ.
CẢNH BÁO: không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì.
ĐỂ XA TẦM TAY VÀ TẦM NHÌN CỦA TRẺ EM
THÀNH PHẦN
NAOS 1,875 mg / 0,5 ml + 0,375 mg / 0,5 ml dung dịch để phun sương và sử dụng đường uống (trong hộp đựng liều duy nhất)
Mỗi hộp đựng liều đơn chứa:
Hoạt chất: Salbutamol 1,875 mg (dưới dạng Salbutamol Sulphate 2,25 mg)
Ipratropium Bromide 0,375 mg
Tá dược: Nước pha tiêm.
Một hộp 0,5ml tương đương với 10 giọt. Một giọt (0,05 ml) chứa: 187,5 microgam salbutamol và 37,5 microgam ipratropium bromide.
NAOS 0,375% + 0,075% dung dịch để phun sương và sử dụng bằng miệng (trong chai đa liều)
100 ml dung dịch chứa:
Hoạt chất: Salbutamol g 0,375 (như Salbutamol Sulphate g 0,450)
Ipratropium Bromide 0,075 g
Tá dược: Ethyl-p-hydroxybenzoate, Methyl-p-hydroxybenzoate, nước pha tiêm.
HÌNH THỨC VÀ NỘI DUNG DƯỢC LIỆU
Giải pháp để được phun khí dung và sử dụng đường uống. Dung dịch NAOS có thể có màu vàng rơm.
- Hộp 30 lọ đơn liều 0,5 ml;
- Chai đa liều 15 ml.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
NAOS
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
NAOS 1.875 mg / 0.5 ml + 0.375 mg / 0.5 ml dung dịch để phun sương và sử dụng bằng miệng (trong hộp đựng liều đơn)
Mỗi hộp đựng liều đơn chứa:
Hoạt chất: Salbutamol 1,875 mg (dưới dạng Salbutamol Sulphate 2,25 mg)
Ipratropium Bromide 0,375 mg
Một hộp 0,5ml tương đương với 10 giọt. Một giọt (0,05 ml) chứa: 187,5 mcg salbutamol và 37,5 mcg ipratropium bromide.
NAOS 0,375% + 0,075% dung dịch được phun khí dung và sử dụng bằng miệng (trong chai đa liều)
100 ml dung dịch chứa:
Hoạt chất: Salbutamol g 0,375 (như Salbutamol Sulphate g 0,450)
Ipratropium Bromide 0,075 g
Đối với tá dược: xem 6.1.
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
Giải pháp để được phun khí dung và sử dụng bằng miệng
Dung dịch NAOS có thể có màu vàng rơm.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
Điều trị hen phế quản và bệnh phế quản tắc nghẽn có thành phần hen, khi được chỉ định kết hợp kháng cholinergic với β-adrenergic.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
Sử dụng với máy phun sương
Người lớn
- Để hít với máy phun sương điện, cho bệnh nhân ngoại trú hoặc sử dụng tại nhà
Pha loãng 5 giọt với 2 ml nước cất hoặc dung dịch sinh lý vô trùng.
Thời gian xông khí dung 10 - 15 phút, lặp lại 2-3 lần một ngày.
- Để hít thở bằng máy thở điện (Thở áp suất dương ngắt quãng), sử dụng trong bệnh viện
Có thể pha loãng 2 giọt với 1 ml nước cất hoặc với dung dịch sinh lý vô trùng: hít 6 lần;
cách khác, pha loãng 2 giọt với 5 ml; thời gian hít vào: 2 phút;
hoặc pha loãng 1 giọt với 5 ml; thời gian hít vào: 10 phút.
Bọn trẻ
Liều giảm theo tỷ lệ, cũng tùy thuộc vào các triệu chứng.
Sử dụng bằng miệng
Chúng tôi khuyên bạn nên sử dụng NAOS pha loãng với nước, thậm chí được làm ngọt.
Người lớn
10 giọt, 3-4 lần một ngày.
Bọn trẻ
Theo ý kiến của Bác sĩ và chỉ định:
Trẻ sơ sinh từ 1 đến 3 tháng: 1 - 3 giọt 2-3 lần một ngày.
Trẻ sơ sinh từ 3 đến 12 tháng: 2 - 4 giọt x 2 - 3 lần một ngày.
Trẻ em từ 1 đến 3 tuổi: 3 - 5 giọt x 2 - 3 lần một ngày.
Trẻ em từ 3 đến 6 tuổi: 4 - 6 giọt 2-3 lần một ngày.
Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi: 5 - 7 giọt 2-3 lần một ngày.
04.3 Chống chỉ định
Quá mẫn với các hoạt chất hoặc với một trong các tá dược. Bệnh tim nặng. Tăng nhãn áp. Chứng phì đại tuyến tiền liệt. Hội chứng bí tiểu, tắc ruột.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Các tác nhân giao cảm nên được sử dụng hết sức thận trọng cho những bệnh nhân có thể đặc biệt nhạy cảm với tác dụng của chúng.
Ở những bệnh nhân mắc các bệnh như bệnh mạch vành, rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp động mạch và bệnh nhân tăng nhãn áp, cường giáp, tăng bạch cầu, tiểu đường và phì đại tuyến tiền liệt, chỉ nên sử dụng sản phẩm trong trường hợp thực sự cần thiết và chỉ sau khi đã đánh giá cẩn thận nguy cơ / lợi ích tỉ lệ.
Thậm chí hạ kali máu nghiêm trọng có thể do điều trị bằng thuốc chủ vận β2, đặc biệt là trong trường hợp dùng đường tiêm và bằng cách tạo khí dung. Tác dụng này có thể được tăng cường khi điều trị đồng thời với các dẫn xuất xanthine, steroid, thuốc lợi tiểu và giảm oxy máu. Trong những tình huống như vậy, nên thường xuyên kiểm tra nồng độ kali huyết thanh.
Dung dịch trong chai đa liều chứa para-hydroxybenzoat có thể gây ra phản ứng dị ứng (thường là loại chậm) và đặc biệt là bronchospam.
Có bằng chứng từ dữ liệu sau khi tiếp thị và tài liệu đã xuất bản về các trường hợp hiếm gặp thiếu máu cục bộ cơ tim liên quan đến việc sử dụng salbutamol. bệnh đường hô hấp, họ nên thông báo cho bác sĩ nếu đau ngực hoặc các triệu chứng của bệnh tim nặng hơn xảy ra.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Thông thường nên tránh sử dụng đồng thời thuốc chủ vận β2 và thuốc chẹn β không chọn lọc, chẳng hạn như propranolol.
Thậm chí hạ kali máu nghiêm trọng có thể do điều trị bằng thuốc chủ vận β2, đặc biệt là trong trường hợp dùng đường tiêm và bằng cách tạo khí dung. Tác dụng này có thể tăng lên khi điều trị đồng thời với các dẫn xuất xanthine, steroid, thuốc lợi tiểu và do giảm oxy máu (xem thêm 4.4).
04.6 Mang thai và cho con bú
Việc sử dụng sản phẩm trong thời kỳ mang thai và cho con bú không được khuyến khích.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Mặc dù trong một số trường hợp hiếm hoi, có thể xuất hiện chóng mặt hoặc rối loạn thị giác. Điều này phải được lưu ý đối với những người chuẩn bị lái xe hoặc sử dụng máy móc.
04.8 Tác dụng không mong muốn
Các tác dụng phụ thường thấy là nhức đầu, ho và khô miệng.
Ít gặp là kích thích cục bộ, hồi hộp, buồn nôn, chóng mặt, nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, run cơ và bí tiểu.
Hiếm khi quan sát thấy phát ban da, phản ứng quá mẫn như mày đay, phù mạch (khu trú ở lưỡi, môi và mặt) hoặc phản ứng phản vệ; hạ kali máu (xem 4.4); tăng nhãn áp và rối loạn chỗ ở của thị lực.
Luôn luôn hiếm khi và đặc biệt đối với liều lượng cao, có thể xảy ra giãn mạch ngoại vi.
Cũng như các loại thuốc hít khác, co thắt phế quản nghịch lý với tăng thở khò khè ngay sau khi hít phải có thể xảy ra.
Rối loạn nhịp tim (bao gồm rung nhĩ, nhịp nhanh trên thất và ngoại tâm thu), thiếu máu cục bộ cơ tim đã được báo cáo rất hiếm.
04.9 Quá liều
Trong trường hợp quá liều, có thể xảy ra run cơ và tăng nhịp tim (xem thêm 4.8).
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
ATC: R03AK04; thể loại dược lý: adrenergics và các loại thuốc khác cho hội chứng tắc nghẽn đường hô hấp (salbutamol và ipratropium bromide).
Hai hoạt chất thực hiện hoạt động chống co thắt phế quản với các cơ chế khác nhau, đó là: một chất kích thích β2, chẳng hạn như Salbutamol, và một chất kháng cholinergic, chẳng hạn như Ipratropium bromide.
Cơ chế tác động của adrenergic-antivagal cho phép can thiệp trực tiếp vào thời điểm sinh bệnh của cả quá trình co cứng và giảm tiết, cho phép một mặt kích hoạt lại các thụ thể adrenergic và mặt khác, làm giảm điện thế cholinergic.
Tác dụng hiệp đồng chống co thắt phế quản của chế phẩm được xác định bởi tính đặc hiệu và cơ chế hoạt động khác nhau của hai thành phần có tác động lên nucleotide chu kỳ của tế bào cơ trơn: AMP và GMP chu kỳ, chịu trách nhiệm về động lực của phế quản.
05.2 Đặc tính dược động học
Các nghiên cứu động học cho thấy salbutamol được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa và dần dần qua đường hô hấp, được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu, một phần dưới dạng salbutamol không thay đổi, một phần dưới dạng liên hợp glucuronid hoặc sulfat, và Ipratropium bromide được hấp thu ở mức độ khiêm tốn cho cả đường uống và qua đường hô hấp, nó được chuyển hóa một phần và thải trừ qua thận và phân.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Hai thành phần hoạt tính cho thấy, ở động vật thí nghiệm phổ biến nhất, có độc tính cấp tính, bán cấp và mãn tính rất thấp, do đó chúng được dung nạp tốt cho các đường dùng được sử dụng trong phòng khám của con người ngay cả với liều cao và cao hơn nhiều so với khuyến cáo hoặc trong bất kỳ trường hợp nào có thể đạt được. trong thực hành lâm sàng.
Ví dụ, LD50 tiêm tĩnh mạch ở chuột của dung dịch bao gồm 5 phần Salbutamol + 1 phần Ipratropium bromide, là 34,85 mg / kg Salbutamol + 6,97 mg / kg Ipratropium bromide.
Sử dụng đường tiêm 750 mcg / kg Salbutamol + 150 mcg / kg Ipratropium bromide chỉ gây ra các triệu chứng trầm cảm độc hại khiêm tốn.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
NAOS 1.875 mg / 0.5 ml + 0.375 mg / 0.5 ml dung dịch để phun sương và sử dụng bằng miệng (trong hộp đựng liều đơn): Nước pha tiêm
NAOS 0,375% + 0,075% dung dịch được phun khí dung và sử dụng bằng miệng
(trong chai đa liều): Ethyl-p-hydroxybenzoate, Methyl-p-hydroxybenzoate, Nước pha tiêm.
06.2 Không tương thích
Không biết.
06.3 Thời gian hiệu lực
3 năm.
Nội dung của hộp chứa liều đơn phải được sử dụng ngay sau khi mở; phải loại bỏ bất kỳ dư lượng nào.
Sau khi mở gói nhôm chứa các hộp đơn liều, chúng phải được sử dụng trong vòng 7 ngày; sau khoảng thời gian này, các thùng chứa liều đơn còn lại phải được xử lý.
Các thành phần của chai đa liều có thể được sử dụng trong vòng 28 ngày kể từ ngày đầu tiên mở chai; sau khoảng thời gian này, bất kỳ dư lượng nào phải được loại bỏ.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
NAOS 1.875 mg / 0.5 ml + 0.375 mg / 0.5 ml dung dịch để phun sương và sử dụng bằng miệng (trong hộp đựng liều đơn).
Hộp đựng liều đơn bằng polyetylen mật độ thấp. 5 thùng được đóng kín trong một vỏ nhôm; sau đó 6 gói nhôm chứa tổng cộng 30 công-te-nơ được đóng gói trong hộp các-tông in thạch bản phù hợp, kèm theo tờ rơi minh họa.
NAOS 0,375% + 0,075% dung dịch được phun khí dung và sử dụng bằng miệng (trong chai đa liều).
Chai polyetylen có ống nhỏ giọt với van một chiều bằng polyetylen (Lupolen 1840) lần lượt được đóng lại bằng nắp vặn bằng polypropylen màu. Một chai được đóng gói trong hộp các tông thạch bản phù hợp, cùng với tờ rơi gói.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Hộp đựng liều đơn:
Để mở hộp đựng một liều, hãy vặn nắp.
Chai đa liều:
Để tránh việc mở chai dễ dàng, người ta đã sử dụng một ống nhỏ giọt, yêu cầu chuyển động hợp lý nhưng không theo bản năng để mở.
Để mở chai, cần phải tác động một áp lực lên đai ốc vòng ống nhỏ giọt và đồng thời vặn ngược chiều kim đồng hồ. Để đóng chai, đai ốc vòng phải được vặn theo chiều kim đồng hồ như bình thường.
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
MEDIOLANUM dược phẩm S.p.A. - Via San Giuseppe Cottolengo, 15 - 20143 Milan.
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
NAOS 1.875 mg / 0.5 ml + 0.375 mg / 0.5 ml dung dịch để phun sương và sử dụng bằng miệng
30 hộp đựng liều đơn 0,5 ml AIC n. 036737029
NAOS 0,375% + 0,075% dung dịch được phun khí dung và sử dụng bằng miệng
chai 15 ml AIC n. 036737017
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
Ngày 26 tháng 10 năm 2007.
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
Xác định AIFA: Tháng 4 năm 2008.
