Thành phần hoạt tính: Magiê (muối magiê)
Briovitase 450 mg + 450 mg bột pha hỗn dịch uống
Tại sao Briovitase được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Briovitase là một chất bổ sung muối khoáng.
Briovitase được chỉ định trong tất cả các trạng thái thiếu hụt kali và magiê, thường biểu hiện bằng cảm giác mệt mỏi, yếu cơ và chuột rút. Những thiếu hụt này có thể do đổ mồ hôi nhiều, hoạt động thể chất cường độ cao, tiêu chảy nhiều và nôn mửa.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Briovitase
Không dùng Briovitase
- nếu bạn bị dị ứng với magiê aspartat tetrahydrat, kali aspartat hemihydrat hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này (được liệt kê trong phần 6).
- trong trường hợp mất nước cấp tính.
- nếu bạn mắc chứng myotonia bẩm sinh (một tình trạng di truyền làm suy giảm khả năng giãn cơ).
- với liều lượng cao nếu bạn bị suy thận hoặc suy thượng thận nặng
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Briovitase
Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng Briovitase nếu bạn có vấn đề về tim hoặc suy thận.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Mang thai và cho con bú
Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, nghĩ rằng bạn có thể mang thai hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi sử dụng thuốc này.
BRIOVITASE có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
Briovitase chứa sucrose và phenylalanine
Sản phẩm thuốc này có chứa đường sucrose. Nếu bạn được bác sĩ thông báo rằng bạn không dung nạp một số loại đường, hãy liên hệ với bác sĩ trước khi dùng thuốc này.
Thuốc này có chứa phenylalanin. Nó có thể gây nguy hiểm cho những người mắc bệnh phenylketon niệu.
Liều lượng, Phương pháp và Thời gian Quản lý Cách sử dụng Briovitase: Định vị
Luôn dùng thuốc này đúng như mô tả trong tờ rơi này hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Liều khuyến cáo là "
Người lớn: 2 gói bột pha hỗn dịch uống mỗi ngày.
Cảnh báo: không vượt quá liều chỉ định mà không có lời khuyên y tế.
Thời gian điều trị
Cần khoảng 4 ngày điều trị trước khi có thể nhận thấy sự cải thiện chủ quan về mặt lâm sàng. Khuyến cáo tiếp tục sử dụng BRIOVITASE trong ít nhất 2 tuần.
Tham khảo ý kiến bác sĩ nếu rối loạn xảy ra lặp đi lặp lại hoặc nếu bạn nhận thấy bất kỳ thay đổi nào gần đây về đặc điểm của nó.
Phương pháp điều trị
Hòa tan lượng chứa trong gói vào một cốc nước.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Briovitase
Việc nuốt phải Briovitase, thậm chí cao hơn nhiều so với khuyến cáo, không được gây ra các rối loạn nghiêm trọng.
Trong trường hợp vô tình uống / hấp thụ quá liều Briovitase, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc đến bệnh viện gần nhất.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Briovitase là gì
Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Những tác dụng phụ này thường thoáng qua, tuy nhiên nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây, bạn nên liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn:
- khó chịu ở bụng
- buồn nôn
- Anh ấy sửa lại
- bệnh tiêu chảy
Các triệu chứng này có thể biến mất bằng cách sử dụng sản phẩm đúng liều lượng sau bữa ăn.
Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sản phẩm giúp giảm nguy cơ mắc các tác dụng không mong muốn.
Báo cáo tác dụng phụ
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn, điều này bao gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ rơi này. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ trực tiếp qua hệ thống báo cáo quốc gia tại "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Bằng cách báo cáo các tác dụng phụ, bạn có thể giúp cung cấp thêm thông tin về sự an toàn của thuốc này.
Hết hạn và duy trì
Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng được ghi trên hộp. Ngày hết hạn dùng để chỉ ngày cuối cùng của tháng đó.
Không vứt bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Hạn chót "> Thông tin khác
Briovitase chứa những gì
- Các thành phần hoạt tính là magiê aspartat tetrahydrat và kali aspartat hemihydrat. Một gói bột chứa 450 mg magie aspartat tetrahydrat và 450 mg kali aspartat hemihydrat.
- Các thành phần khác là axit xitric, pectin, hương cam, hương quýt, hương bưởi, aspartame, natri cyclamate, sucrose.
Briovitase trông như thế nào và nội dung của gói
Briovitase có dạng bột pha hỗn dịch uống.
Nội dung của gói là 10, 14 hoặc 20 gói liều đơn.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC -
BỘT BRIOVITASE 450 MG + 450 MG ĐỂ TẠM NGƯNG ORAL
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG -
Một gói chứa:
Magnesium aspartate tetrahydrate 450 mg
Kali aspartat hemihydrat 450 mg
03.0 MẪU DƯỢC LIỆU -
Bột pha hỗn dịch uống.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG -
04.1 Chỉ định điều trị -
BRIOVITASE được chỉ định trong tất cả các trạng thái thiếu kali và magiê, thường biểu hiện bằng cảm giác mệt mỏi, yếu cơ và chuột rút. Những thiếu hụt này có thể do đổ mồ hôi nhiều, hoạt động thể chất cường độ cao, tiêu chảy nhiều và nôn mửa.
04.2 Quan điểm và phương pháp quản trị -
Liều người lớn là 2 gói bột pha hỗn dịch uống mỗi ngày. Cần khoảng 4 ngày điều trị trước khi có thể nhận thấy sự cải thiện chủ quan về mặt lâm sàng. Khuyến cáo tiếp tục sử dụng BRIOVITASE trong ít nhất hai tuần.
04.3 Chống chỉ định -
Quá mẫn với các hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.
Chống chỉ định dùng liều cao kali aspartat và magiê trong trường hợp suy thận hoặc thượng thận nặng. Tình trạng mất nước cấp tính. Myotonia bẩm sinh.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng -
Cần thận trọng khi điều trị bệnh nhân suy thận do tim.
Sản phẩm có chứa đường sucrose và khi dùng theo liều lượng khuyến cáo, mỗi liều cung cấp 3,4 g đường sucrose.
Nó không thích hợp trong các trường hợp không dung nạp fructose di truyền, hội chứng kém hấp thu glucose và galactose và thiếu hụt sucrase và isomaltase.
Sản phẩm có chứa một nguồn phenylalanin.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác -
Không có tương tác thuốc nào được biết sau khi dùng đồng thời với các thuốc khác.
04.6 Mang thai và cho con bú -
Không có giới hạn cụ thể.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc -
Sản phẩm không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.
04.8 Tác dụng không mong muốn -
Khó chịu ở bụng, buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy đã được báo cáo đôi khi.
Các triệu chứng này có thể biến mất bằng cách sử dụng sản phẩm đúng liều lượng sau bữa ăn.
04.9 Quá liều -
Việc uống một lượng BRIOVITASE, thậm chí cao hơn nhiều so với khuyến cáo, sẽ không gây ra các vấn đề nghiêm trọng; bạn có thể nhận thấy tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa, đôi khi xuất huyết tiêu hóa. để đánh giá cơ hội thực hiện rửa dạ dày.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC -
05.1 "Đặc tính dược lực học -
Như được suy luận từ thành phần của nó, BRIOVITASE thực hiện một hành động rõ ràng là bổ sung nguồn dự trữ hữu cơ của kali và magiê. Axit aspartic đã được chứng minh là một trong những chất “vận chuyển” tốt nhất các ion như kali và magiê và dường như cũng phát huy tác dụng, với cơ chế tương tự như axit glutamic, một hành động kích thích ở mức độ kết nối thần kinh cơ.
05.2 "Đặc tính dược động học -
Sau khi uống BRIOVITASE, nó được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa trên. Trong cơ thể sinh vật, kali và magiê tham gia tích cực vào trao đổi ion trong / ngoài tế bào, tự phân bố chủ yếu trong các không gian nội bào. Axit aspartic tham gia vào một số chu trình trao đổi chất bao gồm của ornithine và do đó của urê, cũng như, bằng phương pháp "fumaric axit, thành axit xitric. Việc đào thải kali và magiê diễn ra chủ yếu bởi thận.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng -
BRIOVITASE bao gồm "sự liên kết của muối kali và magiê của axit aspartic. Cả axit aspartic, một axit amin đã biết, và kali và magiê đều là những nguyên tố thường có trong chế độ ăn uống bình thường của mỗi cá nhân.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC -
06.1 Tá dược -
Một gói chứa:
Axit citric; pectin; hương cam; hương quýt; hương bưởi; aspartame; natri xyclamat; sacaroza.
06.2 Tính không tương thích "-
Cho đến nay, không có sự tương thích nào được biết đến.
06.3 Thời gian hiệu lực "-
3 năm.
Ngày hiệu lực đề cập đến sản phẩm còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản -
Không có gì đặc biệt ngoại trừ những thứ chung cho tất cả các loại thuốc.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì -
Các gói giấy / nhôm / polyetylen được ghép nối, mỗi gói chứa 5 g bột.
Gói 10, 14 hoặc 20 gói.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý -
Hòa tan lượng chứa trong một gói trong một cốc nước.
07.0 NGƯỜI GIỮ "ỦY QUYỀN TIẾP THỊ" -
MONTEFARMACO OTC S.p.A. - Qua IV Novembre, 92 - 20021 Bollate (MI)
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ -
10 gói - AIC: 034535017
14 gói - AIC: 034535029
20 gói - AIC: 034535031
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP -
Tháng 7 năm 2001 / Gia hạn: Tháng 11 năm 2011
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN -
Tháng 2 năm 2012
