Đến nay (tháng 6 năm 2021), nadolol đã có mặt trên thị trường dược phẩm Ý trong một loại thuốc duy nhất có tên thương mại là Nadololo Cheplapharm (chính xác là thuốc gốc) được bào chế dưới dạng viên nén để uống có chứa 80 mg hoạt chất.
Để được bán, loại thuốc này yêu cầu xuất trình đơn thuốc có thể lặp lại (RR); được phân loại là thuốc nhóm C, chi phí của nó do người dân hoàn toàn chịu.
ở những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với việc loại bỏ các yếu tố có lợi cho nó (ví dụ, kiểm soát trọng lượng cơ thể, nghỉ ngơi, ngừng hút thuốc, sử dụng nitroglycerin);- Nhịp nhanh nhĩ kịch phát;
- Rung nhĩ kịch phát;
- Ngoại tâm thất và ngoại thất trên thất;
Tuy nhiên, trong khi điều trị với nadolol, bác sĩ nên được thông báo:
- Nếu bạn phải phẫu thuật, vì dùng hoạt chất có thể làm tăng rủi ro liên quan đến gây mê (bác sĩ sẽ thực hiện phẫu thuật và bác sĩ gây mê cũng phải biết về bất kỳ liệu pháp nào với nadolol tại chỗ).
- Nếu bạn phải trải qua một bài kiểm tra tập thể dục, vì nadolol có thể ảnh hưởng đến độ chính xác của nó.
- Nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của bất kỳ loại nào xuất hiện, vì sự can thiệp của bạn có thể được yêu cầu để sửa đổi hoặc ngừng điều trị.
Về việc tạm ngừng điều trị, xin lưu ý rằng không bao giờ được gián đoạn điều trị đột ngột, thậm chí nên ngừng điều trị nếu bạn bị đau thắt ngực hoặc nếu bạn có biểu hiện của suy động mạch vành. Điều này là do việc ngừng điều trị đột ngột trong những tình huống như vậy có thể khiến cơn đau ngực trở nên trầm trọng hơn và tăng nguy cơ đau tim.
Vì vậy, trong trường hợp cần thiết, bác sĩ sẽ giảm liều nadolol đã dùng, nhưng dần dần trong thời gian ít nhất hai tuần, buộc bệnh nhân phải theo dõi chặt chẽ. của nadolol, ít nhất là tạm thời, kê đơn liệu pháp thích hợp cho bệnh nhân.
Trong trường hợp quên liều, điều rất quan trọng là không được tăng gấp đôi liều tiếp theo và không uống liều đã quên nếu liều kế tiếp được lên lịch trong vòng 8 giờ tới. Nếu nghi ngờ, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn.
