Thành phần hoạt tính: Tinidazole
Trimonase, viên nén 500 mg
Tại sao Trimonase được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Nhóm dược lý
Động vật nguyên sinh
Chỉ dẫn điều trị
Nhiễm Trichomonas vaginalis đường tiết niệu sinh dục ở bệnh nhân cả hai giới. Nên điều trị đồng thời cho bạn tình để tránh tái nhiễm. Nhiễm trùng Lamblia gutis (Giardia Lamblia), entamoeba histolica.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Trimonase
Giống như tất cả các loại thuốc tương tự, Trimonase được chống chỉ định ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng máu trước đó hoặc các bệnh liên quan đến hệ thần kinh trung ương.
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Trimonase
Không biết.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Trimonase
Trong những ngày điều trị bằng Trimonase và những ngày tiếp theo, nên giảm tiêu thụ đồ uống có cồn để tránh có thể bị đau bụng, nôn mửa và đỏ mặt.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Không có bằng chứng cho thấy Trimonase có hại trong thời kỳ mang thai; tuy nhiên, nên dùng trong thời kỳ mang thai khi theo ý kiến của thầy thuốc, lợi ích hơn hẳn những tác động có thể xảy ra cho mẹ và thai nhi.
Thuốc có cấu trúc hóa học tương tự có trong sữa khi dùng cho phụ nữ trong thời kỳ cho con bú và mặc dù không biết liệu những thuốc này có gây hại cho trẻ sơ sinh hay không, không nên dùng Trimonase trong thời kỳ cho con bú.
GIỮ SẢN PHẨM THUỐC NGOÀI TẦM TAY VÀ SANG TRỌNG CỦA TRẺ EM.
Liều lượng, Phương pháp và Thời gian Quản lý Cách sử dụng Trimonase: Định vị
Nhiễm trùng do Tricomonas Vaginalis: uống 4 viên cùng một lúc với một ít chất lỏng. Một lần quản lý thường là đủ. Trong trường hợp tái nhiễm lặp lại điều trị sau 8 ngày.
Bệnh giun chỉ và bệnh sán lá gan nhỏ: 1-3 viên mỗi ngày tùy theo bản chất của nhiễm trùng và theo đánh giá của y tế. Thông thường, thời gian điều trị là 5 ngày.
Vị trí mô tả ở trên chỉ mang tính chất chỉ định: trong mọi trường hợp liên quan đến mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và do đó có thể thay đổi tùy theo chỉ định y tế.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Trimonase
Không có trường hợp quá liều được biết đến. Trong trường hợp vô tình hoặc cố ý dùng quá liều, thực hiện rửa dạ dày càng sớm càng tốt và giữ bệnh nhân được theo dõi trong một bệnh viện thích hợp.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Trimonase là gì
Các tác dụng phụ nhẹ ảnh hưởng đến đường tiêu hóa đã được báo cáo mà không gây khó chịu cho bệnh nhân nghiêm trọng. Buồn nôn và nôn nói riêng hiếm khi xảy ra.
Ở một bệnh nhân, các thay đổi sinh hóa cho thấy dị ứng thuốc đã được báo cáo; ở những bệnh nhân có những thay đổi như vậy, nên ngừng dùng Trimonase.
Là thuốc có cấu trúc hóa học tương tự, nó có thể gây giảm bạch cầu nhẹ và thoáng qua khi dùng đường uống. Ngoài ra các loại thuốc có cấu trúc hóa học tương tự cũng gây ra các rối loạn thần kinh như: chóng mặt, phối hợp, mất điều hòa và buồn ngủ. Nếu các dấu hiệu thần kinh bất thường xảy ra trong khi điều trị bằng Trimonase, nên ngừng thuốc ngay lập tức.
Trong trường hợp có các tác dụng không mong muốn khác với những tác dụng được mô tả, bệnh nhân được mời thông báo rõ ràng cho bác sĩ hoặc dược sĩ của họ.
Hết hạn và duy trì
Hạn sử dụng được ghi trên bao bì và đề cập đến sản phẩm trong bao bì còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
THẬN TRỌNG: KHÔNG SỬ DỤNG SẢN PHẨM THUỐC SAU NGÀY HẠN SỬ DỤNG ĐƯỢC CHỈ ĐỊNH TRÊN GÓI
Thành phần và dạng dược phẩm
Thành phần
Mỗi bảng tưởng niệm chứa đựng:
Thành phần hoạt chất: Tinidazole 500 mg
Tá dược: Lactose monohydrat - Lactose khan - Cellulose vi tinh thể - Povidon - Croscarmellose natri - Magnesi stearat.
Dạng dược phẩm
Viên nén 500 mg
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
TRIMONASE 500 TABLETS MG
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
Mỗi viên nén 500 mg chứa:
thành phần hoạt chất: tinidazole 500 mg.
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
Máy tính bảng.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
Nhiễm Trichomonas vaginalis đường tiết niệu sinh dục ở bệnh nhân cả hai giới. Điều trị đồng thời cho đối tác được khuyến khích để tránh nhiễm trùng.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
Nhiễm trùng do Trichomonas vaginalis: uống 4 viên cùng một lúc với một ít chất lỏng.
Một lần quản lý thường là đủ. Trong trường hợp tái nhiễm lặp lại điều trị sau 8 ngày.
Bệnh giun chỉ và bệnh sán lá gan nhỏ: 1-3 viên mỗi ngày tùy theo bản chất của bệnh nhiễm trùng và theo đánh giá của y tế. Nói chung, thời gian điều trị là 5 ngày.
Vị trí mô tả ở trên chỉ mang tính chất chỉ định: trong mọi trường hợp có liên quan đến mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và do đó phải tuân theo chỉ định y tế.
04.3 Chống chỉ định
Giống như tất cả các loại thuốc tương tự, Trimonase được chống chỉ định ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng máu trước đó hoặc các bệnh liên quan đến hệ thần kinh trung ương. Vì những thuốc này đi qua hàng rào nhau thai, nên Trimonase được chống chỉ định trong ba tháng đầu của thai kỳ; trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba chỉ được sử dụng trong trường hợp thực sự cần thiết dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ. Vì các sản phẩm tương tự được sử dụng trong thời kỳ cho con bú được tìm thấy trong sữa mẹ và thiếu bằng chứng về tính vô hại của chúng đối với trẻ sơ sinh, nên Trimonase chống chỉ định cho phụ nữ đang cho con bú.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Trimonase thường được dung nạp tốt và rất hiếm khi xảy ra các tác dụng phụ ảnh hưởng đến đường tiêu hóa, tuy nhiên luôn luôn nhẹ và không làm phiền bệnh nhân.
Buồn nôn và nôn mửa chỉ được quan sát một cách ngoại lệ. Giống như các loại thuốc tương tự khác, Trimonase có thể gây giảm bạch cầu nhẹ thoáng qua. Vào ngày điều trị bằng Trimonase và những ngày tiếp theo, nên giảm tiêu thụ đồ uống có cồn để tránh có thể bị đau bụng, nôn mửa và đỏ mặt.
Các loại thuốc tương tự về mặt hóa học đôi khi có thể dẫn đến rối loạn thần kinh như đóng cục, chóng mặt, mất phối hợp và mất điều hòa.
Giữ thuốc này ra khỏi tầm với của trẻ em.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Không có tương tác và tương kỵ thuốc đã biết.
04.6 Mang thai và cho con bú
Không có bằng chứng cho thấy Trimonase có hại trong thời kỳ mang thai; tuy nhiên, nên sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai khi theo ý kiến của bác sĩ, lợi ích vượt trội hơn những tác động có thể xảy ra đối với mẹ và thai nhi. có hại cho trẻ sơ sinh, không nên dùng Trimonase khi đang cho con bú.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Không có ảnh hưởng của Trimonase đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc đã được báo cáo.
04.8 Tác dụng không mong muốn
Các tác dụng phụ nhẹ ảnh hưởng đến đường tiêu hóa đã được báo cáo mà không gây xáo trộn nghiêm trọng cho bệnh nhân.Buồn nôn và nôn nói riêng hiếm khi xảy ra.
Các thay đổi sinh hóa cho thấy dị ứng thuốc đã được báo cáo ở một bệnh nhân; ở những bệnh nhân có những thay đổi như vậy, nên ngừng dùng Trimonase.
Là thuốc có cấu trúc hóa học tương tự, nó có thể gây giảm bạch cầu nhẹ và thoáng qua khi dùng đường uống. Ngoài ra, các loại thuốc có cấu trúc hóa học tương tự cũng đã sinh ra các rối loạn thần kinh bất thường trong quá trình điều trị bằng Trimonase, phải ngưng thuốc ngay.
04.9 Quá liều
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
Trimonase cung cấp một liệu pháp uống thực sự hiệu quả trong nhiễm trùng Trichomonas vaginalis ở cả phụ nữ và nam giới.
Trong các bệnh nhiễm trùng ở người, tính hữu ích của Trimonase đã được xác nhận qua một thử nghiệm lâm sàng lớn.
05.2 "Đặc tính dược động học
Sau khi uống, nguyên tắc hoạt tính được đồng hóa nhanh chóng, đạt nồng độ cao trong huyết thanh trong thời gian ngắn và tồn tại lâu trong cơ thể sinh vật.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Trimonase, có thành phần hoạt chất là Tinidazole, được chứng minh là một loại thuốc rất có hoạt tính, cả in vitro, trong thử nghiệm với bào thai Trichomonas và Trichomonas vaginalis, và in vivo trên động vật bị nhiễm Trichomonas thai nhi.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
Lactose monohydrat, lactose khan, cellulose vi tinh thể, povidone, natri croscarmellose, magnesi stearat.
06.2 Tính không tương thích
Không có tương tác và tương kỵ thuốc đã biết.
06.3 Thời gian hiệu lực
3 năm.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Không có biện pháp phòng ngừa lưu trữ đặc biệt
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
Thùng Carton PVC không độc hại vỉ 8 viên.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Không có.
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
Farmitalia s.r.l.
Viale Alcide De Gasperi 165 / B - 95127 Catania
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
A.I.C. n. 024860025
Gói 8 viên
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
01/05/2010
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
Tháng 6 năm 2007
