Thành phần hoạt tính: Paroxetine
Viên nén bao phim EUTIMIL 20 mg
Chèn gói Eutimil có sẵn cho các kích thước gói:- Viên nén bao phim EUTIMIL 20 mg
- EUTIMIL 2 mg / ml hỗn dịch uống
Tại sao Eutimil được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
EUTIMIL là phương pháp điều trị dành cho người lớn bị trầm cảm và / hoặc rối loạn lo âu. Các chứng rối loạn lo âu được chỉ định điều trị bằng EUTIMIL là: rối loạn ám ảnh cưỡng chế (những suy nghĩ ám ảnh lặp đi lặp lại với những hành vi không kiểm soát được), hoảng sợ (các cơn hoảng loạn, bao gồm cả những cơn do sợ mất trí nhớ gây ra, hoặc sợ không gian mở), rối loạn lo âu xã hội (sợ hãi hoặc né tránh các tình huống xã hội), rối loạn căng thẳng sau chấn thương (lo lắng do một sự kiện chấn thương gây ra), và rối loạn lo âu “lo âu tổng quát (nói chung là cảm thấy rất lo lắng hoặc căng thẳng). Euthymil thuộc nhóm thuốc gọi là SSRIs (chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc). Một chất gọi là serotonin thường được tìm thấy trong não. Những người bị trầm cảm hoặc lo lắng có mức serotonin thấp hơn những người khác. Người ta chưa biết đầy đủ về cách hoạt động của EUTIMIL và các SSRI khác, nhưng chúng có thể giúp tăng mức serotonin trong não.
Điều trị trầm cảm hoặc rối loạn lo âu một cách thích hợp là điều quan trọng để giúp bạn cảm thấy tốt hơn.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Eutimil
Không dùng EUTIMIL
- Nếu bạn đang dùng các loại thuốc khác được gọi là chất ức chế monoamine oxidase (MAOI, bao gồm moclobemide và methylthioninium chloride (xanh methylen)), hoặc nếu bạn đã dùng chúng bất cứ lúc nào trong hai tuần qua. Bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn về cách bạn nên bắt đầu dùng EUTIMIL sau khi bạn ngừng dùng MAOIs.
- Nếu bạn đang dùng thuốc chống loạn thần có tên là thioridazine hoặc thuốc chống loạn thần có tên là pimozide.
- Nếu bạn bị dị ứng với paroxetine hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này (được liệt kê trong phần 6).
Nếu bất kỳ trường hợp nào áp dụng cho bạn, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn mà không dùng EUTIMIL.
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng thuốc Eutimil
Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng EUTIMIL.
- Bạn có đang dùng bất kỳ loại thuốc nào khác không (xem bên trong tờ rơi này, Các loại thuốc khác và EUTIMIL)?
- Bạn có đang dùng tamoxifen để điều trị ung thư vú hoặc các vấn đề về khả năng sinh sản không? Eutimil có thể làm cho tamoxifen kém hiệu quả hơn, vì vậy bác sĩ có thể đề nghị bạn dùng một loại thuốc chống trầm cảm khác.
- Bạn có vấn đề về thận, gan hoặc tim không?
- Bạn có bị bệnh động kinh hay trước đây bạn đã từng bị động kinh không?
- Bạn đã bao giờ bị các giai đoạn hưng cảm (hành vi hoặc suy nghĩ hiếu động) chưa?
- Bạn đã nhận được liệu pháp điện giật chưa?
- Bạn đã từng bị chảy máu trước đây hoặc đang dùng các loại thuốc khác có thể làm tăng nguy cơ chảy máu (chúng bao gồm các loại thuốc làm loãng máu, chẳng hạn như warfarin, thuốc chống loạn thần như perphenazine hoặc clozapine, thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc dùng để giảm đau và viêm được gọi là thuốc chống viêm không steroid (NSAID), chẳng hạn như axit acetylsalicylic, ibuprofen, celecoxib, etodolac, diclofenac, meloxicam)?
- Bạn có bị tiểu đường không?
- Bạn có đang ăn kiêng ít natri không?
- Bạn có bị bệnh tăng nhãn áp (nhãn áp cao) không?
- Bạn đang mang thai hoặc dự định có thai (xem Mang thai, Cho con bú và Sinh sản bên trong tờ rơi này)?
- Bạn có dưới 18 tuổi không (xem Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi trong tờ rơi này)?
Nếu bạn trả lời CÓ cho bất kỳ câu hỏi nào trong số này và bạn vẫn chưa thảo luận với bác sĩ của mình, hãy quay lại gặp bác sĩ và hỏi phải làm gì khi dùng EUTIMIL.
Tương tác Thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Eutimil
Một số loại thuốc có thể cản trở hoạt động của Eutimil hoặc có thể khiến bạn gặp phải các tác dụng phụ. Eutimil cũng có thể ảnh hưởng đến công việc của các loại thuốc khác. Bao gồm các:
- Các loại thuốc được gọi là chất ức chế monoamine oxidase (MAOI, bao gồm moclobemide và methylthioninium chloride (xanh methylen)) - xem bên trong tờ rơi này Không dùng EUTIMIL.
- Thioridazine hoặc pimozide, là thuốc chống loạn thần - xem bên trong tờ rơi này Không dùng EUTIMIL.
- Axit acetylsalicylic, ibuprofen hoặc các loại thuốc khác được gọi là NSAID (thuốc chống viêm không steroid) như celecoxib, etodolac, diclofenac và meloxicam, được sử dụng để giảm đau và viêm
- Tramadol và pethidine, thuốc giảm đau
- Các loại thuốc được gọi là triptans, chẳng hạn như sumatriptan, được sử dụng để điều trị chứng đau nửa đầu
- Thuốc chống trầm cảm khác, bao gồm các SSRI khác, thuốc chống trầm cảm ba vòng như clomipramine, nortriptyline và desipramine
- Một chất bổ sung chế độ ăn uống được gọi là tryptophan
- Mivacurium và succinylcholine (dùng trong gây mê)
- Các loại thuốc như lithium, risperidone, perphenazine, clozapine (được gọi là thuốc chống loạn thần) được sử dụng để điều trị một số bệnh tâm thần
- Fentanyl, được sử dụng trong gây mê hoặc để điều trị đau mãn tính
- Sự kết hợp giữa fosamprenavir và ritonavir, được sử dụng để điều trị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV)
- John's wort (Hypericum perforatum), St. John's wort, một loại thảo dược chữa bệnh trầm cảm
- Phenobarbital, phenytoin, natri valproate hoặc carbamazepine, được sử dụng để điều trị co giật hoặc động kinh
- Atomoxetine được sử dụng để điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD)
- Procyclidine, được sử dụng để điều trị chứng run, đặc biệt là trong bệnh Parkinson
- Warfarin hoặc các loại thuốc khác (được gọi là thuốc chống đông máu) được sử dụng để làm loãng máu
- Propafenone, flecainide và các loại thuốc dùng để điều trị nhịp tim không đều
- Metoprolol, một thuốc chẹn beta được sử dụng để điều trị huyết áp cao và các vấn đề về tim
- Pravastatin, được sử dụng để điều trị cholesterol cao
- Rifampicin, được sử dụng để điều trị bệnh lao và bệnh phong
- Linezolid, một loại thuốc kháng sinh
- Tamoxifen, được sử dụng để điều trị ung thư vú hoặc các vấn đề về khả năng sinh sản.
Nếu bạn đang dùng hoặc gần đây đã dùng bất kỳ loại thuốc nào trong danh sách này và chưa nói chuyện với bác sĩ về chúng, hãy quay lại gặp bác sĩ và hỏi bạn phải làm gì. Liều của bạn có thể cần được thay đổi hoặc bạn có thể cần dùng một loại thuốc khác. Cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết nếu bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, bao gồm cả những loại thuốc mua được mà không cần toa bác sĩ.
EUTIMIL với thức ăn, đồ uống và rượu
Không uống rượu khi bạn đang dùng Eutimil. Rượu có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng và tác dụng phụ của bạn. Uống Eutimil vào buổi sáng cùng với thức ăn sẽ làm giảm khả năng bị ốm (buồn nôn).
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi
Eutimil không nên được sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi. Ngoài ra, bệnh nhân dưới 18 tuổi có nguy cơ mắc các tác dụng phụ như ý định tự tử, suy nghĩ tự tử và thái độ thù địch (chủ yếu là hung hăng, hành vi chống đối và tức giận) khi dùng Eutimil. Nếu bác sĩ của bạn đã kê đơn EUTIMIL cho bạn (hoặc con bạn) và nếu bạn muốn nói về nó, vui lòng quay lại bác sĩ của bạn. Bạn nên cho bác sĩ biết nếu bất kỳ triệu chứng nào được liệt kê ở trên xuất hiện hoặc trầm trọng hơn khi bạn (hoặc con bạn) đang dùng Eutimil.Hơn nữa, tác động lên khả năng dung nạp lâu dài của EUTIMIL liên quan đến tăng trưởng, trưởng thành và phát triển nhận thức và hành vi vẫn chưa được chứng minh ở nhóm tuổi này.
Trong các nghiên cứu với EUTIMIL ở bệnh nhân dưới 18 tuổi, các tác dụng phụ thường gặp ảnh hưởng đến ít hơn 1/10 trẻ em / thanh thiếu niên là: tăng ý nghĩ tự tử và cố gắng tự sát, cố ý làm hại bản thân, thái độ thù địch, hung hăng hoặc không thân thiện, chán ăn, run, bất thường đổ mồ hôi, tăng động (có quá nhiều năng lượng), kích động, thay đổi cảm xúc (bao gồm khóc và thay đổi tâm trạng) và bầm tím hoặc chảy máu bất thường (chẳng hạn như chảy máu cam). Những nghiên cứu này cũng chỉ ra rằng các triệu chứng tương tự ảnh hưởng đến trẻ em và thanh thiếu niên uống thuốc đường (giả dược) thay vì Eutimil, mặc dù chúng ít được quan sát thấy hơn.
Trong các nghiên cứu này ở bệnh nhân dưới 18 tuổi, một số bệnh nhân gặp phải tác dụng cai nghiện sau khi ngừng EUTIMIL. Tuổi 18 cũng thường (dưới 1/10 trường hợp) cũng bị đau dạ dày, cảm thấy bồn chồn và thay đổi cảm xúc (bao gồm khóc, tâm trạng, cố gắng làm hại bản thân, ý nghĩ tự tử và cố gắng tự tử).
Suy nghĩ tự tử và trầm cảm hoặc rối loạn lo âu trở nên tồi tệ hơn
Nếu bạn bị trầm cảm và / hoặc bị rối loạn lo âu, đôi khi bạn có thể có ý nghĩ làm hại hoặc giết chết bản thân. Những suy nghĩ này có thể xuất hiện nhiều hơn vào lần đầu tiên bạn bắt đầu dùng thuốc chống trầm cảm, vì tất cả các loại thuốc này đều cần một thời gian để tác động, thường là khoảng hai tuần, nhưng đôi khi nhiều hơn.
Bạn có nhiều khả năng có những kiểu suy nghĩ sau:
- Nếu trước đây bạn từng có ý nghĩ muốn tự sát hoặc làm hại chính mình.
- Nếu bạn là một thanh niên. Dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng cho thấy nguy cơ tự tử gia tăng ở người lớn dưới 25 tuổi bị rối loạn tâm thần được điều trị bằng thuốc chống trầm cảm.
Bất cứ khi nào bạn có ý nghĩ làm hại hoặc giết chết bản thân, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn hoặc đến bệnh viện ngay lập tức.
Bạn có thể thấy hữu ích khi nói với người thân hoặc bạn bè rằng bạn bị trầm cảm hoặc rối loạn lo âu và yêu cầu họ đọc tờ rơi này. Bạn có thể yêu cầu họ cho bạn biết nếu họ nghĩ rằng tình trạng trầm cảm hoặc lo lắng của bạn đang trở nên tồi tệ hơn, hoặc nếu họ đang lo ngại về những thay đổi trong hành vi của mình.
Các tác dụng không mong muốn quan trọng được quan sát thấy với EUTIMIL
Một số bệnh nhân dùng Eutimil bị chứng akathisia, có nghĩa là họ cảm thấy kích động và cảm thấy như thể họ không thể ngồi hoặc đứng yên. Những bệnh nhân khác có cái được gọi là hội chứng serotonin hoặc hội chứng ác tính an thần kinh, có nghĩa là họ có thể có một số hoặc tất cả các triệu chứng sau: cảm thấy rất kích động hoặc cáu kỉnh, cảm thấy bối rối, cảm thấy bồn chồn, cảm thấy nóng, đổ mồ hôi, run, rùng mình, ảo giác (nhìn thấy hoặc nghe lạ), cứng cơ, co giật cơ đột ngột hoặc tim đập nhanh. Mức độ nghiêm trọng có thể tăng lên, dẫn đến mất ý thức. Nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào trong số này, vui lòng liên hệ với bác sĩ của bạn. Để biết thêm thông tin về những tác dụng phụ này hoặc các tác dụng phụ khác của Eutimil, hãy xem Phần 4, Các tác dụng phụ có thể xảy ra, bên trong tờ rơi này.
Mang thai, cho con bú và sinh sản
Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, nghĩ rằng bạn có thể mang thai hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng thuốc này.
Ở trẻ sơ sinh của những bà mẹ dùng Eutimil trong những tháng đầu tiên của thai kỳ, đã có một số báo cáo cho thấy nguy cơ dị tật bẩm sinh tăng lên, đặc biệt là về tim. Trong dân số nói chung, cứ 100 trẻ em thì có khoảng 1 trẻ em sinh ra bị dị tật tim.
Tỷ lệ này tăng lên 2 trên 100 trẻ sơ sinh ở những bà mẹ dùng EUTIMIL. Bác sĩ của bạn và bạn có thể quyết định liệu bạn nên chuyển sang phương pháp điều trị khác hoặc từ từ ngừng dùng Eutimil trong thời kỳ mang thai. Tuy nhiên, tùy thuộc vào trường hợp, bác sĩ có thể khuyên bạn nên tiếp tục dùng Eutimil.
Đảm bảo rằng nữ hộ sinh hoặc bác sĩ của bạn biết bạn đang dùng EUTIMIL. Khi các loại thuốc như Eutimil được dùng trong thời kỳ mang thai, đặc biệt là giai đoạn cuối của thai kỳ, chúng có thể làm tăng nguy cơ trẻ mắc một tình trạng nghiêm trọng, được gọi là tăng áp phổi dai dẳng ở trẻ sơ sinh (PPHN). Trong PPHN, áp suất trong các mạch máu giữa tim và phổi của em bé quá cao.
Nếu bạn dùng Eutimil trong ba tháng cuối của thai kỳ, em bé của bạn cũng có thể mắc các bệnh lý khác, thường bắt đầu trong 24 giờ đầu tiên sau khi sinh. Các triệu chứng bao gồm:
- khó thở
- da hơi xanh hoặc quá nóng hoặc quá lạnh
- đôi môi màu xanh
- nôn mửa hoặc cho ăn không đúng cách
- rất mệt mỏi, không ngủ được hoặc khóc nhiều
- cơ cứng hoặc mềm
- chấn động, rung lắc hoặc co giật
- phản xạ phóng đại.
Nếu em bé của bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số này khi mới sinh, hoặc bạn lo lắng về sức khỏe của em bé, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc nữ hộ sinh của bạn, những người sẽ có thể tư vấn cho bạn.
EUTIMIL có thể đi vào sữa mẹ với số lượng rất nhỏ. Nếu bạn đang dùng EUTIMIL, hãy quay lại gặp bác sĩ và nói chuyện với bác sĩ trước khi bạn bắt đầu cho con bú. Bạn và bác sĩ của bạn có thể quyết định liệu bạn có thể cho con bú trong khi bạn đang dùng EUTIMIL hay không.
Paroxetine đã được chứng minh là làm giảm chất lượng tinh trùng trong các nghiên cứu trên động vật. Về mặt lý thuyết, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, nhưng không có tác động nào đến khả năng sinh sản của con người cho đến nay.
Lái xe và sử dụng máy móc
Các tác dụng phụ có thể xảy ra của Eutimil bao gồm chóng mặt, lú lẫn, cảm thấy buồn ngủ hoặc mờ mắt. Nếu bạn gặp những tác dụng phụ này, không nên lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Liều lượng, Phương pháp và Thời gian Quản lý Cách sử dụng Eutimil: Định vị
Luôn dùng thuốc này chính xác như bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn đã nói với bạn. Nếu bạn không chắc chắn, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Đôi khi có thể cần dùng nhiều hơn một viên hoặc nửa viên. Bảng này sẽ hiển thị cho bạn số lượng máy tính bảng cần uống.
Các liều thông thường cho các tình trạng khác nhau được hiển thị trong bảng dưới đây.
Bác sĩ sẽ cho bạn biết liều lượng cần dùng khi bạn bắt đầu dùng Euthymil. Hầu hết mọi người cảm thấy tốt hơn sau một vài tuần. Nếu bạn không bắt đầu cảm thấy tốt hơn sau thời gian này, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn, họ sẽ tư vấn cho bạn. Bạn có thể quyết định tăng dần liều, 10 mg mỗi lần, lên đến liều tối đa hàng ngày.
Uống thuốc vào buổi sáng với thức ăn.
Nuốt chúng trong khi uống nước.
Đừng nhai chúng.
Bác sĩ sẽ cho bạn biết bạn sẽ mất bao lâu để uống thuốc. Nó có thể trong nhiều tháng hoặc thậm chí trong một thời gian dài hơn.
Bệnh nhân cao tuổi
Liều tối đa cho bệnh nhân trên 65 tuổi là 40 mg mỗi ngày.
Bệnh nhân bị bệnh gan hoặc thận
Nếu bạn có vấn đề về gan hoặc bệnh thận nặng, bác sĩ có thể quyết định giảm liều Eutimil so với liều thông thường.
Nếu bạn quên uống EUTIMIL
Uống thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, và nhớ nó trước khi đi ngủ, hãy uống thuốc ngay lập tức. Tiếp tục như bình thường vào ngày hôm sau.
Trong trường hợp bạn chỉ nhớ nó trong đêm, hoặc ngày hôm sau, đừng dùng liều đã quên. Nó có thể có tác dụng cai nghiện, nhưng chúng sẽ biến mất sau khi bạn dùng liều tiếp theo vào thời điểm bình thường.
Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phải làm gì nếu bạn không cảm thấy tốt hơn
Eutimil không cải thiện các triệu chứng của bạn ngay lập tức - tất cả các loại thuốc chống trầm cảm đều cần thời gian để phát huy tác dụng.
Một số người sẽ bắt đầu cảm thấy tốt hơn trong vòng một vài tuần, nhưng đối với những người khác thì có thể lâu hơn một chút. Một số người dùng thuốc chống trầm cảm cảm thấy tồi tệ hơn trước khi họ khỏi bệnh. Nếu cô ấy không bắt đầu cảm thấy tốt hơn sau một vài tuần, hãy quay lại bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn về điều này. Bác sĩ nên yêu cầu bạn gặp lại bạn vài tuần sau khi bắt đầu điều trị. Nói với bác sĩ của bạn rằng bạn chưa bắt đầu cảm thấy tốt hơn.
Nếu bạn ngừng dùng EUTIMIL
Đừng ngừng dùng EUTIMIL trừ khi bác sĩ yêu cầu.
Khi bạn ngừng EUTIMIL, bác sĩ sẽ giúp bạn giảm liều từ từ trong một số tuần hoặc vài tháng - điều này sẽ giúp giảm khả năng xảy ra các tác dụng cai thuốc.Một cách để làm điều này là giảm dần liều EUTIMIL mà bạn đang dùng 10 mg mỗi tuần. Hầu hết mọi người nhận thấy rằng bất kỳ triệu chứng cai nghiện nào của Euthymil đều nhẹ và tự biến mất trong vòng hai tuần. Đối với một số người, những triệu chứng này có thể nghiêm trọng hơn hoặc kéo dài hơn.
Nếu bạn nhận được tác dụng cai nghiện khi ngừng sử dụng thuốc, bác sĩ có thể quyết định ngừng thuốc chậm hơn. Nếu bạn bị tác dụng phụ nghiêm trọng khi ngừng dùng Eutimil, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn. Bác sĩ có thể yêu cầu bạn bắt đầu dùng lại thuốc và ngừng uống chậm hơn.
Nếu bạn gặp phải hiệu ứng rút tiền, bạn vẫn có thể dừng EUTIMIL.
Các tác dụng cai nghiện có thể xảy ra nếu ngừng điều trị
Các nghiên cứu cho thấy 3 trong số 10 bệnh nhân nhận thấy một hoặc nhiều triệu chứng khi ngừng sử dụng EUTIMIL. Một số hiệu ứng rút tiền xảy ra thường xuyên hơn những hiệu ứng khác khi ngừng sử dụng.
Các tác dụng phụ thường gặp, có khả năng ảnh hưởng đến 1/10 bệnh nhân:
- Cảm thấy chóng mặt, cảm thấy không ổn định hoặc mất thăng bằng
- Cảm giác châm chích, cảm giác bỏng rát và (ít phổ biến hơn) cảm giác điện giật, bao gồm cả ở đầu và ù, rít, huýt sáo, đổ chuông hoặc những tiếng động dai dẳng khác trong tai (ù tai)
- Rối loạn giấc ngủ (mơ nhiều, ác mộng, không ngủ được)
- Cảm thấy lo lắng
- Đau đầu
Các tác dụng phụ không phổ biến, có khả năng ảnh hưởng đến 1 trong 100 bệnh nhân:
- Cảm thấy buồn nôn (buồn nôn)
- Đổ mồ hôi (kể cả đổ mồ hôi ban đêm)
- Cảm thấy bồn chồn hoặc kích động
- Rung động
- Cảm thấy bối rối hoặc mất phương hướng
- Tiêu chảy (phân lỏng)
- Cảm thấy dễ xúc động hoặc cáu kỉnh
- Rối loạn thị giác
- Nhịp tim nhanh hoặc mạnh (đánh trống ngực).
Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn lo lắng về tác dụng của việc cai nghiện khi bạn ngừng EUTIMIL.
Nếu bạn có thêm bất kỳ câu hỏi nào về việc sử dụng thuốc này, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Euthimil
Không uống nhiều viên hơn bác sĩ đề nghị. Nếu bạn dùng nhiều viên EUTIMIL hơn mức cần thiết (hoặc nếu người khác đang dùng nó), hãy nói ngay với bác sĩ hoặc bệnh viện của bạn. Cho họ xem gói máy tính bảng.
Bất kỳ ai đã dùng quá liều Eutimil có thể có một trong các triệu chứng được liệt kê trong Phần 4, Tác dụng phụ có thể xảy ra, hoặc một trong các triệu chứng sau: sốt, co thắt không kiểm soát được.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Eutimil là gì
Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải. Các tác dụng không mong muốn có nhiều khả năng xảy ra trong những tuần đầu điều trị bằng EUTIMIL.
Đi khám bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây trong quá trình điều trị.
Bạn có thể cần liên hệ với bác sĩ hoặc đến thẳng bệnh viện.
Các tác dụng phụ không phổ biến, có khả năng ảnh hưởng đến 1 trong 100 bệnh nhân:
- Nếu bạn bị bầm tím và chảy máu bất thường, bao gồm máu trong chất nôn hoặc phân, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc đến bệnh viện ngay lập tức.
- Nếu bạn không thể đi tiểu, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc đến thẳng bệnh viện.
Các tác dụng phụ hiếm gặp, có khả năng ảnh hưởng đến 1 trong 1.000 bệnh nhân:
- Nếu bạn bị co giật, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc đến bệnh viện ngay lập tức.
- Nếu bạn đang cảm thấy kích động và cảm thấy như bạn không thể ngồi hoặc đứng yên, bạn có thể mắc chứng bệnh gọi là akathisia. Tăng liều Eutimil có thể làm cho những cảm giác này tồi tệ hơn. Nếu bạn cảm thấy như vậy, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn.
- Nếu bạn cảm thấy mệt mỏi, yếu hoặc bối rối và bị đau, cứng hoặc các cơ không phối hợp được, điều này có thể là do nồng độ natri trong máu thấp. Nếu bạn có những triệu chứng này, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn.
Các tác dụng phụ rất hiếm gặp, có khả năng ảnh hưởng đến 1 trong 10.000 bệnh nhân:
- Phản ứng dị ứng, có thể nghiêm trọng, với EUTIMIL.Nếu bạn phát ban với da đỏ nổi lên, mí mắt sưng lên, mặt, môi, miệng và lưỡi, bắt đầu ngứa và khó thở (thở gấp) hoặc nuốt và cảm thấy ngất xỉu hoặc chóng mặt dẫn đến suy sụp hoặc mất lương tâm, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn hoặc đến thẳng bệnh viện.
- Nếu bạn có một số hoặc tất cả các triệu chứng sau, bạn có thể mắc hội chứng serotonin hoặc hội chứng ác tính an thần kinh. Các triệu chứng bao gồm: cảm thấy rất kích động hoặc cáu kỉnh, cảm thấy bối rối, cảm thấy bồn chồn, cảm thấy nóng, đổ mồ hôi, run, ớn lạnh, ảo giác (hình ảnh hoặc âm thanh lạ), cứng cơ, co giật cơ đột ngột hoặc nhịp tim nhanh. Mức độ nghiêm trọng có thể tăng lên, dẫn đến mất ý thức. Nếu bạn cảm thấy như vậy, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn.
- Tăng nhãn áp cấp tính. Nếu bạn bắt đầu cảm thấy đau mắt và mờ mắt, hãy liên hệ với bác sĩ.
Tần suất không được biết
Một số người đã có ý nghĩ làm hại hoặc tự sát khi dùng Euthymil hoặc ngay sau khi ngừng điều trị (xem Phần 2, Những điều bạn cần biết trước khi dùng Euthymil). Một số người đã bị gây hấn khi dùng Eutimil. Nếu bạn gặp những tác dụng phụ này, vui lòng liên hệ với bác sĩ của bạn.
Các tác dụng phụ khác có thể xảy ra trong quá trình điều trị
Các tác dụng phụ rất phổ biến, có khả năng ảnh hưởng đến hơn 1/10 bệnh nhân:
- Cảm thấy buồn nôn (buồn nôn). Uống thuốc vào buổi sáng cùng với thức ăn sẽ làm giảm nguy cơ xảy ra hiện tượng này.
- Thay đổi hành vi tình dục hoặc chức năng tình dục. Ví dụ, thiếu cực khoái và, ở nam giới, bất thường về cương cứng và xuất tinh.
Các tác dụng phụ thường gặp, có khả năng ảnh hưởng đến 1/10 bệnh nhân:
- Tăng mức cholesterol trong máu
- Chán ăn
- Ngủ không ngon (mất ngủ) hoặc cảm thấy buồn ngủ
- Những giấc mơ bất thường (bao gồm cả ác mộng)
- Cảm thấy chóng mặt hoặc run rẩy
- Đau đầu
- Khó tập trung
- Cảm thấy kích động
- Cảm thấy yếu bất thường
- Nhìn mờ
- Ngáp, khô miệng
- Tiêu chảy hoặc táo bón
- Anh ấy sửa lại
- Tăng cân
- Đổ mồ hôi.
Các tác dụng phụ không phổ biến, có khả năng ảnh hưởng đến 1 trong 100 bệnh nhân:
- Huyết áp tăng hoặc giảm trong thời gian ngắn, có thể gây chóng mặt hoặc ngất xỉu khi đứng lên đột ngột
- Nhịp tim nhanh hơn bình thường
- Thiếu cử động, cứng, run hoặc cử động bất thường của miệng và lưỡi
- Sự giãn nở của đồng tử
- Phát ban da
- Ngứa
- Cảm thấy bối rối
- Ảo giác (hình ảnh hoặc âm thanh lạ)
- Không có khả năng đi tiểu (bí tiểu) hoặc mất nước tiểu không kiểm soát và không tự chủ (tiểu không kiểm soát).
Nếu bạn là bệnh nhân tiểu đường, bạn có thể nhận thấy mất kiểm soát lượng đường trong máu khi dùng Eutimil. Tham khảo ý kiến bác sĩ để điều chỉnh liều lượng insulin hoặc thuốc tiểu đường.
Các tác dụng phụ hiếm gặp, có khả năng ảnh hưởng đến 1 trong 1.000 bệnh nhân:
- Sản xuất sữa mẹ bất thường ở nam giới và phụ nữ
- Nhịp tim chậm
- Ảnh hưởng đến gan có thể nhìn thấy trong xét nghiệm máu chức năng gan
- Các cuộc tấn công hoảng loạn
- Hành vi và suy nghĩ hoạt động quá mức (hưng cảm)
- Cảm thấy tách rời khỏi chính mình (cá nhân hóa)
- Cảm thấy lo lắng
- Không thể cưỡng lại ham muốn di chuyển chân (Hội chứng chân không yên)
- Đau ở khớp hoặc cơ
- Tăng nồng độ hormone prolactin trong máu.
- Rối loạn chu kỳ kinh nguyệt (bao gồm kinh nguyệt ra nhiều hoặc không đều, chảy máu giữa các chu kỳ và không có hoặc chậm kinh)
Các tác dụng phụ rất hiếm gặp, có khả năng ảnh hưởng đến 1 trong 10.000 bệnh nhân:
- Phát ban, có thể xuất hiện dưới dạng mụn nước và giống với các đích nhỏ (các đốm đen trung tâm được bao quanh bởi một vùng "nhạt màu" hơn, với một vòng tối xung quanh mép), được gọi là hồng ban đa dạng
- Phát ban lan rộng với mụn nước và bong tróc da, đặc biệt là xung quanh miệng, mũi, mắt và bộ phận sinh dục (hội chứng Stevens-Johnson)
- Phát ban lan rộng với mụn nước và bong tróc da trên hầu hết bề mặt cơ thể (hoại tử biểu bì nhiễm độc)
- Các vấn đề về gan khiến da và lòng trắng của mắt chuyển sang màu vàng
- Hội chứng sản xuất hormone chống bài niệu không thích hợp (SIADH) là tình trạng cơ thể dư thừa nước và giảm nồng độ natri (một loại muối), do các tín hiệu hóa học không thích hợp. Bệnh nhân mắc SIADH có thể bị bệnh nặng, hoặc có thể không gặp bất kỳ triệu chứng nào.
- Giữ nước hoặc chất lỏng có thể gây sưng tay hoặc chân
- Nhạy cảm với ánh sáng mặt trời
- Dương vật cương cứng đau đớn mà không dừng lại
- Số lượng tiểu cầu thấp.
Một số bệnh nhân đã bị ù, rít, rít, ù tai hoặc những tiếng ồn dai dẳng khác trong tai (ù tai) khi dùng Eutimil.
Tăng nguy cơ gãy xương đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân dùng loại thuốc này.
Báo cáo tác dụng phụ
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn, điều này bao gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ rơi này. Các tác dụng không mong muốn cũng có thể được báo cáo trực tiếp qua hệ thống báo cáo quốc gia tại http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Bằng cách báo cáo tác dụng phụ, bạn có thể giúp cung cấp thêm thông tin về sự an toàn của loại thuốc này.
Hết hạn và duy trì
Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng được ghi trên vỉ hoặc chai và hộp. Ngày hết hạn dùng để chỉ ngày cuối cùng của tháng đó.
Không bảo quản trên 30 ° C.
Lưu trữ trong gói ban đầu để bảo vệ thuốc khỏi ánh sáng.
Nếu bạn sử dụng các viên đã chia đôi, hãy giữ chúng cẩn thận trong hộp.
Không vứt bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Hạn chót "> Thông tin khác
EUTIMIL chứa những gì
Viên nén bao phim 20 mg
Hoạt chất là paroxetine (20 mg), dưới dạng hydrochloride hemihydrate.
Các tá dược là:
- Lõi máy tính bảng: dibasic canxi photphat dihydrat (E341), magie stearat (E470b), natri tinh bột glycolat (Loại A)
- Lớp phủ phim: hypromellose (E464), titanium dioxide (E171), macrogol 400, polysorbate 80 (E433)
Mô tả EUTIMIL trông như thế nào và nội dung của gói
Viên nén bao phim EUTIMIL 20 mg có màu trắng, hình bầu dục, được khắc chữ "20" ở một mặt và với vạch số ở mặt còn lại.
Mỗi gói EUTIMIL chứa các vỉ thuốc dành cho trẻ em 50x1, 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 250 hoặc 500 viên.
Không phải tất cả các kích cỡ gói có thể được bán trên thị trường.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC -
EUTIMIL
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG -
Mỗi viên nén bao phim chứa 20 mg paroxetine (như paroxetine hydrochloride hemihydrate).
Mỗi 10 ml hỗn dịch uống chứa 20 mg paroxetin (dưới dạng paroxetin hydroclorid hemihydrat).
Tá dược có tác dụng đã biết - mỗi 10 ml hỗn dịch uống chứa:
- 20 mg metyl parahydroxybenzoat
- 6 mg propyl parahydroxybenzoate
- 0,9 mg FCF màu vàng cam (E110)
- 4 g sorbitol (E420).
Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, hãy xem phần 6.1.
03.0 MẪU DƯỢC LIỆU -
Viên nén bao phim.
Thức uống Tổng hợp.
Viên nén 20 mg
Viên nén hình bầu dục hai mặt lồi, tráng phim, màu trắng, có khắc chữ "20" ở một mặt và vạch số ở mặt kia.
Viên nén 20 mg có thể được chia thành hai liều bằng nhau nếu cần thiết.
Thức uống Tổng hợp.
Hỗn dịch hơi sền sệt, màu cam tươi, có mùi cam, không có dị vật.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG -
04.1 Chỉ định điều trị -
Điều trị
• Giai đoạn trầm cảm nghiêm trọng
• Chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế
• Rối loạn hoảng sợ có hoặc không kèm theo chứng sợ mất trí nhớ
• Rối loạn lo âu xã hội / ám ảnh sợ xã hội
• Rối loạn lo âu lan toả
• Dẫn tới chấn thương tâm lý
04.2 Quan điểm và phương pháp quản trị -
Liều lượng
CÁC HÌNH THỨC PHỤ THUỘC CHỦ YẾU
Liều khuyến cáo là 20 mg một lần một ngày. Nói chung, sự cải thiện ở bệnh nhân bắt đầu sau một tuần nhưng có thể chỉ trở nên rõ ràng từ tuần điều trị thứ hai.
Như với tất cả các loại thuốc chống trầm cảm, liều lượng nên được xem xét và điều chỉnh khi cần thiết trong vòng ba đến bốn tuần đầu tiên kể từ khi bắt đầu điều trị và sau đó được coi là phù hợp về mặt lâm sàng.
Ở một số bệnh nhân, những người không đáp ứng đủ với liều 20 mg, có thể tăng dần liều lên đến tối đa 50 mg mỗi ngày, tăng dần 10 mg, dựa trên phản ứng của bệnh nhân.
Bệnh nhân trầm cảm nên được điều trị trong thời gian đủ ít nhất sáu tháng để đảm bảo họ không có triệu chứng.
CHỨNG RỐI LOẠN ÁM ẢNH CƯỠNG CHẾ
Liều khuyến cáo là 40 mg mỗi ngày. Bệnh nhân nên được bắt đầu với liều 20 mg mỗi ngày và liều có thể được tăng dần theo từng bước 10 mg cho đến liều khuyến cáo. Nếu sau một vài tuần không đáp ứng đủ với liều khuyến cáo, một số bệnh nhân có thể được hưởng lợi từ việc tăng dần liều lên đến tối đa 60 mg mỗi ngày.
Bệnh nhân OCD nên được điều trị trong một thời gian đủ để đảm bảo họ không có triệu chứng. Khoảng thời gian này có thể kéo dài vài tháng hoặc thậm chí lâu hơn (xem phần 5.1 Đặc tính dược lực học).
RỐI LOẠN HOẢNG SỢ
Liều khuyến cáo là 40 mg mỗi ngày. Bệnh nhân nên bắt đầu với liều 10 mg mỗi ngày và liều tăng dần, sau đó tăng dần 10 mg đến liều khuyến cáo, dựa trên đáp ứng của bệnh nhân.
Liều khởi đầu thấp được khuyến cáo để giảm thiểu khả năng làm trầm trọng thêm các triệu chứng hoảng sợ, như thường thấy trong điều trị ban đầu của rối loạn này.
Nếu sau một vài tuần không đáp ứng đủ với liều khuyến cáo, một số bệnh nhân có thể được hưởng lợi từ việc tăng dần liều lên đến tối đa 60 mg mỗi ngày.
Bệnh nhân bị rối loạn hoảng sợ nên được điều trị trong một thời gian đủ để đảm bảo họ không có triệu chứng. Khoảng thời gian này có thể kéo dài vài tháng hoặc thậm chí lâu hơn (xem phần 5.1 Đặc tính dược lực học).
SOCIAL ANXIETY / SOCIAL PHOBIA RỐI LOẠN
Liều khuyến cáo là 20 mg mỗi ngày. Nếu không đáp ứng đủ với liều khuyến cáo được quan sát thấy sau một vài tuần, một số bệnh nhân có thể được hưởng lợi từ việc tăng dần liều của họ với mức tăng dần 10 mg lên đến tối đa 50 mg mỗi ngày. Nên xem xét việc sử dụng lâu dài theo định kỳ (xem phần 5.1 Đặc tính dược lực học).
RỐI LOẠN LO ÂU LAN TOẢ
Liều khuyến cáo là 20 mg mỗi ngày. Nếu sau một vài tuần không đáp ứng đủ với liều khuyến cáo, một số bệnh nhân có thể được lợi từ việc tăng dần liều theo từng bước 10 mg lên đến tối đa 50 mg mỗi ngày.
Việc sử dụng lâu dài nên được đánh giá định kỳ (xem phần 5.1 Đặc tính dược lực học).
DẪN TỚI CHẤN THƯƠNG TÂM LÝ
Liều khuyến cáo là 20 mg mỗi ngày. Nếu không đáp ứng đủ với liều khuyến cáo được quan sát thấy sau một vài tuần, một số bệnh nhân có thể được hưởng lợi từ việc tăng dần liều của họ với mức tăng dần 10 mg lên đến tối đa 50 mg mỗi ngày. Nên xem xét việc sử dụng lâu dài theo định kỳ (xem phần 5.1 Đặc tính dược lực học).
THÔNG TIN CHUNG
CÁC TRIỆU CHỨNG RÚT TIỀN ĐƯỢC QUAN SÁT SAU KHI RÚT TIỀN ĐIỀU TRỊ BẰNG PAROXETINE
Cần tránh ngừng điều trị đột ngột (xem phần 4.4 Cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng và phần 4.8 Tác dụng không mong muốn).
Chế độ giảm dần được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng sử dụng liều hàng ngày giảm dần 10 mg cách nhau hàng tuần.
Nếu các triệu chứng không dung nạp xảy ra sau khi giảm liều hoặc khi ngừng điều trị, có thể xem xét tiếp tục lại liều lượng đã kê trước đó. Sau đó, bác sĩ có thể tiếp tục giảm liều, nhưng dần dần.
Quần thể đặc biệt:
• Người cao tuổi
Nồng độ paroxetine trong huyết tương tăng lên đã được quan sát thấy ở những người cao tuổi, tuy nhiên khoảng nồng độ trong huyết tương tương tự như ở những người trẻ tuổi.
Điều trị nên bắt đầu với liều lượng tương tự như ở người lớn. Ở một số bệnh nhân, tăng liều có thể hữu ích, nhưng liều tối đa không được vượt quá 40 mg mỗi ngày.
• Trẻ em và thanh thiếu niên (7-17 tuổi)
Paroxetine không nên được sử dụng để điều trị cho trẻ em và thanh thiếu niên vì nó đã được phát hiện trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng rằng paroxetine có liên quan đến việc tăng nguy cơ hành vi tự sát và hành vi thù địch. Hơn nữa, hiệu quả không được chứng minh đầy đủ trong các nghiên cứu này (xem phần 4.4 Cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng và phần 4.8 Tác dụng không mong muốn).
• Trẻ em dưới 7 tuổi
Việc sử dụng paroxetine ở trẻ em dưới 7 tuổi chưa được nghiên cứu.
• Suy thận / gan
Ở bệnh nhân suy thận nặng (giải tỏa dưới 30 ml / phút) hoặc ở bệnh nhân suy gan, nồng độ paroxetine trong huyết tương đã được báo cáo. Do đó, liều lượng nên được giới hạn ở các liều thấp nhất trong phạm vi liều lượng.
Phương pháp điều trị
Khuyến cáo nên dùng paroxetine một lần mỗi ngày vào buổi sáng cùng với thức ăn.
Các viên thuốc nên được nuốt thay vì nhai.
Lắc chai trước khi sử dụng.
04.3 Chống chỉ định -
Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
Paroxetine được chống chỉ định kết hợp với chất ức chế monoamine oxidase (chất ức chế MAO). Trong những trường hợp đặc biệt, linezolid (kháng sinh là chất ức chế MAO không chọn lọc có thể đảo ngược) có thể được dùng kết hợp với paroxetine với điều kiện là có thể theo dõi cẩn thận các triệu chứng hội chứng serotonin và theo dõi huyết áp (xem phần 4.5).
Điều trị bằng paroxetine có thể được bắt đầu:
- hai tuần sau khi ngừng điều trị bằng chất ức chế MAO không thể phục hồi hoặc
- ít nhất 24 giờ sau khi ngừng điều trị bằng thuốc ức chế MAO có thể đảo ngược (ví dụ moclobemide, linezolid, methylthioninium chloride (xanh methylen, chất tạo hình ảnh trước phẫu thuật là chất ức chế MAO không chọn lọc có thể đảo ngược)).
Bắt đầu điều trị với bất kỳ chất ức chế MAO nào nên xảy ra ít nhất một tuần sau khi ngừng điều trị bằng paroxetine.
Không nên dùng paroxetine kết hợp với thioridazine vì cũng như với các chất ức chế men gan CYP450 2D6 khác, paroxetine có thể làm tăng nồng độ thioridazine trong huyết tương (xem phần 4.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác).
Chỉ dùng thioridazine có thể gây kéo dài khoảng QTc liên quan đến rối loạn nhịp thất nghiêm trọng như xoắn đỉnh và đột tử.
Paroxetine không nên được sử dụng kết hợp với pimozide (xem phần 4.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác).
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng -
Điều trị bằng paroxetine nên được bắt đầu thận trọng hai tuần sau khi ngừng điều trị bằng thuốc ức chế MAO không hồi phục hoặc 24 giờ sau khi ngừng điều trị bằng thuốc ức chế MAO có thể đảo ngược. Liều lượng paroxetine nên được tăng dần cho đến khi đạt được đáp ứng tối ưu (xem phần 4.3 Chống chỉ định và phần 4.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác).
Dân số trẻ em
Paroxetine không nên được sử dụng để điều trị trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi. Các hành vi tự sát (nỗ lực tự sát và ý định tự sát) và thù địch (chủ yếu là gây hấn, hành vi chống đối và tức giận) được quan sát thấy thường xuyên hơn trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em và thanh thiếu niên được điều trị bằng thuốc chống trầm cảm so với những người được điều trị bằng giả dược. Nếu, dựa trên nhu cầu y tế, quyết định tiến hành điều trị bằng cách nào, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về sự xuất hiện của các triệu chứng tự tử. Hơn nữa, dữ liệu an toàn dài hạn ở trẻ em và thanh thiếu niên liên quan đến tăng trưởng, trưởng thành và phát triển nhận thức và hành vi không có sẵn.
Tự tử / suy nghĩ tự sát hoặc bệnh lý xấu đi
Trầm cảm có liên quan đến việc gia tăng nguy cơ suy nghĩ tự tử, tự làm hại bản thân và tự sát (tự sát / các sự kiện liên quan). Nguy cơ này vẫn tồn tại cho đến khi thuyên giảm đáng kể. Vì sự cải thiện có thể không xảy ra trong những tuần điều trị đầu tiên hoặc ngay lập tức, bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ cho đến khi cải thiện xảy ra. Theo kinh nghiệm lâm sàng, nguy cơ tự tử có thể tăng lên trong giai đoạn đầu của quá trình cải thiện.
Các tình trạng tâm thần khác mà paroxetine được kê đơn cũng có thể liên quan đến việc tăng nguy cơ hành vi tự sát. Ngoài ra, những tình trạng này có thể liên quan đến rối loạn trầm cảm nặng. Do đó, cần tuân thủ các biện pháp phòng ngừa tương tự khi điều trị cho bệnh nhân mắc các rối loạn tâm thần khác khi điều trị cho bệnh nhân mắc các rối loạn trầm cảm nặng.
Bệnh nhân có tiền sử hành vi hoặc ý nghĩ tự sát, hoặc có ý định tự tử ở mức độ đáng kể trước khi bắt đầu điều trị, có nhiều nguy cơ có ý định tự sát hoặc ý nghĩ tự sát và cần được theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị.-Phân tích các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện với thuốc chống trầm cảm so với giả dược trong điều trị rối loạn tâm thần, cho thấy nguy cơ hành vi tự tử ở nhóm tuổi dưới 25 của bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống trầm cảm tăng lên so với giả dược (xem thêm phần 5.1).
Điều trị bằng thuốc với thuốc chống trầm cảm phải luôn được kết hợp với giám sát chặt chẽ bệnh nhân, đặc biệt là những người có nguy cơ cao, đặc biệt là trong giai đoạn đầu điều trị và sau khi thay đổi liều. Bệnh nhân (hoặc người chăm sóc) nên được khuyến cáo về sự cần thiết phải theo dõi và báo cáo ngay cho bác sĩ của họ bất kỳ bệnh cảnh lâm sàng xấu đi nào, sự khởi đầu của hành vi hoặc suy nghĩ tự sát, hoặc những thay đổi trong hành vi.
Akathisia / kích động tâm thần
Việc sử dụng paroxetine có liên quan đến sự phát triển của chứng akathisia, đặc trưng bởi cảm giác bồn chồn bên trong và kích động tâm lý như không thể ngồi hoặc đứng yên, thường liên quan đến tình trạng khó chịu chủ quan. Điều này rất có thể xảy ra trong vài tuần đầu điều trị. Ở những bệnh nhân có các triệu chứng này, việc tăng liều lượng có thể có hại.
Hội chứng serotonin / hội chứng an thần kinh ác tính
Trong những trường hợp hiếm hoi, đã có báo cáo về hội chứng serotonin hoặc hội chứng ác tính an thần kinh liên quan đến điều trị paroxetine, đặc biệt khi dùng đồng thời với các thuốc serotonergic và / hoặc an thần kinh khác. Vì các hội chứng này có thể dẫn đến các tình trạng có thể đe dọa tính mạng, nên ngừng điều trị bằng paroxetine trong trường hợp xảy ra các biến cố như vậy (đặc trưng bởi các triệu chứng như tăng thân nhiệt, cứng khớp, rung giật cơ, không ổn định tự chủ với sự dao động nhanh chóng của các dấu hiệu thay đổi trạng thái tâm thần bao gồm cả lú lẫn , khó chịu, kích động cực độ dẫn đến mê sảng và hôn mê) và điều trị hỗ trợ triệu chứng nên được bắt đầu. Không nên dùng paroxetin kết hợp với các tiền chất serotonin (như L-tryptophan, oxitriptan) do nguy cơ hội chứng serotonin (xem phần 4.3 Chống chỉ định và 4.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác).
Mania
Như với tất cả các thuốc chống trầm cảm, nên sử dụng thận trọng paroxetine cho những bệnh nhân có tiền sử hưng cảm.
Nên ngừng sử dụng paroxetine ở tất cả bệnh nhân bước vào giai đoạn hưng cảm.
Suy thận / gan
Khuyến cáo thận trọng ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc bệnh nhân suy gan (xem phần 4.2. Vị trí và phương pháp dùng thuốc).
Bệnh tiểu đường
Ở bệnh nhân đái tháo đường, điều trị bằng SSRI có thể làm mất kiểm soát đường huyết. Có thể cần phải điều chỉnh liều lượng insulin và / hoặc thuốc uống hạ đường huyết.
Ngoài ra, đã có những nghiên cứu cho thấy rằng sự gia tăng đường huyết có thể xảy ra khi dùng đồng thời paroxetine và pravastatin (xem phần 4.5).
Động kinh
Cũng như các thuốc chống trầm cảm khác, nên sử dụng thận trọng paroxetine cho bệnh nhân động kinh.
Co giật
Tỷ lệ co giật nói chung ở những bệnh nhân được điều trị bằng paroxetine là dưới 0,1%. Nên ngừng thuốc ở tất cả những bệnh nhân bị co giật.
Liệu pháp điện giật (ECT)
Kinh nghiệm lâm sàng hạn chế trong việc sử dụng đồng thời paroxetine với liệu pháp điện giật (ECT).
Bệnh tăng nhãn áp
Cũng như các SSRI khác, paroxetine có thể gây giãn đồng tử và cần được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh tăng nhãn áp góc hẹp hoặc có tiền sử bệnh tăng nhãn áp.
Bệnh lý tim mạch
Ở những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch, cần tuân thủ các biện pháp phòng ngừa thông thường.
Hạ natri máu
Hạ natri máu đã được báo cáo hiếm khi xảy ra, chủ yếu ở người cao tuổi. Cũng nên thận trọng ở những bệnh nhân có nguy cơ hạ natri máu, ví dụ do dùng đồng thời các thuốc và bệnh xơ gan. Hạ natri máu thường hồi phục sau khi ngừng paroxetin.
Xuất huyết
Các trường hợp rối loạn chảy máu da như bầm máu và ban xuất huyết đã được báo cáo với SSRIs. Các biểu hiện xuất huyết khác, ví dụ như xuất huyết đường tiêu hóa và phụ khoa, đã được báo cáo.
Bệnh nhân cao tuổi có thể có nhiều nguy cơ bị chảy máu ngoài chu kỳ kinh nguyệt.
Thận trọng ở những bệnh nhân dùng SSRIs đồng thời với thuốc chống đông máu đường uống, thuốc được biết là ảnh hưởng đến chức năng tiểu cầu hoặc các thuốc khác có thể làm tăng nguy cơ chảy máu (ví dụ: thuốc chống loạn thần không điển hình như clozapine, phenothiazine, hầu hết các thuốc chống trầm cảm ba vòng, axit acetylsalicylic, chống không steroid - thuốc chống viêm (NSAID), thuốc ức chế COX-2) và ở những bệnh nhân có tiền sử rối loạn chảy máu hoặc các tình trạng có thể dẫn đến chảy máu (xem phần 4.8).
Tương tác với tamoxifen
Paroxetine, một chất ức chế mạnh CYP2D6, có thể dẫn đến giảm nồng độ endoxifen, một trong những chất chuyển hóa có hoạt tính quan trọng nhất của tamoxifen. Do đó, nên tránh dùng paroxetine bất cứ khi nào có thể trong khi điều trị với tamoxifen (xem phần 4.5).
Thuốc ảnh hưởng đến pH dạ dày
Ở những bệnh nhân dùng hỗn dịch uống, nồng độ paroxetine trong huyết tương có thể bị ảnh hưởng bởi pH dạ dày. Dữ liệu trong ống nghiệm cho thấy rằng một môi trường axit cần thiết để giải phóng thuốc hoạt tính khỏi hỗn dịch, do đó, sự hấp thu có thể bị giảm ở những bệnh nhân có pH dạ dày cao hoặc với achlorhydria, như sau khi sử dụng một số loại thuốc (thuốc kháng axit, thuốc đối kháng thụ thể histaminergic H2, thuốc ức chế bơm proton), trong một số bệnh (ví dụ như viêm dạ dày teo, thiếu máu ác tính, mãn tính vi khuẩn Helicobacter pylori), và sau phẫu thuật (cắt âm đạo, cắt dạ dày). Cần tính đến sự phụ thuộc vào pH khi sử dụng một dạng dược phẩm khác của paroxetine (ví dụ như nồng độ paroxetine trong huyết tương có thể giảm ở những bệnh nhân có pH dạ dày tăng cao khi chuyển từ dạng viên nén sang hỗn dịch uống). Do đó khuyến cáo thận trọng ở những bệnh nhân bắt đầu hoặc kết thúc điều trị bằng các thuốc làm tăng pH dạ dày. Trong những tình huống như vậy, việc điều chỉnh liều có thể là cần thiết.
Các triệu chứng cai nghiện được quan sát khi ngừng điều trị bằng paroxetine
Các triệu chứng ngừng thuốc được quan sát thấy khi ngừng điều trị là phổ biến, đặc biệt trong trường hợp ngừng thuốc đột ngột (xem phần 4.8 Tác dụng không mong muốn).
Trong các thử nghiệm lâm sàng, các tác dụng ngoại ý quan sát được khi ngừng điều trị xảy ra ở 30% bệnh nhân dùng paroxetine, so với 20% bệnh nhân dùng giả dược:
sự khởi đầu của các triệu chứng cai nghiện không giống nhau trong các trường hợp thuốc gây nghiện hoặc gây nghiện.
Nguy cơ xuất hiện các triệu chứng cai nghiện có thể phụ thuộc vào một số yếu tố, bao gồm thời gian điều trị, liều lượng và tốc độ giảm liều.
Chóng mặt, rối loạn cảm giác (bao gồm loạn cảm, cảm giác sốc điện và ù tai), rối loạn giấc ngủ (bao gồm cả những giấc mơ dữ dội), kích động hoặc lo lắng, buồn nôn, run, lú lẫn, đổ mồ hôi, nhức đầu, tiêu chảy, đánh trống ngực, không ổn định về cảm xúc, khó chịu và rối loạn thị giác. Nói chung, cường độ của các triệu chứng này nhẹ đến trung bình, tuy nhiên ở một số bệnh nhân, chúng có thể nặng. Chúng thường xuất hiện trong vài ngày đầu sau khi ngừng điều trị, nhưng có rất ít trường hợp chúng xuất hiện ở những bệnh nhân vô tình bỏ qua. . một liều.
Nói chung, các triệu chứng này tự giới hạn và thường hết trong vòng hai tuần, mặc dù ở một số người, chúng có thể kéo dài hơn (hai đến ba tháng hoặc hơn).Khuyến cáo rằng nên giảm dần liều paroxetine khi ngừng điều trị, trong khoảng thời gian vài tuần hoặc vài tháng, tùy thuộc vào nhu cầu của bệnh nhân (xem "Các triệu chứng cai được quan sát sau khi ngừng điều trị bằng paroxetine", phần 4.2. Vị trí và phương pháp của quản trị).
Cảnh báo liên quan đến tá dược
Parabens
Hỗn dịch uống paroxetine chứa methyl parahydroxybenzoate (E218) và propyl parahydroxybenzoate (E216) (paraben), được biết là gây nổi mề đay; Đây thường là những phản ứng dạng chậm, chẳng hạn như viêm da tiếp xúc, nhưng phản ứng tức thì với co thắt phế quản có thể hiếm khi xảy ra.
Thuốc nhuộm màu vàng cam
Hỗn dịch uống paroxetine chứa thuốc nhuộm màu vàng cam FCF (E110), có thể gây phản ứng dị ứng.
Sorbitol E420
Hỗn dịch uống paroxetine chứa sorbitol (E420). Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp fructose không nên dùng thuốc này.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác -
Thuốc serotonergic
Cũng như các SSRI khác, dùng đồng thời với các thuốc serotonergic có thể dẫn đến khởi phát các tác dụng liên quan đến serotonin (hội chứng serotonin: xem phần 4.4 Cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng). Cần thận trọng và cần theo dõi lâm sàng chặt chẽ hơn khi dùng thuốc serotonergic (chẳng hạn như L-tryptophan, triptans, tramadol, linezolid, methylthioninium chloride (xanh methylen) SSRI, lithium, pethidine và các chế phẩm St. John's wort - Hypericum perforatum) được dùng đồng thời với paroxetine. Cũng nên thận trọng với fentanyl, được sử dụng trong gây mê toàn thân hoặc trong điều trị đau mãn tính. Chống chỉ định sử dụng đồng thời paroxetine và các chất ức chế MAO do nguy cơ hội chứng serotonin (xem phần 4.3 Chống chỉ định).
Pimozide
Mức độ pimozide tăng trung bình gấp 2,5 lần xảy ra trong một nghiên cứu liều đơn thấp về pimozide (2 mg) khi nó được dùng đồng thời với paroxetine (với liều 60 mg). Điều này có thể được giải thích trên cơ sở tác dụng ức chế của paroxetine trên CYP2D6. Do chỉ số điều trị của pimozide giảm và khả năng kéo dài khoảng QT được biết đến, nên chống chỉ định sử dụng đồng thời pimozide và paroxetine (xem phần 4.3 Chống chỉ định).
Các enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa thuốc
Sự chuyển hóa và dược động học của paroxetin có thể bị ảnh hưởng do cảm ứng hoặc ức chế các enzym chuyển hóa thuốc.
Khi dùng đồng thời paroxetine với một loại thuốc được biết là có tác dụng ức chế chuyển hóa enzym, nên cân nhắc việc sử dụng các liều thấp nhất trong khoảng liều lượng.
Không cần điều chỉnh liều khởi đầu khi dùng đồng thời với các thuốc được biết là gây chuyển hóa enzym (ví dụ: carbamazepine, rifampicin, phenobarbital, phenytoin), hoặc với fosamprenavir / ritonavir. Bất kỳ sự thay đổi nào của liều lượng paroxetine (sau khi bắt đầu hoặc sau khi ngừng thuốc gây chuyển hóa) phải dựa trên đáp ứng lâm sàng (khả năng dung nạp và hiệu quả).
Thuốc chẹn thần kinh cơ
SSRIs có thể làm giảm hoạt động cholinesterase huyết tương, dẫn đến kéo dài tác dụng ngăn chặn thần kinh cơ của mivacurium và succinylcholine.
Fosamprenavir / ritonavir: Dùng đồng thời fosamprenavir / ritonavir 700/100 mg x 2 lần / ngày với paroxetine 20 mg mỗi ngày ở người tình nguyện khỏe mạnh trong 10 ngày làm giảm đáng kể nồng độ paroxetine trong huyết tương khoảng 55%. Nồng độ fosamprenavir / ritonavir trong huyết tương khi dùng đồng thời với paroxetine tương tự với giá trị tham khảo từ các nghiên cứu khác, cho thấy paroxetine không có ảnh hưởng đáng kể đến sự chuyển hóa của fosamprenavir / ritonavir. Không có dữ liệu về tác dụng lâu dài của việc dùng đồng thời paroxetine và fosamprenavir / ritonavir trong hơn 10 ngày.
Procyclidine: Dùng paroxetine hàng ngày làm tăng đáng kể nồng độ procyclidine trong huyết tương. Nếu quan sát thấy tác dụng kháng cholinergic, nên giảm liều procyclidine.
Thuốc chống co giật: carbamazepine, phenytoin, natri valproate. Dùng đồng thời dường như không cho thấy bất kỳ ảnh hưởng nào đến dược động học và dược lực học ở bệnh nhân động kinh.
Hiệu lực ức chế của paroxetine trên CYP2D6
Giống như các thuốc chống trầm cảm khác, bao gồm cả các SSRI khác, paroxetine ức chế enzym cytochrom P450 ở gan CYP2D6. Việc ức chế CYP2D6 có thể dẫn đến tăng nồng độ trong huyết tương của các thuốc dùng chung được chuyển hóa bởi enzym này. Chúng bao gồm một số thuốc chống trầm cảm ba vòng (ví dụ: clomipramine, nortriptyline và desipramine), thuốc an thần kinh phenothiazine (ví dụ perphenazine và thioridazine, xem phần 4.3 Chống chỉ định), risperidone, atomoxetine, một số thuốc chống loạn nhịp loại 1 C (ví dụ propafenone và flecolainide).
Không khuyến cáo sử dụng paroxetine kết hợp với metoprolol trong bệnh nhân suy tim do chỉ số điều trị của metoprolol giảm trong chỉ định này.
Tương tác dược động học giữa chất ức chế CYP2D6 và tamoxifen đã được báo cáo trong y văn, cho thấy nồng độ endoxifen trong huyết tương giảm 65-75%, một trong những dạng hoạt động mạnh nhất của tamoxifen. Trong một số nghiên cứu, đã có báo cáo về việc giảm hiệu quả của tamoxifen khi sử dụng đồng thời một số thuốc chống trầm cảm SSRI. ).
Rượu
Cũng như các loại thuốc hướng thần khác, bệnh nhân nên tránh sử dụng rượu khi đang dùng paroxetine.
Thuốc uống chống đông máu
Có thể có tương tác dược lực học giữa paroxetine và thuốc chống đông máu đường uống. Việc sử dụng đồng thời paroxetine và thuốc chống đông máu đường uống có thể dẫn đến tăng hoạt tính chống đông máu và nguy cơ chảy máu. Do đó nên sử dụng paroxetine một cách thận trọng cho những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chống đông máu đường uống (xem phần 4.4 Các cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng).
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID), axit acetylsalicylic và các chất chống kết tập tiểu cầu khác
Tương tác dược lực học giữa paroxetine và NSAID / axit acetylsalicylic có thể xảy ra. Sử dụng đồng thời paroxetine và NSAID / axit acetylsalicylic có thể dẫn đến tăng nguy cơ chảy máu (xem phần 4.4 Cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng).
Thận trọng ở những bệnh nhân dùng SSRIs đồng thời với thuốc chống đông máu đường uống, thuốc được biết là ảnh hưởng đến chức năng tiểu cầu hoặc các thuốc khác có thể làm tăng nguy cơ chảy máu (ví dụ: thuốc chống loạn thần không điển hình như clozapine, phenothiazine, hầu hết các thuốc chống trầm cảm ba vòng, axit acetylsalicylic, thuốc chống viêm không steroid thuốc viêm (NSAID), chất ức chế COX-2) và ở những bệnh nhân có tiền sử rối loạn chảy máu hoặc các tình trạng có thể dẫn đến chảy máu.
Pravastatin
Tương tác giữa paroxetine và pravastatin đã được quan sát thấy trong các nghiên cứu cho thấy rằng việc sử dụng đồng thời paroxetine và pravastatin có thể dẫn đến tăng mức đường huyết. Bệnh nhân đái tháo đường dùng cả paroxetine và pravastatin có thể cần điều chỉnh liều của thuốc hạ đường huyết và / hoặc insulin (xem phần 4.4).
Thuốc ảnh hưởng đến pH dạ dày
Dữ liệu trong ống nghiệm cho thấy rằng việc giải phóng paroxetine từ hỗn dịch uống phụ thuộc vào độ pH. Do đó, các thuốc làm thay đổi pH dạ dày (như thuốc kháng acid, thuốc ức chế bơm proton hoặc thuốc đối kháng thụ thể histamine H2) có thể ảnh hưởng đến nồng độ paroxetine trong huyết tương ở bệnh nhân dùng hỗn dịch uống (xem phần 4.4 và lưu ý khi sử dụng).
04.6 Mang thai và cho con bú -
Thai kỳ
Một số nghiên cứu dịch tễ học đã chỉ ra sự gia tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh, đặc biệt là tim mạch (ví dụ dị tật thông liên thất và thông liên nhĩ) liên quan đến việc sử dụng paroxetine trong ba tháng đầu của thai kỳ. Cơ chế chưa được biết rõ. Dữ liệu chỉ ra rằng nguy cơ ở trẻ sơ sinh bị khuyết tật tim mạch sau khi mẹ tiếp xúc với paroxetine là ít hơn 2/100 so với nguy cơ khoảng 1/100 dự kiến đối với các dị tật như vậy trong dân số chung.
Chỉ nên dùng paroxetine trong thai kỳ khi có chỉ định nghiêm ngặt. Tại thời điểm kê đơn, bác sĩ sẽ phải đánh giá lựa chọn các phương pháp điều trị thay thế ở phụ nữ đang mang thai hoặc dự định có thai. Nên tránh chấm dứt đột ngột trong thời kỳ mang thai (xem "Các triệu chứng cai thuốc được quan sát thấy sau khi ngừng điều trị paroxetin", phần 4.2 Vị trí và phương pháp sử dụng).
Trẻ sơ sinh nên được theo dõi nếu người mẹ tiếp tục sử dụng paroxetine trong giai đoạn sau của thai kỳ, đặc biệt là trong ba tháng cuối.
Các triệu chứng sau có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh sau khi mẹ sử dụng paroxetine trong giai đoạn sau của thai kỳ: suy hô hấp, tím tái, ngưng thở, co giật, nhiệt độ không ổn định, khó bú, nôn mửa, hạ đường huyết, tăng trương lực, giảm trương lực cơ, tăng phản xạ, run, kích động, khó chịu , hôn mê, quấy khóc liên tục, buồn ngủ và khó đi vào giấc ngủ. Các triệu chứng này có thể do tác dụng của hệ serotonergic hoặc do triệu chứng cai nghiện. Trong hầu hết các trường hợp, biến chứng bắt đầu ngay sau khi sinh hoặc ngay sau đó (dưới 24 giờ).
Dữ liệu dịch tễ học đã gợi ý rằng việc sử dụng SSRIs trong thai kỳ, đặc biệt là trong giai đoạn cuối thai kỳ, có thể làm tăng nguy cơ tăng áp phổi dai dẳng ở trẻ sơ sinh (PPHN). Nguy cơ quan sát được là khoảng 5 trong số 1000 trường hợp mang thai. PPHN xảy ra ở 1000 trường hợp mang thai.
Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính đối với sinh sản nhưng không chỉ ra tác hại trực tiếp đối với thai nghén, sự phát triển của phôi thai, sinh con hoặc sự phát triển sau khi sinh (xem phần 5.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng).
Giờ cho ăn
Một lượng nhỏ paroxetine được bài tiết qua sữa mẹ. Trong các nghiên cứu đã công bố, nồng độ thuốc trong huyết thanh ở trẻ bú mẹ không được phát hiện (dấu hiệu của tác dụng của thuốc. Vì không có tác dụng nào nên có thể cân nhắc việc cho con bú.
Khả năng sinh sản
Dữ liệu trên động vật cho thấy paroxetine có thể ảnh hưởng đến chất lượng tinh trùng (xem phần 5.3) trong ống nghiệm với vật liệu của con người có thể cho thấy một số ảnh hưởng đến chất lượng tinh trùng, tuy nhiên, các trường hợp ở người với một số SSRI (bao gồm cả paroxetine) đã cho thấy tác động lên chất lượng tinh trùng dường như có thể đảo ngược.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc -
Kinh nghiệm lâm sàng cho thấy liệu pháp paroxetine không liên quan đến việc suy giảm chức năng nhận thức hoặc tâm thần vận động, tuy nhiên, như với tất cả các loại thuốc tác động lên thần kinh, bệnh nhân nên thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.
Mặc dù paroxetine không làm tăng tác động gây tổn hại đến tâm thần và vận động do uống rượu, nhưng không nên sử dụng đồng thời paroxetine và rượu.
04.8 Tác dụng không mong muốn -
Một số phản ứng có hại của thuốc được liệt kê dưới đây có thể giảm cường độ và tần suất khi tiếp tục điều trị và thường không dẫn đến việc ngừng điều trị. Các phản ứng có hại được liệt kê dưới đây theo cơ quan hệ thống và theo tần suất. Tần suất được định nghĩa là: rất phổ biến (≥1 / 10), phổ biến (≥1 / 100,
Rối loạn máu và hệ bạch huyết
Ít gặp: rối loạn chảy máu, đặc biệt ảnh hưởng đến da và niêm mạc (bao gồm bầm máu và chảy máu phụ khoa).
Rất hiếm: giảm tiểu cầu.
Rối loạn hệ thống miễn dịch
Rất hiếm: phản ứng dị ứng nghiêm trọng và đe dọa tính mạng (bao gồm phản ứng phản vệ và phù mạch).
Bệnh lý nội tiết
Rất hiếm: hội chứng tiết hormone chống bài niệu không thích hợp (SIADH).
Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng
Thường gặp: tăng mức cholesterol, giảm cảm giác thèm ăn.
Không phổ biến: kiểm soát đường huyết bị suy giảm đã được báo cáo ở bệnh nhân đái tháo đường (xem phần 4.4)
Hiếm: hạ natri máu.
Hạ natri máu đã được báo cáo chủ yếu ở bệnh nhân cao tuổi và đôi khi là do hội chứng tiết hormone chống bài niệu không thích hợp (SIADH).
Rối loạn tâm thần
Thường gặp: buồn ngủ, mất ngủ, kích động, những giấc mơ bất thường (bao gồm cả ác mộng).
Không phổ biến: lú lẫn, ảo giác.
Hiếm gặp: phản ứng hưng cảm, lo lắng, suy nhược cá nhân, cơn hoảng sợ, chứng loạn thần kinh (xem phần 4.4).
Tần suất không được biết: ý tưởng tự tử, hành vi tự sát, gây hấn.
Các trường hợp có ý định tự tử và hành vi tự sát đã được báo cáo trong khi điều trị bằng paroxetine hoặc ngay sau khi ngừng điều trị (xem phần 4.4).
Các trường hợp gây hấn đã được quan sát thấy trong kinh nghiệm hậu tiếp thị.
Những triệu chứng này cũng có thể là do bệnh lý có từ trước.
Rối loạn hệ thần kinh
Thường gặp: chóng mặt, run, nhức đầu, suy giảm khả năng tập trung.
Không phổ biến: rối loạn ngoại tháp.
Hiếm: co giật, hội chứng chân không yên (RLS).
Rất hiếm: hội chứng serotonin (các triệu chứng có thể bao gồm kích động, lú lẫn, điện giật, ảo giác, tăng phản xạ, rung giật cơ, ớn lạnh, nhịp tim nhanh và run).
Đã có báo cáo về các rối loạn ngoại tháp, bao gồm cả loạn trương lực cơ, đôi khi ở những bệnh nhân đã bị rối loạn vận động hoặc ở những bệnh nhân đang dùng thuốc an thần kinh.
Rối loạn mắt
Thường gặp: mờ mắt.
Không phổ biến: giãn đồng tử (xem phần 4.4 Các cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng).
Rất hiếm: tăng nhãn áp cấp tính.
Rối loạn tai và mê cung
Tần suất không xác định: ù tai.
Bệnh lý tim
Ít gặp: nhịp nhanh xoang.
Hiếm: nhịp tim chậm.
Bệnh lý mạch máu
Ít gặp: huyết áp tăng hoặc hạ thoáng qua, hạ huyết áp tư thế.
Tăng hoặc giảm huyết áp thoáng qua đã được báo cáo sau khi điều trị bằng paroxetine, thường xảy ra ở những bệnh nhân bị tăng huyết áp từ trước hoặc lo lắng.
Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất
Thông thường: ngáp.
Rối loạn tiêu hóa
Rất phổ biến: buồn nôn.
Thường gặp: táo bón, tiêu chảy, nôn mửa, khô miệng.
Rất hiếm: xuất huyết tiêu hóa.
Rối loạn gan mật
Hiếm: tăng men gan.
Rất hiếm: các biến cố về gan (như viêm gan, đôi khi kết hợp với vàng da và / hoặc suy gan).
Tăng men gan đã được báo cáo. Trong giai đoạn sau khi tiếp thị, các biến cố về gan (chẳng hạn như viêm gan, đôi khi kết hợp với vàng da và / hoặc suy gan) cũng rất hiếm khi được báo cáo.
Rối loạn da và mô dưới da
Thường gặp: đổ mồ hôi.
Không phổ biến: phát ban da, ngứa.
Rất hiếm: phản ứng có hại trên da nghiêm trọng (bao gồm hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc), mày đay, phản ứng nhạy cảm với ánh sáng.
Rối loạn thận và tiết niệu
Ít gặp: bí tiểu, tiểu không tự chủ.
Các bệnh về hệ thống sinh sản và vú
Rất phổ biến: rối loạn chức năng tình dục.
Hiếm gặp: tăng prolactin máu / galactorrhoea, rối loạn kinh nguyệt (bao gồm rong kinh, metroraggia, vô kinh, chậm kinh và kinh nguyệt không đều).
Rất hiếm: priapism.
Rối loạn cơ xương và mô liên kết
Hiếm: đau khớp, đau cơ.
Các nghiên cứu dịch tễ học, chủ yếu được tiến hành ở những bệnh nhân từ 50 tuổi trở lên, cho thấy nguy cơ gãy xương tăng lên ở những bệnh nhân dùng SSRI và thuốc chống trầm cảm ba vòng. Cơ chế dẫn đến nguy cơ này vẫn chưa được biết rõ.
Các rối loạn chung và tình trạng của cơ sở quản lý
Thường gặp: suy nhược, tăng cân.
Rất hiếm: phù ngoại vi.
CÁC TRIỆU CHỨNG RÚT TIỀN ĐƯỢC QUAN SÁT SAU KHI RÚT TIỀN ĐIỀU TRỊ BẰNG PAROXETINE
Thường gặp: chóng mặt, rối loạn cảm giác, rối loạn giấc ngủ, lo lắng, nhức đầu.
Không phổ biến: kích động, buồn nôn, run rẩy, lú lẫn, đổ mồ hôi, cảm xúc không ổn định, rối loạn thị giác, đánh trống ngực, tiêu chảy, khó chịu.
Ngừng điều trị paroxetine (đặc biệt nếu đột ngột) thường dẫn đến các triệu chứng cai nghiện.
Chóng mặt, rối loạn cảm giác (bao gồm loạn cảm, cảm giác sốc điện và ù tai), rối loạn giấc ngủ (bao gồm cả những giấc mơ dữ dội), kích động hoặc lo lắng, buồn nôn, run, lú lẫn, đổ mồ hôi, nhức đầu, tiêu chảy, đánh trống ngực, không ổn định về cảm xúc, khó chịu và rối loạn thị giác.
Nói chung những biến cố này nhẹ đến trung bình và tự giới hạn, tuy nhiên ở một số bệnh nhân, chúng có thể nặng và / hoặc kéo dài. Do đó, khuyến cáo rằng, nếu điều trị bằng paroxetine không còn cần thiết nữa, thì nên ngừng từ từ, tiến hành bằng cách giảm liều từ từ (xem phần 4.2 Vị trí và phương pháp sử dụng và phần 4.4 Các cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng).
CÁC SỰ KIỆN CŨNG ĐƯỢC QUAN SÁT CÁC NGHIÊN CỨU LÂM SÀNG TRONG THỜI GIAN Ở BỆNH NHÂN LỨA TUỔI TIỂU HỌC
Các tác dụng phụ sau đây đã được quan sát thấy:
Gia tăng các hành vi liên quan đến tự sát (bao gồm cả nỗ lực tự sát và ý nghĩ tự tử), hành vi tự làm hại bản thân và gia tăng thái độ thù địch. Ý nghĩ tự sát và nỗ lực tự sát chủ yếu được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng với thanh thiếu niên mắc chứng Rối loạn trầm cảm nặng. "Thái độ thù địch đặc biệt xảy ra ở trẻ em mắc OCD, và đặc biệt là ở trẻ em dưới 12 tuổi.
Các sự kiện khác được quan sát là: giảm cảm giác thèm ăn, run rẩy, đổ mồ hôi, tăng vận động, kích động, cảm xúc không ổn định (bao gồm cả khóc và dao động tâm trạng), các tác dụng phụ liên quan đến chảy máu, đặc biệt là da và niêm mạc.
Các sự kiện quan sát được sau khi ngừng / giảm paroxetine là: cảm xúc không ổn định (bao gồm khóc, thay đổi tâm trạng, tự làm hại bản thân, suy nghĩ tự tử và cố gắng tự sát), lo lắng, chóng mặt, buồn nôn và đau bụng (xem phần 4.4 Cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng)).
Xem phần 5.1 để biết thêm thông tin về các nghiên cứu lâm sàng ở trẻ em.
Báo cáo các phản ứng phụ nghi ngờ
Báo cáo về các phản ứng có hại nghi ngờ xảy ra sau khi cho phép sản phẩm thuốc là rất quan trọng vì nó cho phép theo dõi liên tục cân bằng lợi ích / nguy cơ của sản phẩm đó. www.aifa.gov.it/responsabili.
04.9 Quá liều -
Các triệu chứng và dấu hiệu
Dựa trên thông tin có sẵn về quá liều với paroxetine, có thể thấy rõ ràng là có một mức độ an toàn lớn.
Kinh nghiệm về quá liều paroxetine cho thấy rằng, ngoài các triệu chứng được mô tả trong phần 4.8 Các tác dụng không mong muốn, sốt và co thắt cơ không tự chủ đã được báo cáo.
Bệnh nhân thường hồi phục mà không có di chứng nghiêm trọng ngay cả trong trường hợp chỉ dùng paroxetine đến liều 2000 mg. Các sự kiện như hôn mê hoặc thay đổi điện tâm đồ đôi khi được báo cáo, rất hiếm khi dẫn đến tử vong, nhưng nói chung khi paroxetine được dùng kết hợp với các thuốc hướng thần khác, có hoặc không có rượu.
Sự đối xử
Không có thuốc giải độc cụ thể được biết đến.
Điều trị nên dựa trên các biện pháp chung được sử dụng trong điều trị quá liều với thuốc chống trầm cảm. Để giảm sự hấp thu của paroxetine, có thể cân nhắc dùng 20-30 g than hoạt, nếu có thể trong vòng vài giờ sau khi dùng quá liều. Điều trị hỗ trợ với sự theo dõi cẩn thận và theo dõi thường xuyên các dấu hiệu sinh tồn được chỉ định. Việc quản lý bệnh nhân cần tuân theo các chỉ định lâm sàng.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC -
05.1 "Đặc tính dược lực học -
Nhóm dược lý: thuốc chống trầm cảm - thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc.
Mã ATC: N06AB05.
Cơ chế hoạt động
Paroxetine là một chất ức chế tái hấp thu 5-hydroxytryptamine (5-HT; serotonin) mạnh và có chọn lọc; tác dụng chống trầm cảm và hiệu quả của nó trong điều trị rối loạn ám ảnh cưỡng chế, rối loạn lo âu xã hội / ám ảnh sợ xã hội, rối loạn lo âu tổng quát, rối loạn căng thẳng sau chấn thương và rối loạn hoảng sợ được cho là có liên quan đến sự ức chế đặc biệt này đối với sự tái hấp thu 5-HT trong não. tế bào thần kinh.
Paroxetine không liên quan về mặt hóa học với thuốc ba vòng, bốn vòng và các thuốc chống trầm cảm có sẵn khác.
Paroxetine có ái lực thấp với các thụ thể cholinergic kiểu muscarinic và các nghiên cứu trên động vật chỉ cho thấy đặc tính kháng cholinergic yếu.
Phù hợp với tính chọn lọc của hành động này, các nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy, không giống như thuốc chống trầm cảm ba vòng, paroxetine có ái lực thấp với thụ thể alpha 1, alpha 2 và beta-adrenoceptor, đối với thụ thể dopamine (D2), đối với thụ thể 5-HT1 và 5-HT2, và đối với thụ thể "histamine (H1). Thiếu tương tác với các thụ thể sau synap trong ống nghiệm đã được xác nhận bởi các nghiên cứu in vivo, chứng tỏ sự vắng mặt của các đặc tính trầm cảm trên hệ thần kinh trung ương và các đặc tính hạ huyết áp.
Tác dụng dược lực học
Paroxetine không làm thay đổi các chức năng tâm thần vận động và không làm tăng tác dụng trầm cảm của ethanol.
Tương tự như các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc khác, paroxetine gây ra các triệu chứng liên quan đến việc kích thích quá mức thụ thể serotonin khi dùng cho động vật đã được điều trị trước đó bằng chất ức chế monoamine oxidase (MAO) hoặc tryptophan.
Các nghiên cứu về hành vi và điện não đồ chỉ ra rằng paroxetine hoạt hóa yếu ở liều thường cao hơn liều cần thiết để ức chế tái hấp thu serotonin. Các đặc tính kích hoạt không phải là "giống amphetamine" về bản chất. Các nghiên cứu trên động vật chỉ ra rằng paroxetine được hệ tim mạch dung nạp tốt. Paroxetine không gây ra những thay đổi đáng kể về huyết áp, nhịp tim và điện tâm đồ sau khi dùng cho người khỏe mạnh.
Các nghiên cứu chỉ ra rằng paroxetine, không giống như thuốc chống trầm cảm ức chế tái hấp thu noradrenaline, có xu hướng ức chế tác dụng hạ huyết áp của guanethidine giảm hơn.
Paroxetine, trong điều trị rối loạn trầm cảm, cho thấy hiệu quả tương đương với thuốc chống trầm cảm tiêu chuẩn.
Cũng có một số bằng chứng cho thấy paroxetine có thể có giá trị điều trị ở những bệnh nhân không đáp ứng với liệu pháp tiêu chuẩn.
Dùng liều vào buổi sáng không có ảnh hưởng xấu đến chất lượng hoặc thời gian của giấc ngủ. Ngoài ra, bệnh nhân có thể báo cáo giấc ngủ được cải thiện khi họ đáp ứng với liệu pháp paroxetine.
Phân tích tình trạng tự tử ở người lớn
Một phân tích cụ thể về paroxetine của các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện so với giả dược ở bệnh nhân người lớn bị rối loạn tâm thần cho thấy tần suất hành vi tự tử cao hơn ở thanh niên (từ 18 đến 24 tuổi) được điều trị bằng paroxetine so với giả dược (2,19% so với 0,92%) . Ở nhóm tuổi lớn hơn, không có sự gia tăng như vậy được quan sát thấy. Ở người lớn (mọi lứa tuổi) bị rối loạn trầm cảm nặng, có sự gia tăng tần suất hành vi tự sát ở bệnh nhân được điều trị bằng paroxetine so với giả dược (0,32% so với 0,05%); tất cả các sự kiện đều là những nỗ lực tự sát. Tuy nhiên, phần lớn những nỗ lực như vậy đối với paroxetine (8/11) xảy ra ở thanh niên (xem thêm phần 4.4).
Phản ứng liều lượng
Trong các nghiên cứu liều cố định, đường cong đáp ứng liều bằng phẳng, cho thấy không có lợi thế về hiệu quả khi sử dụng liều cao hơn khuyến cáo.Tuy nhiên, có một số dữ liệu lâm sàng cho thấy việc tăng liều tiếp theo có thể có lợi cho một số bệnh nhân.
Hiệu quả lâu dài
Hiệu quả lâu dài của paroxetine đối với bệnh trầm cảm đã được chứng minh trong một nghiên cứu duy trì kéo dài 52 tuần được thiết kế để đánh giá việc ngăn ngừa tái phát: tái phát ở bệnh nhân được điều trị bằng paroxetine (20-40 mg mỗi ngày) xảy ra trong 12% trường hợp, so với 28%. của các trường hợp ở bệnh nhân dùng giả dược.
Hiệu quả lâu dài của paroxetine trong điều trị OCD đã được kiểm tra trong ba nghiên cứu duy trì trong 24 tuần, được thiết kế để đánh giá việc ngăn ngừa tái phát. Trong một trong ba nghiên cứu, đã đạt được sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ bệnh nhân bị tái phát giữa paroxetine ( 38%) và giả dược (59%).
Hiệu quả lâu dài của paroxetine trong điều trị rối loạn hoảng sợ đã được chứng minh trong một nghiên cứu duy trì trong 24 tuần được thiết kế để đánh giá việc ngăn ngừa tái phát: tái phát ở bệnh nhân được điều trị bằng paroxetine (10-40 mg mỗi ngày) xảy ra trong 5% trường hợp, so sánh với 30% bệnh nhân dùng giả dược. Điều này được hỗ trợ bởi một nghiên cứu duy trì trong 36 tuần.
Hiệu quả lâu dài của paroxetine trong điều trị rối loạn lo âu xã hội và tổng quát cũng như rối loạn căng thẳng sau chấn thương chưa được chứng minh đầy đủ.
Các tác dụng phụ quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhi
Trong các thử nghiệm lâm sàng ngắn hạn (lên đến 10-12 tuần) ở trẻ em và thanh thiếu niên, các tác dụng ngoại ý sau đây đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng paroxetine với tần suất ít nhất là 2% bệnh nhân và những biến cố này xảy ra với tỷ lệ ít nhất. cao gấp đôi so với giả dược: gia tăng các hành vi liên quan đến tự tử (bao gồm cả nỗ lực tự sát và ý nghĩ tự tử), hành vi tự làm hại bản thân và gia tăng thái độ thù địch. Ý nghĩ tự sát và ý định tự sát chủ yếu được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng với thanh thiếu niên mắc chứng Rối loạn trầm cảm nặng. Sự thù địch gia tăng thái độ xảy ra đặc biệt ở trẻ em bị OCD, đặc biệt là ở trẻ em dưới 12 tuổi. thèm ăn, run, đổ mồ hôi, tăng vận động, kích động, cảm xúc không ổn định (bao gồm khóc và thay đổi tâm trạng).
Trong các nghiên cứu mà chế độ giảm dần được sử dụng, các triệu chứng được báo cáo trong giai đoạn giảm dần hoặc khi ngừng sử dụng paroxetine, được quan sát với tần suất ít nhất 2% bệnh nhân và xảy ra với tần suất cao hơn ít nhất hai lần so với giả dược là: cảm xúc không ổn định (bao gồm khóc, thay đổi tâm trạng, tự làm hại bản thân, suy nghĩ tự tử và cố gắng tự tử), lo lắng, chóng mặt, buồn nôn và đau bụng (xem phần 4.4 Cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng).
Trong năm nghiên cứu nhóm song song về thời gian điều trị từ tám tuần đến tám tháng, các tác dụng ngoại ý liên quan đến chảy máu, chủ yếu là da và niêm mạc, được quan sát với tần suất 1,74% ở bệnh nhân được điều trị bằng paroxetine so với tần suất 0,74%. ở những bệnh nhân được điều trị bằng giả dược.
05.2 "Đặc tính dược động học -
Sự hấp thụ
Paroxetine được hấp thu tốt sau khi uống và trải qua quá trình chuyển hóa lần đầu.
Do chuyển hóa lần đầu, lượng paroxetin có sẵn trong hệ tuần hoàn ít hơn lượng được hấp thu qua đường tiêu hóa. Trong trường hợp tăng gánh nặng cơ thể sau khi dùng liều đơn cao hơn hoặc dùng nhiều liều, sự bão hòa một phần của hiệu ứng vượt qua đầu tiên và giảm độ thanh thải trong huyết tương xảy ra. Điều này dẫn đến sự gia tăng không cân đối nồng độ paroxetin trong huyết tương và do đó các thông số dược động học không đổi, dẫn đến động học phi tuyến tính, tuy nhiên tính phi tuyến tính nói chung là khiêm tốn và được giới hạn ở những đối tượng đạt được nồng độ thuốc trong huyết tương ở liều thấp.
Mức độ ổn định toàn thân đạt được trong vòng 7-14 ngày kể từ ngày bắt đầu điều trị với các công thức giải phóng tức thời hoặc có kiểm soát và dược động học dường như không thay đổi khi điều trị lâu dài.
Phân bổ
Paroxetine phân bố rộng rãi trong các mô và các tính toán dược động học chỉ ra rằng chỉ 1% paroxetine có trong cơ thể được tìm thấy trong huyết tương. Khoảng 95% paroxetin có trong huyết tương liên kết với protein ở nồng độ điều trị.
Không có mối tương quan nào được chứng minh giữa nồng độ paroxetine trong huyết tương và tác dụng lâm sàng (tác dụng ngoại ý và hiệu quả).
Chuyển đổi sinh học
Các chất chuyển hóa chính của paroxetin là các sản phẩm phân cực và liên hợp của quá trình oxy hóa và metyl hóa, chúng dễ dàng bị loại bỏ. Theo quan điểm của chúng tương đối thiếu hoạt tính dược lý, chúng rất ít có khả năng đóng góp vào tác dụng điều trị của paroxetine.
Sự trao đổi chất không làm ảnh hưởng đến tính chọn lọc trong tác dụng của paroxetine đối với sự tái hấp thu serotonin của tế bào thần kinh.
Loại bỏ
Bài tiết paroxetin không đổi qua nước tiểu nói chung là dưới 2%, trong khi chất chuyển hóa là khoảng 64% liều dùng. Khoảng 36% liều dùng được bài tiết qua phân, có thể qua mật, trong đó paroxetin không đổi chiếm dưới "1%. của liều lượng. Do đó paroxetine được thải trừ gần như hoàn toàn theo chuyển hóa.
Sự bài tiết của các chất chuyển hóa là hai pha, ban đầu là kết quả của quá trình chuyển hóa lần đầu và sau đó được kiểm soát bởi sự thải trừ toàn thân của paroxetin.
Thời gian bán thải thay đổi nhưng nói chung là khoảng một ngày.
Quần thể bệnh nhân đặc biệt
Người cao tuổi và suy thận / gan
Sự gia tăng nồng độ paroxetine trong huyết tương đã được quan sát thấy ở người cao tuổi và người bị suy thận nặng và người bị suy gan, nhưng phạm vi nồng độ trong huyết tương tương tự như ở người lớn khỏe mạnh.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng -
Các nghiên cứu về độc tính được thực hiện trên khỉ rhesus và chuột bạch tạng; ở cả hai loài, cấu trúc trao đổi chất tương tự như mô tả ở người. Đúng như dự đoán với các amin ưa béo, bao gồm thuốc chống trầm cảm ba vòng, bệnh phospholipid đã được phát hiện ở chuột. khoảng liều khuyến cáo lâm sàng.
Khả năng gây ung thư: Trong các nghiên cứu kéo dài hai năm được thực hiện trên chuột nhắt và chuột cống, paroxetine không cho thấy tác dụng gây ung thư.
Độc tính với gen: Độc tính với gen không được quan sát thấy trong một loạt các thử nghiệm trong ống nghiệm Và in vivo.
Các nghiên cứu về độc tính sinh sản ở chuột cho thấy paroxetine ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của nam và nữ bằng cách làm giảm chỉ số sinh sản và tỷ lệ có thai. Ở chuột, sự gia tăng tỷ lệ tử vong ở con cái và sự chậm trễ trong quá trình hóa thành chúng có khả năng liên quan đến độc tính đối với mẹ và không được xem xét. có ảnh hưởng trực tiếp đến thai nhi / trẻ sơ sinh.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC -
06.1 Tá dược -
Máy tính bảng
Lõi của máy tính bảng : di bazơ canxi photphat dihydrat (E341), tinh bột natri cacboxymetyl (Loại A), magie stearat (E470b).
Lớp phủ máy tính bảng : hypromellose (E464), macrogol 400, polysorbate 80 (E433), titanium dioxide (E171).
Thức uống Tổng hợp
Polacrilin kali, xenlulo phân tán (E460), propylen glycol, glycerol (E422), sorbitol (E420), metyl parahydroxybenzoat (E218), propyl parahydroxybenzoat (E216), natri xitrat dihydrat (E331), axit xitric khan (E330), saccharin ( E954), hương cam tự nhiên, hương chanh tự nhiên, thuốc nhuộm màu cam vàng FCF (E110), nhũ tương simethicone, nước tinh khiết.
06.2 Tính không tương thích "-
Không liên quan.
06.3 Thời gian hiệu lực "-
Máy tính bảng
3 năm.
Thức uống Tổng hợp
2 năm (1 tháng sau lần mở đầu tiên).
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản -
Máy tính bảng
Không bảo quản trên 30 ° C.
Bảo quản trong gói ban đầu để tránh ánh sáng
Thức uống Tổng hợp
Không bảo quản trên 25 ° C.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì -
Máy tính bảng
Vỉ chống trẻ em làm bằng polyvinyl clorua (PVC) mờ đục, có đáy bằng giấy nhôm. Cũng có thể sử dụng hộp (chai) nhựa polypropylene, có nắp đậy bằng polyethylene.
Kích thước gói: 50x1, 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 250 và 500 viên.
Không phải tất cả các kích cỡ gói có thể được bán trên thị trường.
Thức uống Tổng hợp
Chai thủy tinh màu hổ phách có nắp đậy bằng polypropylene chống trẻ em và con dấu an toàn bằng polyethylene.
Một cốc đo bằng polypropylene được bao gồm.
Quy cách đóng gói: 150 ml
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý -
Không có hướng dẫn đặc biệt.
07.0 NGƯỜI GIỮ "ỦY QUYỀN TIẾP THỊ" -
GlaxoSmithKline S.p.A. - Via A. Fleming, 2 - Verona
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ -
Viên nén bao phim Eutimil 20 mg - 12 viên - A.I.C. n. 027964016
Viên nén bao phim Eutimil 20 mg - 28 viên - A.I.C. n. 027964030
Viên nén bao phim Eutimil 20 mg - 50 viên - A.I.C. n. 027964042
Hỗn dịch uống Eutimil 2 mg / ml - chai 150 ml - A.I.C. n. 027964028
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP -
12 viên nén bao phim 20 mg: 07.06.1993 / 18.06.2012
28 viên nén bao phim 20 mg: 31.05.1999 / 18.06.2012
50 viên nén bao phim 20 mg: 06.12.1999 / 18.06.2012
Chai 150 ml hỗn dịch uống 2 mg / ml: 10.04.2000 / 18.06.2012
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN -
10/2015
